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Ibuprofen - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen


Benötige ich eine Anleitung oder ein Zeugnis für Ibuprofen? Anmerkungen in freier Übersetzung und Meinungen zu dem Medikament finden Sie weiter unten.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Ibuprofen

Ibuprofen Arzneimittelfreisetzungsform

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; Gefäß (Gefäß) Polymer 50er Pack Karton 1;

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; Blisterpackung 10 Stück Pappe 2;

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; Zellenpackung 10 Packung Pappe 5;

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; Gefäß (Gefäß) Polymer 50;

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; Zellenblisterpackung 10;

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; Zellenpackung 10 Packung Pappe 5;

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; Gefäß (Gefäß) Polymer 50er Pack Karton 1;

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; Blisterpackung 10 Stück Pappe 2;

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg; abgepackte Blisterpackung 10 Pappe 10;

Tabletten, filmüberzogen 400 mg; Zellenpackung 10 Packung Pappe 5;

Tabletten, filmbeschichtet 400 mg; Gefäß (Gefäß) Polymer 50er Pack Karton 1;

Tabletten, filmbeschichtet 400 mg; Blisterpackung 10 Stück Pappe 2;

Tabletten, filmüberzogen 400 mg; abgepackte Blisterpackung 10 Pappe 10;

Pharmakodynamik

Hemmt nicht selektiv COX-1 und COX-2, reduziert die PG-Synthese.

Entzündungshemmende Wirkung, die mit verringerten vaskulären Permeabilität, verbesserte Mikrozirkulation, die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus den Zellen (PG, Kinine, RT) und die Unterdrückung der Energie des Entzündungsprozesses zu reduzieren.

Die analgetische Wirkung beruht auf einer Abnahme der Entzündungsintensität, einer Abnahme der Bradykinin-Produktion und ihrer Algogenität. Bei der rheumatoiden Arthritis wirkt sich vor allem auf exsudative und proliferative teilweise auf Komponenten der Entzündungsreaktion, hat es eine schnelle und analgetische Wirkung ausgesprochen, abschwellend, Morgensteifigkeit und Bewegungseinschränkungen in den Gelenken.

Eine Abnahme der Erregbarkeit der wärmeregulierenden Zentren des Zwischenhirns führt zu einer fiebersenkenden Wirkung.

Die Stärke der fiebersenkenden Wirkung hängt von der anfänglichen Körpertemperatur und Dosis ab.

Mit einer Einzeldosis hält die Wirkung bis zu 8 Stunden an.

Bei primärer Dysmenorrhoe sind der intrauterine Druck und die Häufigkeit von Uteruskontraktionen verringert. Hemmt reversibel die Thrombozytenaggregation.

Pharmakokinetik

Wenn die Einnahme aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert wird. Cmax entsteht innerhalb von 1 Stunde, wenn es nach den Mahlzeiten eingenommen wird - innerhalb von 1,5 bis 2,5 Stunden.

Plasmaproteinbindung - 90%. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, verbleibt jedoch im Synovialgewebe und erzeugt dort höhere Konzentrationen als im Plasma.

Die biologische Aktivität ist mit dem S-Enantiomer verbunden.

Nach der Resorption wandeln sich ungefähr 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in die aktive S-Form um.

Biotransformation unterworfen. Es gibt 3 Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. In unveränderter Form wird mit Urin nicht mehr als 1% ausgeschieden.

Es hat eine zweiphasige Eliminationskinetik mit T1 / 2 aus Plasma 2–2,5 h (für Retardformen bis zu 12 h).

Verwendung des Medikaments Ibuprofen während der Schwangerschaft

Kontraindiziert im III. Trimenon der Schwangerschaft, im I. und II. Trimenon - mit Vorsicht.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Dosierung und Verabreichung

Drinnen nach dem Essen. Bei rheumatoider Arthritis - 0,8 g 3-mal täglich; bei Arthrose und Spondylitis ankylosans - 0,4–0,6 g 3–4-mal täglich, bei juveniler rheumatoider Arthritis - 30–40 mg / kg pro Tag in mehreren Dosen.

Bei Weichteilverletzungen Verstauchungen - 1,6–2,4 g pro Tag in mehreren Dosen.

Mit mäßigem Schmerzsyndrom - 1,2 g pro Tag.

Überdosis

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Benommenheit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Hypotonie, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern und Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur in der ersten Stunde nach der Einnahme), Aktivkohle (zur Verringerung der Resorption), alkalisches Getränk, erzwungene Diurese und symptomatische Therapie (Korrektur von KHS, Blutdruck, Magen-Darm-Blutungen).

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs sollte aufgrund des erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden. Bei gleichzeitiger Verwendung von Ibuprofen entzündlichen und antiaggregatorische Wirkung von Acetylsalicylsäure reduziert (kann das Auftreten von akuter koronarer Insuffizienz bei Patienten als Thrombozytenaggregationshemmer Acetylsalicylsäure, geringe Dosis, nach Beginn der Ibuprofen erhöhen). Bei gleichzeitiger Anwendung mit Thrombolytika (Alteplazy, Streptokinase, Urokinase) erhöht sich das Blutungsrisiko. Ibuprofen verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Fibrinolytika.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten und erhöhen das Risiko schwerer hepatotoxischer Reaktionen. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Antazida und Colestyramin verringern die Absorption von Ibuprofen. Koffein verstärkt die analgetische Wirkung von Ibuprofen. Cefamundol, Cefoperazon, Cefotetan und Valproinsäure erhöhen die Inzidenz von Hypoprothrombinämie.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität von Ibuprofen. Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von PG in den Nieren, was sich in einer erhöhten Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkungen. Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, die Ausscheidung verringern und die Plasmakonzentration von Ibuprofen erhöhen.

Ibuprofen vermindert die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln (einschließlich BPC- und ACE-Hemmern), die natriuretische und diuretische Wirkung von Furosemid und Hydrochlorothiazid sowie die Wirksamkeit von Urikosurika. Stärkt die Nebenwirkungen von Mineralocorticoiden, Glucocorticoiden, Östrogenen, Ethanol. Verbessert die Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin. Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithiumpräparaten und Methotrexat. Ibuprofen kann die Clearance von Aminoglykosiden verringern (bei gleichzeitiger Einnahme kann sich das Risiko für Nephrotoxizität und Ototoxizität erhöhen).

Ibuprofen für auf / in der Einleitung sollte nicht mit anderen Drogen gemischt werden.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme des Arzneimittels Ibuprofen

Die Ibuprofen-Behandlung sollte in der minimalen wirksamen Dosis, dem kürzestmöglichen kurzen Verlauf, durchgeführt werden. Während der Langzeitbehandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.

In Anbetracht der Möglichkeit, NSAIDs-Gastropathie zu entwickeln, wird es älteren Menschen mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, Magen-Darm-Blutungen, gleichzeitiger Therapie mit Glukokortikoiden, anderen NSAIDs und zur Langzeittherapie sorgfältig verschrieben. Wenn Symptome einer Gastropathie auftreten, ist eine sorgfältige Überwachung erforderlich (einschließlich Durchführung einer Ösophagogastroduodenoskopie, eines Bluttests mit Hämoglobin, Hämatokrit und eines Tests auf okkultes Blut im Stuhl). Um die Entwicklung von NSAIDs zu verhindern, wird empfohlen, Gastropathie mit PGE (Misoprostol) zu kombinieren.

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion (regelmäßige Überwachung des Bilirubinspiegels, der Transaminasen, des Kreatininspiegels und der Nierenkonzentration), bei Hypertonie und chronischer Herzinsuffizienz (tägliche Überwachung von Diurese, Körpergewicht, Blutdruck). Wenn eine Sehstörung auftritt, reduzieren Sie die Dosis oder setzen Sie das Medikament ab.

