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Grippe ohne Fieber - Behandlung


Wie Sie wissen, handelt es sich bei der Grippe um eine akute Atemwegsinfektion, die durch einen bestimmten Erreger, das Influenzavirus, verursacht wird. Es erfordert eine sofortige und professionelle Behandlung. Die Hauptsymptome dieser Krankheit sind Fieber (bis zu 39-40 Grad Fieber) und Pharyngitis (Entzündung der Rachenschleimhaut). Außerdem treten häufig Kopfschmerzen, häufig im Bereich der Bahnen, Schmerzen und Schmerzen in den Muskeln, Rhinorrhoe (Ablösung des Schleims von der Nasenhöhle bei Fehlen einer verstopften Nase) auf.

Wer kann ohne Fieber Grippe haben

In der Zwischenzeit kann in sehr seltenen Fällen dieses typische Grippesymptom wie Fieber (Fieber) fehlen. In der Regel ist das Fehlen von Fieber als Reaktion auf das Eindringen des Influenzavirus in den Körper ein Zeichen für einen abnormalen Zustand des Immunsystems und des Körpers insgesamt und wird am häufigsten beim Immunschwächesyndrom bei älteren Menschen beobachtet, die nicht mobil sind. Hohe Temperaturen deuten darauf hin, dass der Körper des Patienten gegen Infektionen kämpft. In diesem Fall können die Manifestationen der Infektion in Abwesenheit einer erhöhten Temperatur unterschiedlich sein. Daher kann Grippe ohne hohes Fieber bei Menschen mit Immunschwäche nur von leichten Halsschmerzen und Schnupfen begleitet werden. Im Gegenzug kann bei älteren Menschen die fieberfreie Grippe vermutet werden, wenn plötzlich übermäßige Schläfrigkeit, Verwirrung, Appetitlosigkeit in Kombination mit Husten, Schnupfen oder Halsschmerzen auftreten.

Komplikationen einer Infektion ohne Fieber

Influenza ohne Fieber ist eine sehr ungünstige Variante einer Atemwegsinfektion, die einer besonderen Behandlung bedarf. Influenza, die Temperatur, bei der nicht beobachtet wird, tritt nicht sehr oft auf. Es sind hauptsächlich Menschen mit einer reduzierten Immunantwort, die diese Grippe bekommen können. Eine solche Grippe birgt ein hohes Risiko für Komplikationen. Da auch andere typische Grippesymptome fehlen können (sowie Fieber), kann eine korrekte Diagnose zu spät gestellt werden, und die Behandlung beginnt, wenn bereits Komplikationen aufgetreten sind und / oder sich der Zustand des Patienten schnell verschlechtert. Daher kann selbst eine moderne Behandlung nicht effektiv sein.

Grippebehandlung ohne Fieber

Je früher die Grippe diagnostiziert wird, bei welcher Temperatur sie nicht auftritt, desto größer ist die Chance auf eine erfolgreiche Behandlung. Eine erhöhte Aufmerksamkeit sollte insbesondere während der Zeit der Seuchengefahr Personen gewidmet werden, bei denen ein hohes Risiko besteht, ohne Fieber krank zu werden: Personen mit Immunschwäche und ältere Menschen.

Wenn Sie Grund zu der Annahme haben, dass jemand aus Ihrer Familie oder aus der Gruppe Ihrer Freunde Fieber ohne Fieber hat, sollten Sie noch aufmerksamer sein und einen Arzt konsultieren. Wenn es eine Grippe gibt, die Temperatur bei der es keine gibt, dann ist eine Selbstbehandlung absolut nicht zu empfehlen. Beachten Sie jedoch, dass die Grippe ohne Temperaturanstieg äußerst selten ist und Ihre Chancen, im Alltag mit dieser Art von Grippe konfrontiert zu werden, nahe Null liegen.

Animax - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Formen der Freisetzung (Kapseln oder Tabletten, Pulver zur Herstellung einer Lösung) von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen (Fieber, Schmerzen, Schüttelfrost) bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie sich mit der Gebrauchsanweisung des fiebersenkenden und symptomatischen Arzneimittels Animax vertraut machen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Animax in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver zu machen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Anvimax-Analoga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen (Fieber, Schmerzen, Schüttelfrost) bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung der Droge mit Alkohol.

Animax - ein Kombinationspräparat mit antiviraler, interferonogener, fiebersenkender, analgetischer, antihistaminischer und angioprotektiver Wirkung.

Paracetamol wirkt analgetisch und fiebersenkend.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit von Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, gleicht Vitamin C-Mangel aus.

Calciumgluconat als Quelle von Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, was zu hämorrhagischen Prozessen bei Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen führt. Es wirkt antiallergisch (Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Aktivität gegen das Influenza-A-Virus: Es blockiert die M2-Kanäle des Influenza-A-Virus, beeinträchtigt die Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, und hemmt so das wichtigste Stadium der Virusreplikation. Induziert die Produktion von Interferon Alpha und Gamma. Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillardurchlässigkeit, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Deformation der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker der Histamin-H1-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind.

Zusammensetzung

Paracetamol + Ascorbinsäure + Calciumgluconatmonohydrat + Rimantadinhydrochlorid + Rutosid (in Form von Trihydrat) + Loratadin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Die Absorption ist hoch. Es durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (BBB). Über die Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, nur zu 3% unverändert ausgeschieden.

Im Verdauungstrakt resorbiert (hauptsächlich im Jejunum). Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk, vermindert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Plasmaproteinbindung - 25%. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die höchste Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, der Leber und der Augenlinse erreicht. durchdringt die Plazentaschranke. Die Ascorbinsäurekonzentration in Leukozyten und Thrombozyten ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und gilt als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits als die Plasmakonzentration. Ausgeschieden von den Nieren über den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten.

Rauchen und der Konsum von Ethanol (Alkohol) beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten) und reduzieren die Reserven im Körper erheblich.

Ungefähr 1 / 5-1 / 3 des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt vom Vorhandensein von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen nimmt mit ihrem Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem verringerten Gehalt an Calciumionen zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Nach Verschlucken wird es fast vollständig vom Darm aufgenommen. Die Aufnahme ist langsam. Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 40%. Die Konzentration im Nasenausfluss ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert.

Es wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden.

Zieht schnell und vollständig in den Verdauungstrakt ein. Plasmaproteinbindung - 97%. Dringt nicht in die hämatoenzephale Barriere (BBB) ​​ein. Wird in der Leber unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zum aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin metabolisiert. Durch die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Indikationen

  • etiotrope Behandlung von Influenza Typ A;
  • symptomatische Behandlung von Erkältungskrankheiten, Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Formen der Freilassung

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen [Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, schwarze Johannisbeere].

Kapseln (manchmal fälschlicherweise Pillen genannt).

Gebrauchsanweisung und Regime

Erwachsene werden 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3 bis 5 Tage (nicht länger als 5 Tage) 1 Beutel oral verschrieben, bis die Symptome der Krankheit verschwunden sind.

In Ermangelung einer Verbesserung der Gesundheit sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

Der Inhalt eines Beutels sollte in einem halben Glas gekochtem warmem Wasser aufgelöst und sofort nach dem Auflösen getrunken werden. Vor Gebrauch muss die Lösung gerührt werden.

Erwachsene werden oral für 1 Kapsel P der blauen Farbe und 1 Kapsel P der roten Farbe (Einzeldosis) 2-3 mal täglich nach einer Mahlzeit mit Trinkwasser für 3-5 Tage verschrieben, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

In Ermangelung einer Verbesserung der Gesundheit sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

Nebenwirkungen

  • Übererregbarkeit;
  • Schläfrigkeit;
  • Zittern;
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • "Flushes" von Blut ins Gesicht;
  • Schädigung der Schleimhaut von Magen und Zwölffingerdarm;
  • Dyspepsie;
  • trockene Schleimhäute im Mund;
  • Appetitlosigkeit;
  • Blähungen;
  • Durchfall;
  • mäßige Pollakisurie;
  • Veränderungen im Blutbild (Kontrolle erforderlich);
  • Hemmung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie);
  • Hautausschlag;
  • Juckreiz;
  • Urtikaria.

Gegenanzeigen

  • erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;
  • gastrointestinale Blutungen;
  • Hämophilie;
  • hämorrhagische Diathese;
  • Hypoprothrombinämie;
  • portale Hypertonie;
  • Avitaminose K;
  • Nierenversagen;
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder die Verschärfung chronischer Erkrankungen dieser Organe;
  • chronischer Alkoholismus;
  • Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;
  • Nephrourolithiasis;
  • Sarkoidose;
  • gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Risiko für Herzrhythmusstörungen);
  • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Kinder bis 18 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Anwendung bei Kindern

Das Medikament in Pulverform sollte Kindern unter 12 Jahren nicht verschrieben werden.

Das Arzneimittel in Form von Brausekapseln und -tabletten ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Verwenden Sie das Medikament nicht bei metastasierenden Tumoren.

Alkoholabhängige sollten vor Beginn der Behandlung mit Animamax einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Arzneimittel verwenden und seine Verwendung bei Epilepsie begrenzen, zerebrale Arteriosklerose, Diabetes, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteine, Dehydratation, Elektrolytstörungen (Gefahr von Hypercalcämie), Diarrhö-Syndrom Malabsorption, Calciumnephrolourithiasis (in der Anamnese), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund von Rimantadin, das Bestandteil des Arzneimittels ist).

Einfluss auf die Fähigkeit zum Antrieb von Motortransport- und Steuermechanismen

Während der Behandlung muss beim Führen von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht walten lassen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien.

Induktivitäten mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol (Alkohol) und lebertoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, die die Möglichkeit einer schweren Vergiftung macht, selbst mit einer kleinen Überdosierung.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann sich die Resorptionsrate von Paracetamol erhöhen.

Eine längere Anwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut.

Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung von Deferoxamin erhöhen.

Erhöht das Risiko von Kristallurien bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Nierenausscheidung von Säuren und erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden).

Reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol (Alkohol), was wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper senkt.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ascorbinsäure-Ausscheidung im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten.

Reduziert die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

CYP3A4- und CYP2D6-Hemmer erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blut.

Anximax-Arzneimittelanaloga

Strukturanaloga des Wirkstoffs Animax Medikament hat nicht. Das Medikament ist einzigartig in der Wirkstoffkombination.

Analoga für die pharmakologische Gruppe (Mittel zur Behandlung von Fieber mit Schüttelfrost):

  • Aquacitramon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • Aspirin;
  • Nahm;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • Hydrovit;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Grippe und Grippe mit Fieberbläschen;
  • Ibuklin;
  • Influnet;
  • Ketonal;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • Paracetamol;
  • Piralgin;
  • Kalt;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Sedal M;
  • Spazgan;
  • Strimol plus;
  • Tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Ferwex;
  • Fervex für Kinder;
  • Hyrumat;
  • Efferalgan.

Kann ich Anximax trinken, wenn es keine Temperatur gibt?

Das Kombinationspräparat hat antivirale, interferonogene, fiebersenkende, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol wirkt analgetisch und fiebersenkend.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit von Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, gleicht Vitamin C-Mangel aus.

Calciumgluconat als Quelle von Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, was zu hämorrhagischen Prozessen bei Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen führt. Es wirkt antiallergisch (Mechanismus ist unklar).

Rimantadin wirkt antiviral gegen das Influenza-A-Virus2-Influenza-A-Virus-Kanäle stören die Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, und hemmen damit das wichtigste Stadium der Virusreplikation. Induziert die Produktion von Interferon Alpha und Gamma. Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillardurchlässigkeit, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Deformation der roten Blutkörperchen.

Loratadin - Histamin-N-Blocker1-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin.

Pharmakokinetik

Absaugen und Verteilen

Die Absorption ist hoch. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Paracetamol ermittelt: Bei Verwendung von Kapseln Cmax Paracetamol in Plasmaspiegeln nach 1,20 ± 0,72 Stunden erreicht und betragen 5,01 ± 1,70 pg / ml, das Auftragen des Pulvers - nach 0,7 ± 0,39 h und 4,79 ± 1,81 ug / ml.

Plasmaproteinbindung - 15%. Dringt in die BBB ein.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation mit mikrosomalen Leberenzymen. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion und anschließend mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Haupt-Isoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Signalweg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Glutathionmangel können diese Metaboliten die Hepatozyten schädigen und nekrotisieren. Weitere Stoffwechselwege sind Hydroxylierung bis 3-gidroksiparatsetamola und Methoxylierung bis 3 metoksiparatsetamola die anschließend zu Glucuronide oder Sulfate konjugiert. Bei Erwachsenen überwiegt die Glucuronidierung. Konjugierte Paracetamol Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxischer) -Aktivität.

Über die Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, nur zu 3% unverändert ausgeschieden. Nach den Ergebnissen klinischer Studien T1/2 Paracetamol entspricht 3,04 ± 1,01 Stunden bei Einnahme des Arzneimittels in Kapseln, 2,73 ± 0,76 Stunden bei Einnahme des Arzneimittels in Pulverform.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Ältere Patienten verringern die Arzneimittelclearance und erhöhen die T1/2.