Alkoholkonsum während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Es ist unmöglich, auf einer offenen Wundfläche die verletzte Haut aufzutragen; Vermeiden Sie es, Creme, Gel oder Salbe in die Augen und Schleimhäute zu gelangen.

IBUPROFEN

Vorbereitung: IBUPROFEN
Wirkstoff: Ibuprofen
ATX-Code: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. Nummer: P №015575 / 01
Datum der Registrierung: 18.07.07
Inhaber reg. Hon.: Pharmazeutische Werke Polfa in der Aktiengesellschaft Pabianice

DOSIERUNGSFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

20 Stück - Konturierte Zellverpackungen (5) - Pappverpackungen.

BESCHREIBUNG DES WIRKSTOFFES.
Die angegebenen wissenschaftlichen Informationen sind verallgemeinernd und können nicht verwendet werden, um eine Entscheidung über die Möglichkeit der Verwendung eines bestimmten Arzneimittels zu treffen.

PHARMAKOLOGISCHE WIRKUNG

NSAIDs, ein Derivat der Phenylpropionsäure. Es wirkt entzündungshemmend, analgetisch und fiebersenkend.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der COX-Aktivität verbunden - dem Hauptenzymstoffwechsel von Arachidonsäure, einem Vorläufer von Prostaglandinen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen, Schmerzen und Fieber spielen. Die analgetische Wirkung ist sowohl peripher (indirekt durch Unterdrückung der Prostaglandinsynthese) als auch zentral (aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese im zentralen und peripheren Nervensystem). Unterdrückt die Thrombozytenaggregation.

Bei äußerer Anwendung wirkt es entzündungshemmend und analgetisch. Reduziert morgendliche Steifheit und vergrößert den Bewegungsumfang in den Gelenken.

Pharmakokinetik

Bei Verschlucken wird Ibuprofen fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme verlangsamt die Absorptionsrate. In der Leber metabolisiert (90%). T1/2 beträgt 2-3 Stunden

80% der Dosis werden im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten (70%) ausgeschieden, 10% - unverändert; 20% werden als Metaboliten über den Darm ausgeschieden.

INDIKATIONEN

Entzündlichen und degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (einschließlich rheumatische Arthritis und rheumatoide, Spondylitis ankylosans, Osteoarthritis), Gelenksyndrom bei Exazerbation Gicht, psoriatischer Arthritis, ankylosierender Spondylitis, Tendonitis, Bursitis, Ischias, traumatischen Entzündungen des Weichgewebes und Muskel-Skelett Apparat. Neuralgie, Myalgie, Schmerzen bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege, Adnexitis, Algomenorrhoe, Kopf- und Zahnschmerzen. Fieber bei ansteckenden und entzündlichen Krankheiten.

DOSIERMODUS

Stellen Sie individuell, abhängig von der nosologischen Form der Erkrankung, den Schweregrad der klinischen Manifestationen ein. Bei oraler oder rektaler Einnahme für Erwachsene beträgt eine Einzeldosis 200-800 mg, die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 3-4 Mal / Tag; für Kinder - 20-40 mg / kg / Tag in geteilten Dosen.

Äußerlich innerhalb von 2-3 Wochen verwendet.

Maximale Dosis: für Erwachsene bei oraler oder rektaler Einnahme - 2,4 g.

NEBENWIRKUNGEN

Seitens des Verdauungssystems: oft - Übelkeit, Anorexie, Erbrechen, Magenbeschwerden, Durchfall; die Entwicklung von erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts ist möglich; selten Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt; bei längerem Gebrauch mögliche Leberfunktionsstörung.

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Unruhe, Sehstörungen.

Aus dem hämatopoetischen System: Bei längerem Gebrauch sind Blutarmut, Thrombozytopenie und Agranulozytose möglich.

Seitens des Harnsystems: Bei langfristiger Anwendung kann die Nierenfunktion beeinträchtigt werden.

Allergische Reaktionen: häufig - Hautausschlag, Angioödem; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen), bronchospastisches Syndrom.

Lokale Reaktionen: bei äußerer Anwendung Hauthyperämie, Brennen oder Kribbeln.

Gegenanzeigen

Erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase, Erkrankungen des Sehnervs, "Aspirin-Triade", hämatopoetische Erkrankungen, ausgeprägte Erkrankungen der Nieren und / oder Leber; Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie Ibuprofen nicht im dritten Trimenon der Schwangerschaft. Die Anwendung in den Schwangerschaftstrimestern I und II ist nur in Fällen gerechtfertigt, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter den möglichen Schaden für den Fötus übersteigt.

Ibuprofen wird in geringen Mengen mit der Muttermilch ausgeschieden. Die Anwendung während der Stillzeit mit Schmerzen und Fieber ist möglich. Falls erforderlich, sollte eine Langzeitanwendung oder eine Anwendung in hohen Dosen (mehr als 800 mg / Tag) über den Stillabbruch entscheiden.

BESONDERE ANWEISUNGEN

Es wird mit Vorsicht bei gleichzeitigen Erkrankungen der Leber und der Nieren, bei chronischer Herzinsuffizienz, bei dyspeptischen Symptomen vor der Behandlung, unmittelbar nach der Operation, bei Anzeichen von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt und bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts sowie bei allergischen Reaktionen im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAR angewendet.

In den Prozess der Behandlung erfordert eine systematische Überwachung der Funktionen der Leber und Nieren, Bilder von peripherem Blut.

Es sollte nicht äußerlich auf beschädigte Hautpartien aufgetragen werden.

Drogen-Interaktion

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen reduziert sich die Wirkung von Antihypertonika (ACE-Hemmer, Betablocker), Diuretika (Furosemid, Hypothiazid).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulantien kann deren Wirkung gesteigert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit SCS steigt das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen können aus Verbindungen mit Blutplasmaproteinen indirekte Antikoagulanzien (Acenocoumarol), Hydantoin-Derivate (Phenytoin), orale Hypoglykämika Sulfonylharnstoff-Derivate verdrängt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amlodipin ist eine leichte Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von Amlodipin möglich; mit Acetylsalicylsäure - verringert die Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma; mit Baclofen - beschrieben einen Fall von erhöhter toxischer Wirkung von Baclofen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin ist ein Anstieg der Blutungszeit möglich, bei der Mikrohämaturie wurden auch Hämatome beobachtet; mit Hydrochlorothiazid - eine leichte Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von Hydrochlorothiazid ist möglich; mit Captopril - Verminderung der blutdrucksenkenden Wirkung von Captopril möglich; mit Kolestiramin - eine mäßig ausgeprägte Abnahme der Absorption von Ibuprofen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumcarbonat steigt die Lithiumkonzentration im Blutplasma.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Magnesiumhydroxid erhöht sich die initiale Aufnahme von Ibuprofen; mit Methotrexat - erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Ibuprofen Gebrauchsanweisung für die Pille von dem, was sie Erwachsene dosieren

Injektionen, Tabletten "Artrozan": Gebrauchsanweisung, Preis

Seit vielen Jahren erfolglos mit Schmerzen in den Gelenken zu kämpfen?

Der Institutsleiter: „Sie werden erstaunt sein, wie einfach es ist, Ihre Gelenke zu heilen, wenn Sie täglich 147 Rubel einnehmen.

Das Medikament "Artrozan" bezieht sich auf die Gruppe der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente. Die Gebrauchsanweisung zeigt, dass dies ein selektiver COX-2-Hemmer ist, der das Medikament von anderen NSAID-Medikamenten unterscheidet. Entzündungshemmende Medikamente verhindern die Entwicklung des Entzündungsprozesses, lindern Schwellungen in Problemzonen, wirken sich aber nachteilig auf den Magen-Darm-Trakt aus.