Absaugen und Verteilen

Resorbiert aus dem Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum). Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk, vermindert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Plasmaascorbinsäurekonzentration liegt normalerweise bei 10-20 µg / ml. Zeit um C zu erreichenmax im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 h.

Plasmaproteinbindung - 25%. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die höchste Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, der Leber und der Augenlinse erreicht. durchdringt die Plazentaschranke. Die Ascorbinsäurekonzentration in Leukozyten und Thrombozyten ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und gilt als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits als die Plasmakonzentration.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert.

Ausgeschieden von den Nieren über den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten) und reduzieren die Reserven im Körper erheblich.

Es wird während der Hämodialyse abgeleitet.

Ungefähr 1 / 5-1 / 3 des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt vom Vorhandensein von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen nimmt mit ihrem Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem verringerten Gehalt an Calciumionen zu.

Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Absaugen und Verteilen

Nach Verschlucken wird es fast vollständig vom Darm aufgenommen. Die Aufnahme ist langsam. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Rimantadin ermittelt: Bei Verwendung von Kapseln Cmax erreicht nach 4,53 ± 2,52 Stunden und Plasma beträgt 68,2 ± 26,6 ng / ml, wenn das Medikament in Pulverform unter Verwendung von - nach 5,28 ± 2,54 Stunden und betragen 69 ± 19,7 ng / ml.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 40%. Vd - 17-25 l / kg. Die Konzentration im Nasenausfluss ist 50% höher als im Plasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert. Mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Nach den Ergebnissen klinischer Studien T1/2 Rimantadin beträgt 30,51 ± 9,83 Stunden bei Verwendung des Arzneimittels in Form von Kapseln, 33,26 ± 12,76 Stunden bei Verwendung des Arzneimittels in Form von Pulver.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei chronischer Niereninsuffizienz T1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann sich Rimantadin in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme des CC angepasst wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Zeit um C zu erreichenmax im Blutplasma nach Einnahme - 1-9 Stunden

Es wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden. T1/2 - 10-25 h.

Absaugen und Verteilen

Zieht schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt ein. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Loratadin ermittelt: Bei Anwendung des Arzneimittels in Form von Kapseln Cmax im Blutplasma ist es nach 2,92 ± 1,31 h erreicht und beträgt 2,36 ± 1,53 ng / ml, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform nach 3,28 ± 1,25 h und 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbindung - 97%. Dringt nicht in die BBB ein.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Wird in der Leber unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zum aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin metabolisiert.

Durch die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Nach den Ergebnissen klinischer Studien T1/2 Loratadin bei Einnahme von Kapseln beträgt 12,36 ± 6,84 Stunden, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform - 11,29 ± 5,52 Stunden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Cmax bei älteren Menschen steigt um 50%.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik praktisch unverändert.

Release Form, Zusammensetzung und Verpackung

Kapseln P fest gallertartig, Größe 0, blaue Farbe; Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulat von Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rosafarbenen Schimmer, Klumpen sind zulässig.

Sonstige Bestandteile: vorgelatinierte Stärke - 9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Lactosemonohydrat - 1,2 mg, Magnesiumstearat - 3,8 mg, Polysorbat 80 - 3 mg.

Die Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine - 94,795 mg, Patentblau-Farbstoff (E131) oder Diamantblau-Farbstoff (E133) - 0,265 mg, Titandioxid (E171) - 1,94 mg.

Kapseln P fest gallertartig, Größe Nr. 0, rot; Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit einer grünlichen und weißen Farbe. Klumpen sind erlaubt.

Animax: Gebrauchsanweisung

Was ist SARS und Grippe? Jeder weiß, dass dies die häufigsten Krankheiten sind. Laut medizinischer Statistik liegt die Inzidenz bei 90%. Die Krankheit wird nicht nur von Influenza-Viren, sondern auch von vielen anderen verursacht. Und es gibt mehr als zweitausend verschiedene Grippeviren. Die Serotyp-A-Grippe ist besonders gefährlich, am flüchtigsten, anpassungsfähig an Drogen und führt zu schweren Epidemien (Spanier 1918–1919, Asiatische Grippe 1957–1958, Schweinegrippe 2009–2010). ). Da die Immunität nach einer Krankheit nur gegen einen Virustyp hergestellt wird, kann eine Person im Laufe des Jahres mehrmals krank werden.

Der Pharmamarkt verfügt über eine große Auswahl an Medikamenten zur Bekämpfung dieser symptomatischen und antiviralen Erkrankungen. Anvimax (sein zweiter Name ist Antigrippin-Maximum) ist das erste Arzneimittel in Russland, das beide Therapiearten kombiniert.

Animax: Indikationen und Gegenanzeigen

Es wird zur Behandlung von Influenza A und zur Beseitigung von Symptomen angewendet, die mit akuten respiratorischen Virusinfektionen und Influenza einhergehen (Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Fieber, Fieber).

Anvimax hat die folgenden Gegenanzeigen:

  • entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, erosionsgeschwürartige Läsionen des Darms) in der akuten Phase;
  • Blutungen und Blutungen verschiedener Genese;
  • Blutkrankheiten im Zusammenhang mit Blutungsstörungen und Blutungen (Hämophilie, Hypoprothrombinämie);
  • erhöhter Druck in der Pfortader (portale Hypertonie), begleitet von Krampfadern der Speiseröhre und des Magens;
  • Mangel an Vitamin K im Körper;
  • chronischer Alkoholismus;
  • chronische und akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (Nierensteine, Nierenversagen, akute Pyelonephritis, Glomerulonephritis, Hepatitis);
  • hoher Gehalt an Kalzium in Urin und Blut, die Symptome von Knochenerkrankungen und anderen Pathologien sind;
  • Sarkoidose der Lunge, der Leber, der Lymphknoten, der Milz, der Haut und der Knochen;
  • Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz - Glykoside: Digoxin, Strophanthin, Digitoxin und andere;
  • metastasierende Tumoren;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels sowie Laktose; Mangel an Laktase; Glucose-Galactose-Malabsorption.

Animax ist bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Kindern unter 18 Jahren kontraindiziert.

Die Verwendung des Arzneimittels ist auch bei Vorhandensein der folgenden Pathologien bei einem Patienten eingeschränkt:

  • ZNS-Erkrankungen (Epilepsie, zerebrale Atherosklerose);
  • Diabetes mellitus;
  • Bluthochdruck bei älteren Patienten (da ein Schlaganfallrisiko besteht);
  • Durchfall;
  • Thalassämie (erbliche Blutkrankheit);
  • Hämochromatose (eine Verletzung der Eisenaufnahme im Darm und ihrer Anreicherung in den Organen);
  • sideroblastische Anämie;
  • Dehydration;
  • Glucose - 6 - Phosphat - Dehydrogenase - Mangel.