  • Wenn "Artrozan" verschrieben wird: Beschreibung des Arzneimittels
    • Indikationen
    • Gegenanzeigen
    • Seien Sie vorsichtig
  • Form der Arzneimittelfreigabe
    • Pillen
    • Injektionslösung
    • Salbe für Arthritis und Arthritis
  • Dosierung
    • Wie ist Artrozan einzunehmen?
    • Dosierung "Artrozan" in Lösung
    • Was tun bei Überdosierung?
    • Wechselwirkung "Artrozan" mit anderen Medikamenten
    • Unerwünschte Ereignisse

Nach der Einnahme von Medikamenten der NSAID-Gruppe entwickelten mehr als 40% der Patienten Pathologien in der gastroduodenalen Zone. Dies bedeutet, dass Patienten an Erkrankungen des Magens, des Zwölffingerdarms litten.

Bei der Behandlung von Gelenken setzen unsere Leser Artrade erfolgreich ein. Angesichts der Beliebtheit dieses Tools haben wir uns entschlossen, es Ihrer Aufmerksamkeit zu widmen.
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Selektive COX-2-Hemmer können pathologische Veränderungen im Magen-Darm-Trakt reduzieren. Diese Substanzen schützen die Schleimhaut und verringern das Krankheitsrisiko. Sie reduzieren die Nebenwirkungen nichtsteroidaler Antiphlogistika und das Risiko allergischer Manifestationen im Körper. "Artrozan" ist ein Analogon des Arzneimittels "Meloxicam", das in seiner Zusammensetzung den Wirkstoff unter dem gleichen Namen enthält.

Wenn "Artrozan" verschrieben wird: Beschreibung des Arzneimittels

Tabletten, Injektionen, die Meloxicam enthalten, sind nicht auf dem Markt erhältlich. Sie können sie nur auf Rezept kaufen. Sie können eine Salbe mit Meloxicam kaufen, die Sie jedoch mit größter Sorgfalt anwenden müssen.

Indikationen

"Artrozan" wird für Muskel- und Gelenkerkrankungen verschrieben. Das Medikament soll die Krankheitssymptome lindern und die Zerstörung des Knorpelgewebes verhindern. Der Arzt verschreibt das Medikament, wenn folgende Krankheiten festgestellt werden:

  • spinale Osteochondrose;
  • Arthrose;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Polyarthrose; Koks - Gonarthrose;
  • Spondylitis ankylosans;

Gegenanzeigen

Wie alle Arzneimittel weist Artrozan Kontraindikationen auf. In Gefahr sind Patienten:

  • die überempfindlich gegen Meloxicam und Adjuvantien sind;
  • unter Herzinsuffizienz leiden;
  • während der Genesung nach einer Bypassoperation der Koronararterien;
  • an Asthma bronchiale leiden;
  • während der Periode der Verschärfung der saisonalen Allergie: am häufigsten gegen Pollen;
  • intolerant gegenüber Medikamenten der NSAID-Gruppe;
  • bei Darmerkrankungen: Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Blutungen, Magengeschwüren oder Zwölffingerdarmgeschwüren; Infektionskrankheiten des Darms, Verletzung der Magen-Darm-Mikroflora;
  • Durchblutungsstörungen im Gehirn;
  • Patienten mit Lebererkrankungen in der aktiven Phase;
  • chronisches Nierenversagen, Hyperkaliämie;

Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 15 Jahren ist inakzeptabel. Verschreiben Sie schwangeren Frauen keine Medikamente. Wenn es notwendig ist, einer Frau während der Stillzeit "Artrozan" zu verschreiben, wird ihr empfohlen, das Stillen zu beenden.

Seien Sie vorsichtig

"Artrozan" wird älteren Menschen mit äußerster Vorsicht verschrieben: Laut medizinischen Schemata ist das ältere Alter 46 Jahre alt, das älteste - ab 66 Jahren, ab 90 Jahren gilt eine Person als Langleber. Die Anwendung des Arzneimittels ist möglich, jedoch unter Aufsicht eines Spezialisten, wenn in der Anamnese folgende Erkrankungen vorliegen:

  • ischämische Herzkrankheit;
  • Gehirnerkrankungen;
  • Verletzung des Fettstoffwechsels; Stoffwechsel;
  • periphere Vasokonstriktion;
  • Nierenversagen: CC 30-60 ml / min;

Längerer Gebrauch von entzündungshemmenden Medikamenten erfordert eine Reduzierung der Dosierung von "Artrozan", um Störungen im Magen-Darm-Trakt und allergische Manifestationen zu vermeiden.

Form der Arzneimittelfreigabe

Produziert "Artrozan" in zwei Formen: Tabletten und Injektion. Meloxicam enthaltende Salben haben andere Namen: "Amelotex", "Matarin".

Pillen

Tablette "Artrozan" - eine runde Form mit einer Facette, entlang der Durchmesserlinie besteht die Gefahr. Farbe - näher an gelb. 1 Tablette kann 7,5 oder 15 mg Meloxicam enthalten, das den Wirkstoff des Arzneimittels darstellt. Hilfsstoffe umfassen:

  • Lactose-Monohydrat; Patienten mit Laktoseintoleranz können "Artrozan" nicht einnehmen;
  • Kartoffelstärke;
  • Enterosorbens - Povidon K25;
  • Natriumcitrat: Salz der Zitronensäure, hat einen salzig-sauren Geschmack;
  • Lebensmittelzusatzstoff E572 - Magnesiumstearat
  • Stabilisator - Aerosil;

Bei einem Arztbesuch muss über die Unverträglichkeit dieser Substanzen informiert werden, damit der Arzt ein anderes Therapieverfahren wählen kann.

Die Tabletten sind in Blistern zu 10, 15, 20 Stück verpackt. In der Box können 1, 2, 3, 5 Stück sein. Blasen. Die durchschnittlichen Kosten für eine Blisterpackung betragen 134 Rubel. Analoga von "Artrozana" sind: "Amelotex", "Movalis".

Injektionslösung

Flüssigkeit - transparente, grüngelbe Farbe. Machen Sie eine Lösung "Artrozan" in Ampullen von 2 oder 5 ml. Der Durchschnittspreis der Lösung beträgt 215 Rubel.

Meloxicam in Lösung - in 1 ml von 6 mg. Hilfsstoffe:

  • Meglumin - hat eine immunstimulierende, antivirale Wirkung;
  • Poloxamer: wird als eigenständiges Medikament verwendet und ist ein Ersatz für Blutplasma.
  • Glycofurol;
  • Glycin - hemmt die Wirkung von Neuronen;
  • Natriumhydroxid: Soda;
  • Natriumchlorid;
  • Wasser zur Injektion;

Lagern Sie die Lösung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad an einem sonnengeschützten Ort. Analoga von "Artrozan" in der Lösung können sein: "Movasin", "Movalis".

Salbe für Arthritis und Arthritis

In Apotheken finden Sie die Salbe, die bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose eingesetzt wird. Sein Name ist "Artrosan": Es wird nur ein Buchstabe geändert. Dies ist kein Analogon von "Artrozan". Das Medikament enthält kein Meloxicam. Dies ist ein homöopathisches Mittel.

Die Zusammensetzung der Salbe umfasst: Weißbryonie, Johanniskraut, Herbstkrokus, Rosmarin, Giftefeu, Wachs, Vaseline, Olivenöl. Das Werkzeug hat eine schmerzstillende, entzündungshemmende Wirkung. Hersteller behaupten, dass "Artrosan" ein gutes Werkzeug für die Regeneration von Knorpelgewebe ist.

3-mal täglich rieb sich die Salbe in die Problemzone. Nach dem Auftragen des Arzneimittels wird der geschmierte Bereich umwickelt. Die Therapie dauert bis zu 2 Wochen. Wenn während der Anwendung der Salbe auf der Haut Reizungen auftraten, wird die Verwendung des Arzneimittels eingestellt.

Dosierung

Je nach Schwere der Erkrankung, Vorhandensein von Kontraindikationen verschreibt der Arzt Pillen oder Injektionen und wählt ein individuelles Regime des Arzneimittels. Sie können es nicht selbst erhöhen oder verringern.

Wie ist Artrozan einzunehmen?

Nehmen Sie die Pillen besser mit dem Essen ein. Die tägliche Dosis kann 7,5-15 mg betragen:

  • bei rheumatoider Arthritis - 15 mg: Die Dosierung kann reduziert werden, wenn das Risiko von Nebenwirkungen für den Patienten besteht.
  • Osteochondrose jeglicher Art - 7,5 mg: Das Schema kann geändert werden, wenn die Behandlung unwirksam ist.
  • chronisch fortschreitende Erkrankung der Wirbelsäulengelenke, Spondylitis ankylosans - 15 mg;

Wenn ein Patient ein Nierenversagen hat, er sich in einer Hämodialyse befindet, wird ihm nicht mehr als 7,5 mg pro Tag angezeigt. Reduzieren Sie gegebenenfalls die Dosierung.

Dosierung "Artrozan" in Lösung

Intramuskulär verabreichte "Artrozan" -Injektionen. Die Gebrauchsanweisung dieses Tools zeigte an, dass die intravenöse Verabreichung der Artrozan-Lösung nicht akzeptabel ist. Es sollte nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.

Die Dosierung der Injektionslösung pro Tag beträgt 7,5-15 ml. Patienten mit Niereninsuffizienz, die sich in der Hämodialyse befinden, geben die Lösung nicht mehr als 7,5 ml pro Tag ein.

Was tun bei Überdosierung?

Wenn ein Patient zufällig eine Pille einnimmt oder wenn eine Überdosis von Arzneimitteln in Form einer Injektionslösung vorliegt, können die folgenden Symptome auftreten:

  • Übelkeit mit anschließendem Erbrechen;
  • Schwindel;
  • Schmerzen im gastroduodenalen Bereich: Magen, Zwölffingerdarm;
  • Störung oder Blutung im Verdauungstrakt;
  • Leber- oder Nierenversagen;
  • Atemstillstand, Herzinsuffizienz;

Wenn Sie diese Symptome bemerken, müssen Sie einen Notarzt rufen. Zu Hause kann eine Überdosis des Medikaments nicht entfernt werden. Einfache Magenspülung hilft nicht. Erfordert erzwungene Diurese: Das Medikament wird entfernt und das Urinvolumen erhöht.

Der Patient im Krankenhaus tröpfelte Salzlösung und Glukose ein. Ein Katheter wird in die Blase eingeführt, um die Urinabgaberate zu analysieren. Forced Diuresis wird in der medizinischen Praxis häufig zur Entgiftung des Körpers eingesetzt.

Wechselwirkung "Artrozan" mit anderen Medikamenten

Vor der Verschreibung des Arzneimittels wird der Arzt den Patienten nach den Arzneimitteln fragen, die er bereits einnimmt. Dies ist notwendig, um schwerwiegende Folgen für den Körper und eine Überdosierung des Arzneimittels zu vermeiden. Welche Wirkung hat "Artrozan", wenn es mit anderen Medikamenten eingenommen wird?

  • mit NSAR - eine stark negative Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt: Blutungen, Geschwüre;
  • blutdrucksenkende Medikamente zur Senkung des Blutdrucks - verringerte ihre Wirksamkeit;
  • Medikamente, die Lithium enthalten: verwendet, um affektive, manische Störungen zu behandeln - die Akkumulation von Lithium im Körper besteht die Gefahr einer Vergiftung;
  • mit dem Medikament "Methotraxat" - es gibt eine Steigerung der Wirkung dieses Medikaments; erhöht das Risiko für Leukopenie, Anämie; es ist notwendig, eine ununterbrochene Blutprobe durchzuführen, um Nebenwirkungen der Drogen zu verhindern;
  • Diuretika, Diuretika und "Cyclosporin" - die Entwicklung von Nierenversagen;
  • Intrauterine Kontrazeptiva - ihre Wirksamkeit ist vermindert;
  • "Warfarin" und andere Antikoagulanzien, "Fibrinolysin" und andere Thrombolytika - das Blutungsrisiko steigt; Blutgerinnungstests sind notwendig;
  • Medikament "Kolestiramin" - das Medikament trägt zur schnellen Entfernung von Meloxicam bei; die Wirksamkeit von "Artrozan" nimmt ab;
  • andere Medikamente mit COX-2 - Magen-Darm-Blutungen können sich entwickeln;

Mit dem Medikament "Artrozan" müssen Sie sehr vorsichtig sein. Wenn es Pillen aus der vorherigen Therapie gibt, sollten Sie diese nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt einnehmen.

Unerwünschte Ereignisse

Ein Patient, der "Artrozan" noch nie eingenommen hat, kann nicht wissen, wie sein Körper auf das Medikament reagiert. Nebenwirkungen des Medikaments hat fast nicht. Laut Statistik kann nur 1% der Patienten Veränderungen nach der Anwendung von Artrozan beobachten. Unter ihnen sind die folgenden negativen Phänomene:

  • Verdauungssystem: Schweregefühl im Magen, Schmerzen, Durchfall, Übelkeit, Blutungen, Entwicklung von Zwölffingerdarmgeschwüren;
  • hämatopoetische Organe: Anämie, eine Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut;
  • Haut: Juckreiz, Manifestationen von Urtikaria; Lyell-Syndrom kann auftreten: verbrühte Haut;
  • Atmungssystem: Krämpfe in den Bronchien;
  • ZNS: Schwäche, Schwindel, Orientierungslosigkeit;
  • Herz-Kreislauf-System: Flüssigkeitsansammlung in Weichteilen, Auftreten von Ödemen; Herzklopfen, Gesichtsrötung, erhöhter Druck;
  • Harnsystem: erhöht die Konzentration von Harnstoff; akutes Nierenversagen, Proteinausscheidung im Urin, Auftreten roter Blutkörperchen im Urin;
  • Sehorgane: Bindehautentzündung;

Wenn der Patient nach der Einnahme von Artrozan irgendwelche Manifestationen bemerkt hat, ist seine Anwendung eingeschränkt, reduziert die Dosierung oder wird abgebrochen. Wenn Sie Schläfrigkeit oder Benommenheit verspüren, müssen Sie das Autofahren aufgeben.

Migränetriptane sind Medikamente, die laut Neurologen diese Krankheit wirklich bekämpfen können und eine starke Wirkung in verschiedene Richtungen haben. Dieses Werkzeug ist wirksam und unterliegt einer Reihe von Einschränkungen bei der Anwendung. Bei schweren Formen der Krankheit ist es jedoch wahrscheinlich das einzig wirksame und schmerzlindernde Mittel.

Moderne Triptane gegen Kopfschmerzen - Medikamente, die ihre Zusammensetzung zunehmend verbessern. Eine Reihe von Fonds der zweiten Generation werden in der Russischen Föderation getestet, obwohl sie bereits im Ausland eingesetzt werden. Die Verwendung von Triptanen muss von einem Arzt genehmigt werden - Selbsteinweisung ist gefährlich und kann Nebenwirkungen verursachen. Die Rückmeldungen zur Wirkung dieses Arzneimittels sind überwiegend positiv, und bei richtiger Anwendung ist die Wahrscheinlichkeit einer guten Wirkung sehr hoch.

Wirkmechanismus der Droge

Migräne ist eine neurologische Erkrankung, die durch seltene oder wiederholt auftretende schwere Kopfschmerzen gekennzeichnet ist. Schmerz ist jedoch nicht mit Veränderungen des Blutdrucks oder des Hirndrucks verbunden. In der Pathogenese der Krankheit ist der Serotoninmechanismus am häufigsten.