In diesen Fällen kann das Medikament nur unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

Animax: Zusammensetzung

Umfassende Behandlung und Prävention von Komplikationen der Influenza hilft bei der Umsetzung der Wirkstoff-Animaks - Gebrauchsanweisung enthält die folgenden Informationen über seine Zusammensetzung:

  1. Antivirale Komponente - Rimantadin. Dieses Medikament blockiert die M2-Kanäle des Influenzavirus, die Teil seiner Membran sind und dazu dienen, den Mikroorganismus in einer infizierten Zelle auszupacken. Dies stoppt das Eindringen des Virus in menschliche Zellen und seine weitere Ausbreitung im Körper. In 60% der Fälle verhindert es wirksam die Grippe.
    Auch Rimantadin wirkt immunstimulierend und antitoxisch; Zur Behandlung von Herpes simplex Typ I, Typ II und von durch Zecken übertragenem Enzephalitis-Virus.
  2. Komponenten zur symptomatischen Behandlung:
    • Paracetamol ist ein Antipyretikum und Analgetikum, das auch eine schwache entzündungshemmende Wirkung hat. Das Medikament wird schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert, der maximale Blutgehalt wird innerhalb von 1-1,5 Stunden nach Einnahme erreicht; hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
    • Ascorbinsäure (Vitamin C) - hat eine antioxidative Wirkung, fördert die Gewebereparatur und Gefäßpermeabilität, normalisiert die Blutgerinnung, erhöht den Widerstand des Körpers und stimuliert die Produktion von Antikörpern.
    • Calciumhydrochlorid und Rutosid stärken und stellen die Wände der Blutgefäße wieder her, verbessern die Durchblutung.
    • Loratadin wird zur Bekämpfung eines solchen symptomatischen Phänomens der Erkältung wie Schwellung des Nasenschleimhautgewebes und anderer Symptome, einschließlich allergischer Symptome, angewendet.

Animax: Gebrauchsanweisung

Erhältlich in zwei Formen - in Form von Beuteln zu 3, 6, 12 und 24 Stück in einer Schachtel und in Form von Kapseln (10 Stück rot und blau in der Packung). Sachets haben verschiedene Geschmacksrichtungen: Zitrone, Zitrone mit Honig, Cranberry, Schwarze Johannisbeere und Himbeere. Abhängig von der Form der Freisetzung des Arzneimittels Anvimax - Gebrauchsanweisung empfiehlt ein anderes Schema seiner Aufnahme.

Die Zulassungsdauer sollte nicht mehr als 5 Tage betragen. Wenn die Besserung nicht eingetreten ist, sollte das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.

Bei der Anwendung von Anvimax sollte auf Alkohol verzichtet werden, da Paracetamol in seiner Zusammensetzung die Leber schädigen kann. Sie müssen auch vorsichtig sein, wenn Sie Fahrzeuge und Mechanismen fahren.

Animaks wurden 2 Jahre bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert.

Anvimax - Gebrauchsanweisung: Pulver

Verdünnen Sie in einem Beutel mit warmem Wasser (eine halbe Tasse) einen Beutel mit Animax-Medikamenten. Pulvermischung und sofort nach der Zubereitung trinken. Anvimax nach den Mahlzeiten eingenommen. Tagesdosis - 1 Beutel 2-3 mal täglich. Empfangsdauer - 3–5 Tage vor Linderung der Symptome.

Animax Kapseln: Gebrauchsanweisung

Bei der Kapselform von Animax werden die Komponenten je nach Art des Effekts getrennt - die blaue Kapsel dient zur Senkung der Temperatur und Beseitigung des Schmerzsyndroms (enthält Paracetamol) und die rote - zur antiviralen Therapie (enthält andere Wirkstoffe).

Kapseln sollten nach den Mahlzeiten mit Wasser eingenommen werden, 1 Stk. jede Farbe 2-3 mal am Tag.

Nebenwirkungen

Das Arzneimittel kann die folgenden Nebenwirkungen haben:

  1. Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Migräne, ungewöhnliche Reizbarkeit oder Benommenheit, beeinträchtigter Muskeltonus, Muskelkontraktion (Tremor), Gesichtsrötung.
  2. Seitens des Magen-Darm-Traktes: Entzündungen der Magen-Darm-Schleimhaut, Verdauungsstörungen (Blähungen, Durchfall, Appetitlosigkeit).
  3. Seitens des Harnsystems: häufiges Wasserlassen.
  4. Seitens des endokrinen Systems: eine Verletzung der Bauchspeicheldrüse.
  5. Allergische Reaktionen (Hautausschlag) sind möglich.

Anvimax - Bewertungen und Wirksamkeit

Die meisten Bewertungen zu Antivimax sind positiv. Es wurde klinisch getestet und hat die Wirksamkeit bewiesen:

  1. Bei 91% der Patienten trat ein 1,5-mal schnellerer Temperaturabfall auf als bei der Kontrollgruppe, die dieses Arzneimittel nicht einnahm.
  2. Das Schmerzsyndrom wird 1,3-mal wirksamer gestoppt.
  3. Die Dauer der Rhinitis ist fast halbiert.
  4. Die Fieberperiode bei Einnahme des Arzneimittels wird um das 1,3-fache verkürzt.

Die Verwendung von Animax ermöglicht es, die Krankheitsdauer zu verkürzen und die Entwicklung von Komplikationen in Form der Bildung von bronchopulmonalen Pathologien, Antritis, Mandelentzündung, Otitis zu verhindern. Besonders wichtig ist die Anwendung für schwache und ältere Menschen, da Erkältungen und Grippe den Verlauf anderer Krankheiten verschlimmern.

Review: Das Medikament gegen Grippe und Erkältung FarmVilar "AnviMax" - Lindert den Zustand nicht, senkt die Temperatur nicht, schmeckt nicht und steht wie ein Flügel aus dem Flugzeug

Guten Tag euch allen, meine Liebe!

Ich bevorzuge irgendwie Ferveks, wenn mir kalt wird. Aber dieses Mal gab es keine Lieblingsdroge in der Apotheke und ich kaufte eine Probe.
Die Vorbereitung für Grippe und Erkältung FarmVilar "AnviMax"

Es ist nicht billig - 20 Rubel mit etwas 1 Beutel.
Der Geschmack ist schlecht!

Mit Wasser verdünnen und trinken

Und hier erzähle ich über die Anwendung.
Normalerweise trinkt man Antivirus und Antipyretikum, es wird sofort einfacher, und hier:

1. Die Temperatur hat überhaupt nicht geschlafen. Und sogar auferstanden.
2. Der Staat wurde in keiner Weise entlastet - da es widerlich und widerlich war, blieb es so.
3. Trinken Sie böse und nicht lecker.

Warum zum Teufel hatte ich so ein Werkzeug für so viel Geld?
Entschuldigung zu kaufen. Das Experiment ist nicht erfolgreich.
Ich empfehle Ihnen dieses Medikament nicht - die Freisetzung von Geld, keine Wirkung.

Kann ich Anximax trinken, wenn es keine Temperatur gibt?

AnviMax, ein neues Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Grippe und Erkältungen, ist in russischen Apotheken erschienen. Die einzigartige patentierte Zusammensetzung des Medikaments Animax beseitigt nicht nur Grippe- und Erkältungssymptome, sondern hat auch eine starke antivirale Wirkung.

Animax ist eine Mischung aus Pulver und Granulat. Anvimax wird mit verschiedenen Geschmacksrichtungen hergestellt, die die Behandlung von Grippe und Erkältung nicht nur effektiv, sondern auch lecker machen. In der Anvimax-Linie gibt es Aromen von Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere und schwarzer Johannisbeere.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst die wichtigsten Wirkstoffe:

Animax hat eine kombinierte pharmakologische Wirkung: fiebersenkend, analgetisch, antihistaminisch, angioprotektiv und interferonogen. Paracetamol in der Zusammensetzung von Anvimaks wirkt fiebersenkend und analgetisch. Vitamin C ist an Redoxreaktionen beteiligt, fördert die normale Blutgerinnung, die Kapillarpermeabilität und verbessert die Geweberegeneration.

Rimantadin ist ein antiviraler Bestandteil von Animax und wirkt auf Influenza-A-Viren. Bei Influenza-B wirkt Rimantadin antitoxisch. Rutosid hat eine angioprotektive Wirkung. Calciumgluconat ist eine Calciumquelle, verhindert die Entwicklung einer erhöhten Fragilität und Permeabilität von Kapillaren und ist auch eine antiallergische Komponente. Loratadin ist ein Antihistaminikum, das eine Schwellung des Gewebes verhindert.

Indikationen und Anweisungen für das Medikament Animaks

Erkältungen und Viruserkrankungen sind besonders im Herbst und Winter häufig. Sie sind begleitet von Unbehagen, Schwäche, Leistungseinbußen. Die Pharmaindustrie bietet das Medikament Animax an - Gebrauchsanweisungen weisen den Verbraucher darauf hin, dass die Wirkstoffe des Medikaments bei Influenza und akuten Atemwegsinfektionen wirksam sind.

Was ist Anvimax?

Popularität unter den kranken Animaks, die aufgrund der Fähigkeit erworben wurden, gleichzeitig zu eliminieren:

  1. Die Ursache der Erkrankung, da sie den Erreger beeinträchtigt und die körpereigene Immunität verbessert.
  2. Begleitsymptome. Aufgrund dieser Eigenschaft kommt es nach der Anwendung des Arzneimittels zu einer signifikanten Verbesserung des Wohlbefindens des Patienten.

Zusammensetzung

Ein breites Spektrum an Arzneimittelwirkungen beruht auf einer Vielzahl von Wirkstoffen, die Bestandteil des Arzneimittels sind:

  1. Paracetamol. Es hat die Fähigkeit, die Erregbarkeit der Wärmeregulations- und Schmerzzentren zu verringern und dadurch die Körpertemperatur des Patienten zu senken, wodurch ein anästhetischer Effekt erzielt wird.
  2. Ascorbinsäure. Verbessert den Kohlenstoffaustausch; Normalisierung der Blutgerinnung und Permeabilität der Wände kleiner Kapillaren. Die Substanz ist eine Quelle der Wiederauffüllung des Körpers von Vitamin C, hilft, die Immunität zu erhöhen.
  3. Calciumgluconat. Es ist eine Quelle von Kalziumionen, die in die Wände der Blutgefäße eindringen und deren Struktur verbessern - die erhöhte Empfindlichkeit und Durchlässigkeit der Kapillarwände, die für Erkältungen charakteristisch sind, verringern und die Entwicklung von Entzündungsprozessen und die Bildung von Ödemen verhindern. Substanz hat antiallergische Eigenschaften.
  4. Rimantadin. Blockiert die Fähigkeit des Influenza-A-Virus, die Zellmembran zu schädigen und in die Zelle einzudringen, wodurch dessen Vermehrung verhindert wird. Im Falle einer Influenza-B-Krankheit hilft die Substanz, die Toxine des Virus zu entfernen Es hilft dem Körper, Interferon Alpha und Gamma zu produzieren.
  5. Loratadine. Blockiert die Rezeptoren, die für die Produktion von Histamin verantwortlich sind. Die Aussetzung der Hormonsynthese hilft, die Bildung von Ödemen in den betroffenen Geweben und die Entwicklung von Entzündungen zu verhindern.
  6. Rutosid. Es schützt die Wände der Blutgefäße vor Beschädigungen, verhindert das Anhaften roter Blutkörperchen, erhöht den Grad ihrer Verformung und erleichtert so das Abfließen von Blut aus den betroffenen Bereichen. Diese Prozesse verhindern die Bildung von Ödemen und Hyperämien.

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Im Apothekennetz können Sie Animax ohne Rezept kaufen. Dem Verbraucher werden zwei Formen der Arzneimittelfreigabe angeboten:

Das Anvimax-Pulver ist eine Mischung aus feinen Partikeln und Körnchen von gelber Farbe mit einer grünlichen Tönung, manchmal werden rosafarbene Körnchen gefunden. Es hat den Geschmack und Geruch von Preiselbeeren, Himbeeren, Zitrone oder Johannisbeeren. Wenn das Pulver in Wasser gelöst wird, bildet sich eine fast klare, leicht trübe gelbe Lösung mit einem kleinen Niederschlag. Eine Einzeldosis des Pulvers befindet sich in einem luftdichten Beutel (3,6,12 Stück) oder 24 Stück in einem Umkarton.

Die Zusammensetzung des Pulvers eines Beutels Anvimaks besteht aus den oben aufgeführten Wirkstoffen sowie Hilfsstoffen:

  • Hypromellose;
  • Lactose-Monohydrat;
  • Aspartam;
  • Siliziumdioxid;
  • Essensgeschmack.

Animax Kapseln in Apotheken werden in einem Karton geliefert. In der Schachtel befinden sich zwei Blister mit 10 roten und blauen Kapseln. Die Zusammensetzung der roten Kapsel umfasst: Ascorbinsäure, Calciumgluconat, Rutin, Loratadin, Rimantadin. Von den Hilfsstoffen im Pulver sind Stärke und Magnesiumstearat vorhanden. Die äußere Hülle beider Kapseln besteht aus Gelatine.