Serotonin (5-NT) wird aus Tryptophan (zusammen mit der Nahrung) gebildet und spielt eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung des Gefäßtonus, der sich unter dem Einfluss des Enzyms aufspaltet. Die Ursache für Migräne ist ein starker Anstieg des Serotoninspiegels, und wenn 5-HT an Rezeptoren bindet, tritt Vasospasmus auf. Eine übermäßige Menge an Monoaminoxidase wird in das Blut injiziert, wodurch der Gefäßtonus drastisch verringert wird - die Arterien laufen über mit Blut und Schwellung. Druck auf die an den Gefäßwänden befindlichen Rezeptoren reizt sie und verursacht ein scharfes Schmerzsyndrom. Wenn sich der Serotoninspiegel langsam stabilisiert, wird das Ende des Angriffs behoben.

Triptane sind eine Gruppe von Arzneimitteln auf der Basis von Serotoninderivaten, die 5-HT 18 / D-Rezeptoragonisten sind. Sie haben folgende Wirkungen: Sie verengen die Hirngefäße durch Beeinflussung ihrer 5-HT 1B -Rezeptoren, wodurch das Pulsieren des Schmerzes unterdrückt wird; Förderung der Freisetzung von vasoaktiven und algogenen Proteinen aus den Trigeminusfasern, wodurch neurogene Entzündungen und Schmerzen reduziert werden; beeinflussen die Rezeptoren des Trigeminus-Kerns im Rückenmark und verringern dessen Schmerzempfindlichkeit. Ein derart komplexer Effekt lindert einen Migräneanfall.

Die Vorteile der Verwendung von Triptanen

In diesen Bereichen wirken die Medikamente aufgrund der folgenden Eigenschaften wirksam therapeutisch:

  1. Triptane wirken direkt auf die an den Wänden der Blutgefäße befindlichen Rezeptoren, wodurch sich die Gefäße nur bei Bedarf verengen.
  2. Dieses Arzneimittel gegen Migräne weist ein hohes Maß an Selektivität auf, das seine Wirkung nur auf die Gefäße der Dura mater des Gehirns garantiert, ohne die Funktion der peripheren und koronaren Gefäße zu beeinträchtigen.
  3. Die Blockade des Schmerzsyndroms erfolgt durch direkten Kontakt mit den Fasern des Trigeminusnervs, wodurch die Wirksamkeit der Schmerzlinderung erhöht wird.
  4. Die kombinierte Wirkung des Arzneimittels ermöglicht es Ihnen, Hintergrundschmerzsyndrome (Übelkeit, Photophobie, erhöhte akustische und olfaktorische Empfindlichkeit) zu beseitigen und das Wiederauftreten von Anfällen signifikant zu reduzieren.

Sorten von Drogen

Migräne weist mehrere charakteristische Sorten auf, die sich in der Ätiologie unterscheiden. Dementsprechend werden Triptane für verschiedene Fälle entwickelt, und ihre richtige Wahl ist eine wichtige Bedingung für die Behandlung der Krankheit.

Die Liste der folgenden Hauptgruppen (Klassen) von Triptanen gegen Migräne ist verteilt: Almotriptan, Sumatriptan, Eletriptan, Zolmitriptan, Frovatriptan, Rizatriptan, Naratriptan. Sumatriptan ist ein Medikament der ersten Generation. Es wurde für eine lange Zeit entwickelt und seine selektive Wirkung auf 5-HT 1B / D-Rezeptoren wurde gut untersucht und in der Praxis bei der Linderung von Migräneattacken bestätigt. Die verbleibenden Triptane sind Arzneimittel der zweiten Generation und haben eine verbesserte Rezeptur mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften. Ihre praktische Wirksamkeit wurde jedoch noch nicht vollständig bestätigt. Beispielsweise sind die Triptane der Klassen Almotriptan, Eletriptan und Frovatriptan in der Russischen Föderation noch nicht vollständig getestet und nicht in der Liste aufgeführt, die für die Behandlung von Migräne zugelassen ist.

Empfohlene Werkzeuge

Medikamente zur Behandlung von Migräne auf der Basis von Triptanen werden in zwei Hauptformen angewendet - Tabletten und Sprays. Welches der Medikamente verwendet wird, bestimmt nur der Arzt, der das Medikament verschreibt. Die folgenden Triptane sind am häufigsten:

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  1. Sumatriptan: Imigran, Sumamigren, Sumatriptan, Amigrenin. Die Wirkung der Substanz tritt innerhalb von 20-25 Minuten nach der Verabreichung auf, kann nicht in Verbindung mit den Mitteln angewendet werden, die Ergotamin in der Zusammensetzung enthalten.
  2. Zolmitriptan: Zomig. Wirksam 15-20 Minuten nach der Verabreichung, kann während der Schwangerschaft verschrieben werden, wirksam bei Menstruationsmigräne, verträglich mit fast allen Analgetika.
  3. Eletriptan: Relapaks. Wirkt 0,5 Stunden nach der Verabreichung, kann von schwangeren Frauen eingenommen werden, hat praktisch keine Nebenwirkungen.

Gebrauchsanweisung

Die Eliminierung eines Migräneanfalls wird in mehr als 60% der Triptananwendungsfälle erreicht, und ihre Wirksamkeit nimmt mit einer Verkürzung der Einnahmezeit des Arzneimittels nach Beginn des Anfalls zu. Die größte Wirksamkeit des Arzneimittels wird innerhalb von 3-4 Stunden nach der Verabreichung festgestellt und hält mehrere Stunden an.

Um einen Migräneanfall zu lindern, reicht in der Regel eine Pille. Daher wird die optimale Dosis wie folgt gewählt: Sumatriptan - 50 mg (maximale Tagesdosis - 300 mg), Eletriptan - 40 mg (Tagesdosis - nicht mehr als 160 mg), Zolmitriptan - 2,5 mg (Tagesdosis - nicht mehr als 15 mg). Die folgende Verwendung des Arzneimittels kann erst nach 2-3 Stunden durchgeführt werden.

Trimatane wie Sumatriptan als Spray werden intranasal in einer Menge von 20 mg (in einem Nasenloch) verabreicht. Die Häufigkeit und Dauer des Arzneimittels sollte 10 Tage pro Monat nicht überschreiten.

Wenn die Migräne nicht genau bestätigt ist und das Schmerzsyndrom allmählich zunimmt, ist es für den Anfang besser, mit einem Analgetikum zu behandeln. Wenn das Analgetikum unwirksam ist, können Sie Triptan gegen Migräne einnehmen. Wenn die Diagnose Migräne bestätigt ist, kann die Anwendung von Triptanen mit Medikamenten kombiniert werden, um die Nebenwirkungen (z. B. Erbrechen) zu lindern, jedoch nach Rücksprache mit dem Arzt.

Angesichts der starken Auswirkungen des Arzneimittels auf den Körper bei der Einnahme ist es unmöglich, eine übermäßige und unbegründete Verwendung zuzulassen. Eine solche Behandlung wird Migräne empfohlen. Nehmen Sie zu Beginn eines Angriffs Aspirin, Motilium und ein gesüßtes koffeinhaltiges Getränk. Wenn der Schmerz nicht innerhalb von 30-40 Minuten nachlässt, wird Triptan eingenommen. Bei der Entstehung von Migräne mit Aura wird zu Beginn der Aura Aspirin und bei Schmerzen Triptas aus Migräne eingenommen. Hat das Analgetikum bei den vorangegangenen Anfällen (3 Fälle) keine Linderung gebracht, wird das Triptan sofort eingenommen.

Empfangsbeschränkungen

Die Verwendung von Triptanen bei Migräne unterliegt einer Reihe von Einschränkungen, wenn ihre Verwendung unerwünschte Wirkungen hervorrufen kann. Absolute Kontraindikation: Herzischämie, Durchblutungsstörungen, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, spontane Angina pectoris. Relative Kontraindikation, d.h. Die Anwendung ist unter Beachtung der Vorsichtsmaßnahmen und unter Aufsicht eines Arztes möglich: Schwangerschaft, Stillzeit, Nieren- und Leberversagen, individuelle Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Bestandteilen des Arzneimittels. Es wird nicht empfohlen, Triptan-Kinder im Jugendalter zu verschreiben.