Anvimax gegen Grippe: Anweisungen

Anvimax der Influenza, dessen Anweisung immer an das Medikament gebunden ist, ist ein Kombinationspräparat mit einer ausgeprägten fiebersenkenden, analgetischen, entzündungshemmenden und antiviralen Wirkung.

Antimax gegen Influenza kann angewendet werden, da dieses Arzneimittel zur symptomatischen Therapie bei durch ein Virus verursachten akuten Atemwegserkrankungen des menschlichen Atmungssystems indiziert ist.

Beschreibung der Droge und Zusammensetzung

Anvimax gegen Erkältung und Grippe ist ein Kombinationspräparat, das mehrere Wirkstoffe enthält. So gelingt es ihm, eine komplexe therapeutische Wirkung auf den Körper auszuüben.

Antimax gegen Grippe, dessen Anleitung eine vollständige Beschreibung des Arzneimittels enthält, enthält die folgenden Komponenten:

  1. Ascorbinsäure oder ein komplettes Analogon von Vitamin C. Mit ihrer Hilfe können die normale Funktion des Immunsystems, die Blutgerinnung und die Kapillarpermeabilität eines Menschen verbessert werden. Diese Komponente trägt auch zu einer schnelleren Gewebereparatur bei und füllt den Mangel an Vitamin C im Körper auf.
  2. Calciumgluconat hilft dabei, den akuten Entzündungsprozess zu eliminieren, der bei der Grippe immer beobachtet wird. Somit ist diese Komponente des Arzneimittels hervorragend zur Bekämpfung von akuten Virusinfektionen geeignet.
  3. Rimantadin ist eine spezielle Substanz, die eine ausgeprägte antivirale Wirkung gegen den häufigsten Virustyp - A - hat. Darüber hinaus trägt diese Komponente dazu bei, das normale Funktionieren der körpereigenen Abwehrkräfte wiederherzustellen.
  4. Loratadine ist ein klassischer Virusblocker. Es schützt vor der Entwicklung von Ödemen auf den betroffenen Geweben. Damit können Sie schnell die wichtigsten Entzündungssymptome im Körper beseitigen, die sich in Tränen, Rötung, Schwellung des Gewebes, Rötung der Schleimhäute usw. äußern.
  5. Rutosid stärkt auch das Immunsystem und macht die Kapillaren weniger spröde.
  6. Paracetamol ist eine Substanz, die hilft, hohes Fieber, Schmerzen und Entzündungen schnell zu beseitigen. Dies ist eine hervorragende Komponente, die sowohl für Erwachsene als auch für Kinder zugelassen ist. Es ist gut verträglich und verursacht selten Nebenwirkungen.

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Anvimax gegen Erkältung und Grippe (die Gebrauchsanweisung enthält eine vollständige Liste der Gegenanzeigen) ist derzeit in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

  1. Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Äußerlich wirkt es wie ein blassgelbes Granulat, das nach Zitrone, Preiselbeere, Honig, Johannisbeere oder Himbeere schmeckt. Ein Karton enthält 6, 12 oder 24 Beutel dieses Pulvers.
  2. Kapseln zur oralen Verabreichung. Sie sind in einer Blisterpackung mit 10 Stück verpackt. In einer Packung sind zwei Platten mit Kapseln enthalten. Äußerlich haben sie eine blaue Farbe und eine gallertartige Basis. Baz schmecken und riechen.

Es ist Sache des Arztes, anhand der Indikationen, des Alters und des spezifischen Zustands der Person zu entscheiden, welche Form des Arzneimittels verwendet werden soll.

Gegenanzeigen

Animax ist für Kinder strengstens kontraindiziert. Falls erforderlich, muss das Kind ein sichereres fiebersenkendes und antivirales Mittel anwenden, das von einem aufmerksamen Kinderarzt überwacht werden sollte.

Aufgrund der erhöhten Toxizität und der Fähigkeit, sich negativ auf die Arbeit des Verdauungssystems auszuwirken, ist die Einnahme dieses Arzneimittels bei akuten Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts verboten. Dies schließt Geschwüre, Cholezystitis, innere Blutungen, Pankreaserkrankungen usw. ein.

Zusätzliche vollständige Gegenanzeigen für die Anwendung von Animax zur Behandlung der Influenza sind:

  • Tragzeit Nach den Anweisungen kann dieses Arzneimittel nicht bei jedem Schwangerschaftsdrittel angewendet werden, da keine genauen Informationen über die Sicherheit der Wirkung seines Wirkstoffs auf den Fötus vorliegen.

Darüber hinaus ist die Behandlung mit einem solchen Pulver während des Stillens ebenfalls verboten. Bei Bedarf sollte die Ernennung von Anvimaks während der Stillzeit eine Frau das Stillen abbrechen und das Kind auf eine künstliche Mischung übertragen.

  • Verschiedene schwere Erkrankungen des Kreislaufsystems.
  • Akute oder chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems sowie die Zeit nach einem kürzlichen Myokardinfarkt.
  • Chronisches Leberversagen und Hepatitis.
  • Akutes oder chronisches Nierenversagen und allgemeine Funktionsstörung dieser Organe.
  • Individuelle Unverträglichkeit der Wirkstoffe des Arzneimittels durch den Patienten (allergisch gegen sie). In diesem Fall muss der Arzt dem Patienten Medikamente mit anderen Wirkstoffen verschreiben.

Darüber hinaus gibt es die folgenden zusätzlichen Gegenanzeigen, bei denen es unerwünscht ist, dieses Medikament zu verwenden:

  1. Akuter Glukosemangel.
  2. Diabetes mellitus.
  3. Alkoholabhängigkeit des Patienten.
  4. Individuelle Unverträglichkeit gegen Laktose Mann.

Ältere Menschen, Patienten mit Arteriosklerose, Durchfall und Patienten mit arterieller Hypertonie (aufgrund des Risikos einer hämorrhagischen Form des Schlaganfalls) sollten mit Anvimax mit Vorsicht und nur unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden.

Merkmale des Arzneimittels

Damit die Antimax-Behandlung wirksam ist und dem Patienten den erwarteten Nutzen bringt, muss der Patient während der Behandlung die folgenden Tipps befolgen:

1. Nehmen Sie das Medikament sollte nicht länger als fünf Tage sein. Wenn sich der Zustand des Patienten während dieser Zeit nicht bessert, sollte er einen Arzt aufsuchen.

2. Es ist nicht erforderlich, die Behandlung mit Anvimax und Alkoholkonsum zu kombinieren, da dies die Leberarbeit beeinträchtigen kann.

3. Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflussen kann, muss eine Person beim Führen von Fahrzeugen während der Aufnahme äußerst vorsichtig sein.

4. Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament auf der Arbeit der Nieren und der Leber negativ angezeigt werden kann, muss der Patient während der Behandlung regelmäßig klinische Blutuntersuchungen durchführen, um seinen Zustand kontrollieren zu können. Im Falle einer Verschlechterung sollte die Therapie abgebrochen und das Arzneimittel durch ein sichereres Analogon ersetzt werden.

5. Um die toxischen Wirkungen auf den Körper zu verringern, sollten Sie während einer solchen Therapie viel Flüssigkeit trinken.

6. Um den allgemeinen Genesungsprozess zu beschleunigen, wird dem Patienten geraten, Bettruhe einzuhalten, sich ausgewogen zu ernähren und den Raum regelmäßig zu lüften.

7. Kombinieren Sie die Behandlung mit diesem Medikament nicht mit anderen verschreibungspflichtigen Medikamenten, da dies den Zustand der Person verschlechtern kann.

Art der Anwendung und Dosierung

Antimax-Pulver sollte dreimal täglich in einem Beutel eingenommen werden. Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 3-5 Tage.

Um die Suspension zum Einnehmen herzustellen, gießen Sie den Inhalt des Pulvers in ein Glas und gießen Sie 200 ml heißes Wasser darüber. Danach alles gründlich mischen, um eine homogene Masse zu erhalten. Es sollte in kleinen Schlucken zu einem Zeitpunkt in Form von Wärme getrunken werden.

Antimax-Kapseln müssen 1 Stück eingenommen werden. zweimal täglich. Die Therapiedauer beträgt ebenfalls nicht mehr als fünf Tage.

Im Falle einer Überdosierung von Medikamenten bei einer Person können die folgenden Symptome auftreten:

  1. Verschlechterung der Leber.
  2. Verschlimmerung bestehender chronischer Krankheiten.
  3. Progressives Nierenversagen.
  4. Herzrhythmusstörungen, Tachykardie und Arrhythmie.
  5. Übelkeit und Erbrechen.
  6. Starke Bauchschmerzen.

Wenn die oben genannten Anzeichen einer Überdosierung auftreten, sollte der Patient so bald wie möglich einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung dieser Erkrankung ist symptomatisch.

Nebenwirkungen

Wie die medizinische Praxis zeigt, ist Antimax selten, wenn es schwere Nebenwirkungen hervorruft. In der Regel treten sie auf, wenn eine Person das Medikament in Gegenwart signifikanter Gegenanzeigen einnimmt. Somit kann das Medikament die folgenden unerwünschten Nebenwirkungen verursachen:

  1. Funktionsstörungen des Zentralnervensystems, die sich in Benommenheit, Kopfschmerzen, Zittern der Gliedmaßen, Reizbarkeit und Schwindel ausdrücken.
  2. Gastrointestinale Beeinträchtigung (Übelkeit und Erbrechen, Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verschlimmerung von Geschwüren).
  3. Allergische Reaktionen Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht und Schwellung treten jedoch in der Regel auf.
  4. Die allgemeine Verschlechterung der Gesundheit, die sich in Schwäche, Unbehagen, Muskelschmerzen und Schlafstörungen äußert.

Anvimax Bewertungen

Freisetzungsform: Pulver

Anvimax-Analoga

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Gebrauchsanweisung für Anvimax

Release Form, Zusammensetzung und Verpackung

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen [Himbeere] in Form einer Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einem grünlichen Schimmer, mit einem charakteristischen Himbeergeruch, einzelnes rosa Granulat ist zulässig; Die zubereitete Lösung ist farblos oder gelblich, leicht trüb, mit einem charakteristischen Himbeergeruch. Das Vorhandensein ungelöster gelber Partikel ist zulässig.

Sonstige Bestandteile: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactosemonohydrat - 4086 mg, Aroma (Himbeere) - 21 mg.

5 g - Beutel heißsiegelbare (3) - Pappverpackungen.
5 g - Beutel heißsiegelbar (6) - Packungen Pappe.
5 g - Beutel heißsiegelbar (12) - Packungen Pappe.
5 g - Beutel heißsiegelbar (24) - Packungen Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Das Kombinationspräparat hat antivirale, interferonogene, fiebersenkende, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol wirkt analgetisch und fiebersenkend.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit von Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, gleicht Vitamin C-Mangel aus.

Calciumgluconat als Quelle von Calciumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Fragilität von Blutgefäßen, was zu hämorrhagischen Prozessen bei Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen führt. Es wirkt antiallergisch (Mechanismus ist unklar).

Rimantadin wirkt antiviral gegen das Influenza-A-Virus2-Influenza-A-Virus-Kanäle stören die Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, und hemmen damit das wichtigste Stadium der Virusreplikation. Induziert die Produktion von Interferon Alpha und Gamma. Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillardurchlässigkeit, Schwellung und Entzündung, stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Deformation der roten Blutkörperchen.

Loratadin - Histamin-N-Blocker1-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin.

Pharmakokinetik

Absaugen und Verteilen

Die Absorption ist hoch. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Paracetamol ermittelt: Bei Verwendung von Kapseln Cmax Paracetamol in Plasmaspiegeln nach 1,20 ± 0,72 Stunden erreicht und betragen 5,01 ± 1,70 pg / ml, das Auftragen des Pulvers - nach 0,7 ± 0,39 h und 4,79 ± 1,81 ug / ml.

Plasmaproteinbindung - 15%. Dringt in die BBB ein.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation mit mikrosomalen Leberenzymen. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion und anschließend mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Haupt-Isoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Signalweg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Glutathionmangel können diese Metaboliten die Hepatozyten schädigen und nekrotisieren. Weitere Stoffwechselwege sind Hydroxylierung bis 3-gidroksiparatsetamola und Methoxylierung bis 3 metoksiparatsetamola die anschließend zu Glucuronide oder Sulfate konjugiert. Bei Erwachsenen überwiegt die Glucuronidierung. Konjugierte Paracetamol Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxischer) -Aktivität.

Über die Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, nur zu 3% unverändert ausgeschieden. Nach den Ergebnissen klinischer Studien T1/2 Paracetamol entspricht 3,04 ± 1,01 Stunden bei Einnahme des Arzneimittels in Kapseln, 2,73 ± 0,76 Stunden bei Einnahme des Arzneimittels in Pulverform.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Ältere Patienten verringern die Arzneimittelclearance und erhöhen die T1/2.

Absaugen und Verteilen

Resorbiert aus dem Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum). Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk, vermindert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Plasmaascorbinsäurekonzentration liegt normalerweise bei 10-20 µg / ml. Zeit um C zu erreichenmaxim Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 h.