Beachten Sie bei der Einnahme von Medikamenten, dass es zu einer Reihe schwerwiegender Nebenwirkungen kommen kann:

  1. Neurologische Natur: Störungen der Sinne, Schwindel, Schläfrigkeit, Steifheitsgefühl in Armen und Beinen, Asthenie, Gefühl steigender Temperatur.
  2. Reaktion der Muskulatur: Muskelschwäche oder Myalgie.
  3. Erkrankungen des Verdauungssystems: Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Kolitis, Mundtrockenheit, Milzinfarkt.
  4. Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Angina pectoris, Tachykardie, Bluthochdruck, Gefäßkrämpfe.
  5. Beschwerden beim Wasserlassen: Polyurie, vermehrtes Wasserlassen.
  6. Allergische Reaktionen

Am häufigsten wird das Medikament vom Körper gut vertragen, und Nebenwirkungen können innerhalb von 3-4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auftreten. Unerwünschte Prozesse können sich beim gemeinsamen Gebrauch von Triptanen und antiviralen und antimykotischen Arzneimitteln, Antidepressiva und einigen Antibiotika sowie Analgetika manifestieren.

Eine Überdosierung des Arzneimittels oder sein häufiger Gebrauch führt zu Nebenwirkungen.

Migränetriptane lindern wirksam Krankheitsanfälle und verhindern Rückfälle. Bewertungen von Fachleuten zum Einsatz dieser Tools haben nur positive Bewertungen. Einige der vorsichtigen Bewertungen von Menschen, die an Migräne leiden, werden normalerweise durch eine falsche Verschreibung der Art des Arzneimittels oder seiner Dosierung verursacht. Die Selbstverabreichung von Triptanen ist ein gefährliches Phänomen. Ihre Ernennung sollte nur von einem Arzt vorgenommen werden.

Ibuprofen-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Ibuprofentabletten gehören zur klinisch-pharmakologischen Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika. Sie wirken fiebersenkend und schmerzstillend und werden zur Verringerung der Intensität der entsprechenden Symptome bei verschiedenen pathologischen Prozessen eingesetzt.

Release Form und Zusammensetzung

Ibuprofentabletten haben eine hellrosa oder rosa Farbe, eine runde bikonvexe Form und eine glatte Oberfläche. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ibuprofen, dessen Gehalt in einer Tablette 200 mg beträgt. Es enthält auch Hilfskomponenten, darunter:

  • Magnesiumstearat.
  • Kartoffelstärke.
  • Kolloidales Siliciumdioxid.
  • Bienenwachs.
  • Gelatine.
  • Azorubin als Farbstoff.
  • Povidon mit niedrigem Molekulargewicht.
  • Natriumhydroxycarbonat.
  • Vanillin.
  • Weizenmehl.
  • Titandioxid.
  • Saccharose.

Tabletten sind in einer Blisterpackung mit 10 Stück verpackt. Die Packung enthält 1, 2 oder 5 Blisterpackungen mit der entsprechenden Gesamtzahl an Tabletten sowie eine Gebrauchsanweisung für das Arzneimittel.

Pharmakologische Wirkung

Die klinische und pharmakologische Wirkung von Ibuprofen-Tabletten beruht auf einer Abnahme der Synthese des Hauptmediators der Entzündungsreaktion von Prostaglandin, die für die Entwicklung von Schmerzen, die Schwellung von Gewebe und eine Erhöhung der Körpertemperatur verantwortlich ist. Die Abnahme der Prostaglandinkonzentration tritt auf, weil Ibuprofen das Enzym Cycloxygenase (COX 1 und 2) blockiert, das die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine während der Entwicklung der Entzündungsreaktion katalysiert.

Nach Einnahme der Pille Ibuprofen wird der Wirkstoff schnell und nahezu vollständig aus dem Lumen des Dünndarms in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Ibuprofen erreicht seine maximale Blutkonzentration in 2 Stunden. Es ist fast gleichmäßig in allen Geweben des Körpers verteilt. Es dringt durch die Blut-Hirn-Schranke in die Strukturen des Zentralnervensystems ein und kann auch während der Schwangerschaft in den Körper eines sich entwickelnden Fötus und während der Stillzeit in die Muttermilch gelangen. Ibuprofen wird in der Leber zu inaktiven Zerfallsprodukten metabolisiert, die mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden werden.

Indikationen zur Verwendung

Die Einnahme von Ibuprofen in Tabletten ist angezeigt bei Vorliegen von Symptomen der Entzündungsreaktion bei verschiedenen Pathologien, einschließlich:

  • Entzündliche Pathologie der Gelenke und der Wirbelsäule mit Schmerzsyndrom - Arthritis jeglichen Ursprungs, einschließlich infektiöser, Arthrose (degenerativ-dystrophische Pathologie der Gelenke), Osteochondrose (degenerative Läsion der Wirbelsäule), Autoimmunprozesse in den Gelenken.
  • Mäßiges Schmerzsyndrom unterschiedlicher Ursache und Lokalisation - Migräne (paroxysmale Kopfschmerzen), Zahnschmerzen, Algomenorrhö (schmerzhafte Menstruation), posttraumatische oder postoperative Schmerzen, Neuralgie (aseptische Entzündung peripherer Nerven), Myalgie (Muskelschmerzen).
  • Fiebersyndrom vor dem Hintergrund einer infektiösen Vergiftung mit Fieber und Körperschmerzen, einschließlich ARVI (akute respiratorische Virusinfektion).

Die Anwendung von Ibuprofen-Tabletten hat keinen Einfluss auf den Verlauf des pathologischen Prozesses. Ihre Anwendung umfasst in erster Linie eine symptomatische Therapie.

Gegenanzeigen

Ibuprofentabletten sind in einer Reihe von pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers absolut kontraindiziert, darunter:

  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Ibuprofen sowie Kreuzunverträglichkeit gegenüber Mitgliedern der pharmakologischen Gruppe nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel, Unverträglichkeit gegenüber einem der sonstigen Bestandteile von Ibuprofen-Tabletten.
  • Ein Symptomkomplex, der durch eine pathologische Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure (bezieht sich auf nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente), die Entwicklung einer Nasenschleimhautpolypose und Bronchialasthma gekennzeichnet ist.
  • Pathologie der Organe verschiedener Teile des Verdauungstrakts, die eine ulzerativ-erosive Schädigung der Magen- oder Zwölffingerdarmschleimhaut umfasst und durch einen akuten Verlauf gekennzeichnet ist (erosive-ulzerative Kolitis, Morbus Crohn, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür).
  • Magen-Darm-Blutungen zum Zeitpunkt des Beginns des Arzneimittels oder in der jüngeren Vergangenheit gelitten.
  • Die Erholungsphase nach der Bypass-Operation der Koronararterie.
  • Entzündliche Darmerkrankung.
  • Störung des Blutgerinnungssystems mit seiner Insuffizienz (Hämophilie, hämorrhagische Diathese).
  • Aktive Pathologie der Leber (akute Periode) oder schwere Funktionsstörung.
  • Intrakranielle Blutung.
  • Schwangerschaft
  • Alter des Kindes bis 6 Jahre.