Plasmaproteinbindung - 25%. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die höchste Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, der Leber und der Augenlinse erreicht. durchdringt die Plazentaschranke. Die Ascorbinsäurekonzentration in Leukozyten und Thrombozyten ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und gilt als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits als die Plasmakonzentration.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert.

Ausgeschieden von den Nieren über den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten) und reduzieren die Reserven im Körper erheblich.

Es wird während der Hämodialyse abgeleitet.

Ungefähr 1 / 5-1 / 3 des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt vom Vorhandensein von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und dem Vorhandensein von Faktoren ab, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen nimmt mit ihrem Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem verringerten Gehalt an Calciumionen zu.

Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Absaugen und Verteilen

Nach Verschlucken wird es fast vollständig vom Darm aufgenommen. Die Aufnahme ist langsam. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Rimantadin ermittelt: Bei Verwendung von Kapseln Cmax erreicht nach 4,53 ± 2,52 Stunden und Plasma beträgt 68,2 ± 26,6 ng / ml, wenn das Medikament in Pulverform unter Verwendung von - nach 5,28 ± 2,54 Stunden und betragen 69 ± 19,7 ng / ml.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 40%. Vd - 17-25 l / kg. Die Konzentration im Nasenausfluss ist 50% höher als im Plasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert. Mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Nach den Ergebnissen klinischer Studien T1/2 Rimantadin beträgt 30,51 ± 9,83 Stunden bei Verwendung des Arzneimittels in Form von Kapseln, 33,26 ± 12,76 Stunden bei Verwendung des Arzneimittels in Form von Pulver.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei chronischer Niereninsuffizienz T1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann sich Rimantadin in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme des CC angepasst wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Zeit um C zu erreichenmax im Blutplasma nach Einnahme - 1-9 Stunden

Es wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren ausgeschieden. T1/2 - 10-25 h.

Absaugen und Verteilen

Zieht schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt ein. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Loratadin ermittelt: Bei Anwendung des Arzneimittels in Form von Kapseln Cmax im Blutplasma ist es nach 2,92 ± 1,31 h erreicht und beträgt 2,36 ± 1,53 ng / ml, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform nach 3,28 ± 1,25 h und 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbindung - 97%. Dringt nicht in die BBB ein.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Wird in der Leber unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zum aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin metabolisiert.

Durch die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Nach den Ergebnissen klinischer Studien T1/2 Loratadin bei Einnahme von Kapseln beträgt 12,36 ± 6,84 Stunden, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform - 11,29 ± 5,52 Stunden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Cmax bei älteren Menschen steigt um 50%.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik praktisch unverändert.

Indikationen

- Etiotrope Behandlung von Influenza Typ A;

- symptomatische Behandlung von Erkältungskrankheiten, Influenza und akuten Virusinfektionen der Atemwege, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Dosierungsschema

Das Medikament wird nach einer Mahlzeit oral eingenommen. Kapseln sollten mit Wasser abgewaschen werden. Das Pulver (Inhalt 1 Beutels) muss in 1/2 Tasse warmem kochendem Wasser aufgelöst und gerührt werden. Die resultierende Lösung sollte sofort nach der Zubereitung verbraucht werden.

Erwachsene erhalten 2-3 mal täglich 1 Kapsel P blau und 1 Kapsel P rot (Einzeldosis) oder 1 Beutel Pulver.

Das Medikament sollte innerhalb von 3-5 Tagen (nicht länger als 5 Tage) eingenommen werden, bis die Symptome der Krankheit verschwunden sind. In Ermangelung einer Verbesserung des Wohlbefindens sollte der Patient die Einnahme des Arzneimittels einstellen und einen Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen

Seitens des Nervensystems: Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung im Gesicht.

Seitens des Verdauungssystems: Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Aus dem hämatopoetischen System: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle ist erforderlich).

Seitens des endokrinen Systems: Hemmung der Funktion des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Gebrauchsanweisung angegeben sind, festgestellt werden, sollte der Patient den Arzt unverzüglich informieren.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels;

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

- Erkrankungen der Schilddrüse;

- akute Erkrankungen der Nieren, der Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder die Verschärfung chronischer Erkrankungen dieser Organe;

- Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;

- gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Risiko für Herzrhythmusstörungen);

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

- Phenylketonurie (für Pulver);

- Stillzeit;

- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Arzneimittel verwenden und seine Verwendung bei Epilepsie begrenzen, zerebrale Arteriosklerose, Diabetes, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteine, Dehydratation, Elektrolytstörungen (Gefahr von Hypercalcämie), Diarrhö-Syndrom Malabsorption, Calciumnephrolourithiasis (in der Anamnese), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund von Rimantadin, das Bestandteil des Arzneimittels ist).

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Antrag auf Verletzung der Leber

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Nierenversagen, akuter Nierenerkrankung (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis) oder Verschlimmerung einer chronischen Nierenerkrankung, Nephrurolithiasis kontraindiziert.

Mit Vorsicht sollte das Medikament gegen Kalziumnephrolourithiasis (in der Geschichte) verwendet werden.

Anwendung bei Kindern

Anwendung bei älteren Patienten

Das Arzneimittel sollte bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie mit Vorsicht angewendet werden (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund von Rimantadin, das Bestandteil des Arzneimittels ist).

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Verwenden Sie das Medikament nicht bei metastasierenden Tumoren.

Patienten, die Alkohol missbrauchen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Medikament einen Arzt konsultieren, da Paracetamol eine schädliche Wirkung auf die Leber haben kann.

Einfluss auf die Fähigkeit zum Antrieb von Motortransport- und Steuermechanismen

Während der Behandlung muss beim Führen von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht walten lassen.

Überdosis

Symptome: Während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung - Blässe der Haut, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung der damit verbundenen chronischen Krankheiten. Symptome einer abnormalen Leberfunktion können 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit fortschreitender Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schweren Leberschaden).

Behandlung: Verabreichung von SH-Gruppenspendern und Vorläufern der Glutathion-Methionin-Synthese innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Arzneimittel erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch es möglich wird, selbst bei einer kleinen Überdosis eine schwere Vergiftung zu entwickeln.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann sich die Resorptionsrate von Paracetamol erhöhen.

Eine längere Anwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut.

Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eisen in Eisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung von Deferoxamin erhöhen.

Erhöht das Risiko von Kristallurien bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Nierenausscheidung von Säuren und erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden).

Reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamt-Clearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper verringert.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ascorbinsäure-Ausscheidung im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten.

Reduziert die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

CYP3A4- und CYP2D6-Hemmer erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blut.

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