Mit Vorsicht wird das Medikament bei älteren Menschen angewendet, bei Frauen mit mittelschwerer Herz-, Leber- oder Niereninsuffizienz während der Stillzeit. Bevor Sie mit der Anwendung von Ibuprofen-Tabletten beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Gegenanzeigen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Ibuprofentabletten werden vollständig im Inneren eingenommen, ohne viel Wasser zu kauen und zu trinken. Die durchschnittliche Dosierung für Erwachsene und Kinder beträgt 200 mg (1 Tablette) 3-4 mal täglich. Je nach Indikation (ausgeprägter Entzündungsprozess mit Schmerzsyndrom) kann die Dosierung 3-mal täglich auf 400 mg (2 Tabletten) erhöht werden, und wenn eine klinische und therapeutische Wirkung erzielt werden soll, wird die Dosierung reduziert. Der Zeitraum zwischen der Einnahme der Pillen sollte nicht weniger als 4 Stunden betragen. Die maximal zulässige Tagesdosis sollte 1200 mg (6 Tabletten) nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer beträgt durchschnittlich 5 Tage, die Notwendigkeit einer Verlängerung wird vom Arzt festgelegt. Um die negative Wirkung des Arzneimittels auf die Verdauungsorgane zu verringern, wird empfohlen, Tabletten nach den Mahlzeiten einzunehmen.

Nebenwirkungen

Ibuprofentabletten können zur Entwicklung unerwünschter Reaktionen aus verschiedenen Organen und Systemen führen. Dazu gehören:

  • Das Verdauungssystem ist eine Gastropathie, die durch Exposition gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln ausgelöst wird, die durch Übelkeit, intermittierendes Erbrechen, Schweregefühl und Magenschmerzen (Oberbauch) gekennzeichnet ist. Es kann auch zu Appetitlosigkeit, Sodbrennen (Brennen hinter dem Brustbein aufgrund erhöhter Magensaftsäure), Durchfall, Magenschleimhautgeschwüren kommen, die durch gastrointestinale Blutungen oder Ulkusperforationen (Bildung von Durchgangslöchern), Trockenheit der Mundschleimhaut und Aphthen führen Stomatitis, Geschwüre im Zahnfleisch, Hepatitis (Entzündung der Leber).
  • Nervensystem - Kopfschmerzen, zeitweise Schwindel, Schlaflosigkeit nachts und tagsüber, erhöhte Reizbarkeit, Depression (anhaltender Stimmungsabfall), Verwirrtheit, weniger wahrscheinlich Halluzinationen und aseptische (nicht infektiöse) Meningitis.
  • Herz-Kreislauf-System - Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), erhöhter Blutdruck (Hypertonie), Herzinsuffizienz.
  • Sinnesorgane - Hörverlust, Lärm oder Tinnitus, toxische Schädigung des Sehnervs, verschwommenes Sehen, Diplopie (Doppelsehen), Skotom (Fleck in Sicht), Trockenheit, Reizung der Bindehaut der Augen, Augenlidödem.
  • Blut und rotes Knochenmark - hämolytische oder aplastische Anämie (Anämie, die mit einer verstärkten Zerstörung oder unzureichenden Bildung roter Blutkörperchen im roten Knochenmark einhergeht), Thrombozytopenie (Abnahme der Thrombozytenzahl pro Blutvolumeneinheit) bis hin zur thrombozytopenischen Purpura.
  • Harnsystem - die Entwicklung von akutem Nierenversagen, allergischer Nephritis (spezifische Entzündung der Nieren), Polyurie (Erhöhung des Urinausstoßes), Blasenentzündung (Zystitis), nephrotischem Syndrom, das von einem schweren generalisierten Gewebeödem aufgrund eines signifikanten Verlusts an Plasmaprotein im Urin begleitet wird.
  • Laborindikatoren - eine Erhöhung des Kreatininspiegels im Blut, eine Erhöhung der Aktivität der Leberenzyme von Transaminasen (AST, ALT), was auf eine Schädigung der Hepatozyten hinweist, eine Erhöhung der Dauer der Blutgerinnung.
  • Allergische Reaktionen - ein Ausschlag auf der Haut, die oft als Urtikaria entwickelt (erinnert Stachel), ausgedrückt in der Haut Juckreiz, Angioödem (ausgedrückt Weichgewebe Schwellungen im Gesicht und äußeren Geschlechtsorganen), anaphylaktischer Schock (deutliche Reduzierung des systemischen Blutdruckes, und multiplem Organversagen ), Asthma bronchiale (Reaktion der Bronchien mit ihrem Krampf und Entwicklung von Atemnot). Schwere allergische Reaktionen können sich auch auf der Haut in Form eines exsudativen Erythems multiforme (Stevens-Johnson-Syndrom), einer toxischen epidermalen Nekrolyse (Lyell-Syndrom) entwickeln.

Das Risiko, negative Reaktionen zu entwickeln, steigt bei längerer Anwendung von Ibuprofen-Tabletten. Das Auftreten eines dieser Symptome ist die Grundlage für das Absetzen des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von Ibuprofen-Tabletten beginnen, sollten Sie die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels sorgfältig lesen. Es gibt einige spezielle Anweisungen, die Sie beachten sollten, bevor Sie es verwenden. Dazu gehören:

  • Die Behandlung sollte in der minimalen wirksamen Dosis und einem kleinen Behandlungszyklus durchgeführt werden, der 5 Tage nicht überschreiten sollte.
  • Bei Langzeitanwendung von Ibuprofen-Tabletten ist eine regelmäßige Laborüberwachung der funktionellen Aktivität von Leber, Nieren und Blutgerinnung erforderlich.
  • Die gemeinsame Anwendung mit anderen Arzneimitteln aus der pharmakologischen Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika wird nicht empfohlen.
  • Gegebenenfalls wird die Laboruntersuchung zur Bestimmung des Ketosteroidspiegels im Blut 48 Stunden vor der Studie abgebrochen, da dessen Aufnahme die Zuverlässigkeit der Ergebnisse beeinträchtigen kann.
  • Für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren darf das Medikament nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
  • Während der Einnahme des Arzneimittels wird empfohlen, Aktivitäten zu unterlassen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Im Apothekennetz sind Ibuprofen-Tabletten ohne Rezept erhältlich. Bei Bedarf kann deren Anwendung länger als 5 Tage dauern (keine klinisch signifikante Auswirkung), das Auftauchen von Fragen oder Zweifeln müssen Sie sich mit Ihrem Arzt besprechen.

Überdosis

Ein signifikanter Überschuss der empfohlenen therapeutischen Dosis geht mit Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Depressionen, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Tinnitus und erhöhter Herzfrequenz einher. In diesem Fall Magen, Darm waschen, Darmsorbentien (Aktivkohle) und symptomatische Therapie erhalten. Es gibt heute kein spezifisches Gegenmittel.

Analoga von Ibuprofen-Tabletten

Ähnlich wie der Hauptwirkstoff und die therapeutische Wirkung für Ibuprofen-Tabletten ist das Medikament Nurofen.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Ibuprofentabletten sind 3 Jahre haltbar. Sie müssen bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C in Reichweite von Kindern gelagert werden.

Durchschnittspreis

Die durchschnittlichen Kosten für 10 Tabletten Ibuprofen in Apotheken in Moskau reicht von 38 bis 43 Rubel.

IBUPROFEN

◊ Rosa Dragees, bikonvex; Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar.

10 Stück - Konturzellenverpackungen (2) - Pappverpackungen.
10 Stück - Konturierte Zellverpackungen (5) - Pappverpackungen.
10 Stück - Konturzellenverpackungen (10) - Pappverpackungen.
50 Stück - Bänke aus dunklem Glas (1) - Pappe verpacken.

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10 Stück - Konturzellenverpackungen (2) - Pappverpackungen.
10 Stück - Konturierte Zellverpackungen (5) - Pappverpackungen.
10 Stück - Konturzellenverpackungen (10) - Pappverpackungen.
50 Stück - Polymerdosen (1) - Pappverpackungen.

NSAIDs. Es wirkt entzündungshemmend, fiebersenkend und analgetisch. Unterdrückt entzündungshemmende Faktoren und reduziert die Thrombozytenaggregation. Es hemmt die Cyclooxygenase Typ 1 und 2, den Stoffwechsel der Arachidonsäure gibt, reduziert die Menge von Prostaglandinen in gesundem Gewebe und in Entzündung hemmt exsudative und die proliferativen Phasen der Entzündung. Reduziert die Schmerzempfindlichkeit bei der Entzündung. Verursacht eine Schwächung oder ein Verschwinden des Schmerzsyndroms, inkl. Bei Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und bei Bewegung, Verringerung der morgendlichen Steifheit und Schwellung der Gelenke, erhöht sich der Bewegungsspielraum.
Fiebersenkende Wirkung aufgrund einer Abnahme der Erregbarkeit der temperaturgesteuerten Zentren des Zwischenhirns

Ibuprofen wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, seinem Cmax im Plasma werden sie 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht, in der Synovialflüssigkeit - in 3 Stunden ist sie zu 99% mit Plasmaproteinen assoziiert.

Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, verbleibt im Synovialgewebe und erzeugt dort höhere Konzentrationen als im Plasma.

Der Ibuprofen-Stoffwechsel findet hauptsächlich in der Leber statt. T1/2 aus dem Plasma dauert es 2–3 Stunden und wird von den Nieren als Metabolit (nicht mehr als 1% werden unverändert ausgeschieden) und in geringerem Maße - mit der Galle - ausgeschieden. Ibuprofen wird in 24 Stunden vollständig eliminiert.

- Kopfschmerzspannung und Migräne;

- Gelenk-, Muskelschmerzen,

- Schmerzen im Rücken, im unteren Rücken, Ischias;

- Schmerzen mit Bandschäden;

- Fieber mit Erkältungen, Grippe;

- rheumatoide Arthritis, Osteoarthrose.

NSAIDs sind für die symptomatische Therapie vorgesehen. Sie lindern Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung und haben keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

- erosive und ulzerative Veränderungen der Magen- oder Zwölffingerdarmschleimhaut, aktive gastrointestinale Blutungen;

- entzündliche Darmerkrankungen in der akuten Phase, einschließlich Colitis ulcerosa;

- Anamnestische Daten zum Befall von Bronchialobstruktion, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder eines anderen nichtsteroidalen Antiphlogistikums (vollständiges oder unvollständiges Intoleranzsyndrom von Acetylsalicylsäure - Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenschleimhautpolypen, Bronchialasthma);

- Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

- Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min), fortschreitende Nierenerkrankung;

- Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;

- während der Zeit nach der Bypass-Transplantation der Koronararterien;

- Schwangerschaft (III Trimester);

- Alter der Kinder: bis zu 6 Jahren und von 6 bis 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) - für Tabletten 200 mg; bis zu 12 Jahren - für 400 mg Tabletten;

- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Vorsicht: fortgeschrittenes Alter, kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, arterielle Hypertonie, koronare Herzkrankheit, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, nephrotisches Syndrom, QS unter 30-60 ml / min, Hyperbilirubinämie, Magengeschwür und Herzfrequenz; Därme (in der Geschichte), Infektionen mit Helicobacter pylori, Gastritis, Enteritis, Kolitis, Langzeitanwendung von NSAIDs, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Schwangerschaft (I-II) Stillzeit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum (Alkoholismus), schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Therapie mit folgenden Arzneimitteln: Antikoagulantien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure; Clopidogrel), orale Glucocorticosteroide (z. B. Prednisolon); Serotonin (zum Beispiel Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).

Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: 200 mg Tabletten 3-4 mal täglich; in Tabletten von 400 mg 2-3 mal pro Tag. Die Tagesdosis beträgt 1200 mg (nicht mehr als 6 Tabletten zu je 200 mg (oder 3 Tabletten zu je 400 mg) für 24 Stunden).

Tabletten sollten vorzugsweise während oder nach den Mahlzeiten mit Wasser geschluckt werden. Nehmen Sie nicht mehr als 4 Stunden.

Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis!

Die Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 5 Tage nicht überschreiten.

Bei anhaltenden Beschwerden einen Arzt aufsuchen.

Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, ohne einen Arzt zu konsultieren.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren (mit einem Gewicht von mehr als 20 kg): 1 Tablette mit 200 mg, höchstens 4-mal täglich. Das Intervall zwischen der Einnahme von Pillen für mindestens 6 Stunden

In den empfohlenen Dosen verursacht das Medikament normalerweise keine Nebenwirkungen.

Seitens des Verdauungssystems: NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitverlust), Durchfall, Blähungen, Verstopfung; Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, die in einigen Fällen kompliziert sind
Perforation und Blutung; Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Geschwüre der Zahnfleischschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis, Hepatitis.

Seitens der Atemwege: Atemnot, Bronchospasmus.

Seitens der Sinne: Schwerhörigkeit: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus; Sehbehinderung: toxische Schädigung des Sehnervs, Sehstörungen, Skotom, Trockenheit und Augenreizung, Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung).

Aus dem zentralen und peripheren Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Unruhe, Schläfrigkeit, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Seitens des Harnsystems: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Blasenentzündung.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag (in der Regel erythematös oder Urtikaria), Juckreiz, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, Erythema multiforme (einschließlich Ödem des Erythem-Syndroms (einschließlich SJS-Syndrom, einschließlich Fieber, Dystrophie und Erythemie, Erythemie) Dysp Dysp Dy Dy Dy Dy Lyell), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Sonstiges: vermehrtes Schwitzen.

Anhand von Laborindikatoren: Blutungszeit (kann sich erhöhen), Serumglucosekonzentration (kann sich verringern), Kreatinin-Clearance (kann sich verringern), Hämatokrit oder Hämoglobin (kann sich verringern), Serum-Kreatinin-Konzentration (kann sich erhöhen), Lebertransaminase-Aktivität (kann sich erhöhen) ).

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depressionen, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdruckabfall, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Verabreichung), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).

In therapeutischen Dosen geht Ibuprofen keine signifikanten Wechselwirkungen mit weit verbreiteten Arzneimitteln ein.

Die Induktoren von mikrosomalen Oxidationsenzymen in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten und erhöhen das Risiko schwerer Vergiftungen. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren und die natriuretische Wirkung von Furosemid und Hydrochlorothiazid.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Es verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Fibrinolytika (was das Blutungsrisiko erhöht).

Stärkt die Nebenwirkungen von mineralischen Kortikosteroiden, Glukokortikosteroiden (erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen), Östrogen, Ethanol; verstärkt die blutzuckersenkende Wirkung von Sulfonylharnstoff-Derivaten.

Antazida und Colestyramin verringern die Absorption von Ibuprofen.

Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithiumpräparaten und Methotrexat.

Die gleichzeitige Ernennung anderer NSAIDs erhöht die Häufigkeit von Nebenwirkungen.

Koffein verstärkt die analgetische (analgetische) Wirkung.

Durch die gleichzeitige Einnahme von Ibuprofen wird die entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure verringert (es ist möglich, die Inzidenz einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die nach der Einnahme von Ibuprofen kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenwirkstoff erhalten).

Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure, Plykamytsin erhöhen die Inzidenz von Hypoprothrombinämie bei gleichzeitiger Ernennung.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in einer Zunahme der Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkungen.

Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, die Ausscheidung verringern und die Plasmakonzentration von Ibuprofen erhöhen.

Bei langfristiger Anwendung ist es notwendig, das Muster des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Magen-Darm-Trakt zu verringern, sollte eine wirksame Mindestdosis angewendet werden. Wenn Symptome einer Gastropathie auftreten, wird eine engmaschige Überwachung durchgeführt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, einer Blutuntersuchung mit Hämoglobin und Hämatokrit sowie einer Analyse des okkulten Bluts im Stuhl.

Falls erforderlich, sollte das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden.

Während der Behandlung sollte auf Alkoholkonsum und Aktivitäten verzichtet werden, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

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