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IFN-EU (Reaferon-EU)

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung und zur lokalen Anwendung in Form eines Pulvers oder einer porösen Masse weißer Farbe, hygroskopisch; Beim Verdünnen bildet sich eine farblose transparente oder leicht opaleszierende Lösung.

Sonstige Bestandteile: Albumin, Infusionslösung 10% - 4,5 mg, Natriumchlorid - 9,07 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 2,74 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,37 mg.

500000 IE - Ampullen (5) - Konturzellenpackungen (1) - Kartonpackungen.
500000 IE - Ampullen (5) - Konturzellenverpackungen (2) - Pappverpackungen.
500000 IE - Flaschen (5) - Konturzellenverpackungen (1) - Pappverpackungen.

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung und zur lokalen Anwendung in Form eines Pulvers oder einer porösen Masse weißer Farbe, hygroskopisch; Beim Verdünnen bildet sich eine farblose transparente oder leicht opaleszierende Lösung.

Sonstige Bestandteile: Albumin, Infusionslösung 10% - 4,5 mg, Natriumchlorid - 8,96 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 2,86 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,4 mg.

Ampullen (5) - Konturzellenverpackungen (1) - Pappverpackungen.
Ampullen (5) - konturierte Zellverpackungen (2) - Pappverpackungen.
Fläschchen (5) - konturierte Zellverpackungen (1) - Pappverpackungen.

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung und zur lokalen Anwendung in Form eines Pulvers oder einer porösen Masse weißer Farbe, hygroskopisch; Beim Verdünnen bildet sich eine farblose transparente oder leicht opaleszierende Lösung.

Sonstige Bestandteile: Albumin, Infusionslösung 10% - 4,5 mg, Natriumchlorid - 8,52 mg, Natriumhydrophosphatdodecahydrat - 3,34 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,49 mg.

3000000 ME - Ampullen (5) - Konturzellenpackungen (1) - Kartonpackungen.
3000000 ME - Ampullen (5) - Konturzellenverpackungen (2) - Pappverpackungen.
3000000 ME - Flaschen (5) - Konturzellenverpackungen (1) - Pappverpackungen.

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung und zur lokalen Anwendung in Form eines Pulvers oder einer porösen Masse weißer Farbe, hygroskopisch; Beim Verdünnen entsteht eine farblose transparente oder leicht opaleszierende Lösung.

Sonstige Bestandteile: Albumin, Infusionslösung 10% - 4,5 mg, Natriumchlorid - 8,09 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 3,82 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,58 mg.

5000000 ME - Ampullen (5) - Konturzellenverpackungen (1) - Pappverpackungen.
5000000 ME - Ampullen (5) - Konturzellenverpackungen (2) - Pappverpackungen.
5000000 ME - Flaschen (5) - Konturzellenverpackungen (1) - Pappverpackungen.

Das Medikament hat antivirale, antitumorale, immunmodulatorische Aktivität.

Die in der Wirkstoffherstellung befindliche humane Interferon-alpha-2b-Rekombinante wird von Bakterienzellen des Escherichia coli-Stammes SG-20050 / pIF16 synthetisiert. In dessen genetischen Apparat ist das humane Interferon-alpha-2b-Gen eingefügt. Es ist ein Protein, das 165 Aminosäuren enthält und in seinen Eigenschaften und Eigenschaften mit menschlichem Leukozyten-Interferon alpha-2b identisch ist.

Die antivirale Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich während der Vermehrung des Virus durch den aktiven Einbau von Zellen in Stoffwechselprozesse. Interferon, das mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche interagiert, initiiert eine Reihe von intrazellulären Veränderungen, einschließlich der Synthese spezifischer Zytokine und Enzyme (2-5-Adepylatsynthetase und Proteinkinase), die die Bildung von viralem Protein und viraler Ribonukleinsäure in der Zelle hemmen. Die immunmodulatorische Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich in einer Zunahme der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, einer Zunahme der spezifischen zytotoxischen Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen, einer Veränderung der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung von sekretierten Zytokinen. Veränderungen in der funktionellen Aktivität von Immunzellen, Veränderungen in der Produktion und Sekretion von intrazellulären Proteinen. Die Antitumorwirkung des Arzneimittels wird durch Unterdrückung der Proliferation von Tumorzellen und der Synthese bestimmter Onkogene erzielt, was zur Hemmung des Tumorwachstums führt.

Mit_max Interferon alpha-2b mit parenteraler Verabreichung des Arzneimittels wird nach 2 bis 4 Stunden beobachtet.Nach 20 bis 24 Stunden nach Verabreichung wird rekombinantes Interferon alpha-2b im Blutserum nicht nachgewiesen. Der Gehalt an Interferon alpha-2b im Serum hängt direkt von der Dosis des Arzneimittels und der Häufigkeit der Verabreichung ab.

Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber, die teilweise unverändert ausgeschieden wird, hauptsächlich über die Nieren.

Erwachsene in der Komplextherapie:

- akute Virushepatitis B - mittelschwere und schwere Formen zu Beginn der Ikterusperiode bis zum fünften Tag der Gelbsucht (in späteren Perioden ist die Verabreichung des Arzneimittels weniger wirksam; das Arzneimittel ist nicht wirksam bei der Entwicklung von Leberkoma und
cholestatische Krankheit);

- akute anhaltende Hepatitis B und C, chronische aktive Hepatitis B und C, chronische Hepatitis B mit einem Delta-Wirkstoff, ohne Anzeichen von Leberzirrhose und mit Anzeichen von Leberzirrhose;

- Nierenkrebs Stadium IV, Haarzellenleukämie, maligne Lymphome der Haut (Pilzmykose, primäre Retikulose, Retikulosarkomose), Kaposi-Sarkom,
Basalzell- und Plattenepithelkarzinome, Keratoakanthome, chronische myeloische Leukämie, Histiozytose von Langerhans-Zellen, subleukämische Myelose,
essentielle Thrombozythämie;

- virale Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Keratitis, Keratoiridotsiklita, Keratouveveita.

Bei der Behandlung von Kindern ab 1 Jahr:

- bei akuter lymphatischer Leukämie in der Remissionsperiode nach Beendigung der Induktionschemotherapie (4-5 Monate Remission);

- mit respiratorischer Papillomatose des Kehlkopfes ab dem Tag nach der Entfernung der Papillome.

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- schwere Formen allergischer Erkrankungen;

- schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems: Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation, kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt, ausgeprägte Herzrhythmusstörungen;

- schweres Nieren- und / oder Leberversagen, auch verursacht durch Metastasen, chronische Hepatitis mit akkumulierter Leberzirrhose, Autoimmunhepatitis;

- Epilepsie und andere Störungen des Zentralnervensystems, psychische Erkrankungen und Störungen bei Kindern und Jugendlichen;

- Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung;

- Verwendung von Immunsuppressiva nach Transplantation;

- Erkrankungen der Schilddrüse, die mit herkömmlichen therapeutischen Methoden nicht bekämpft werden können;

- Qualitätssicherung unter 50 ml / min (bei Verabreichung in Kombination mit Ribavirin),
Bei der Anwendung in Kombination mit Ribavirin sind auch die Kontraindikationen zu berücksichtigen, die in der Gebrauchsanweisung für Ribavirin angegeben sind.

- Anwendung bei Männern, deren Partnerinnen schwanger sind;

- Schwangerschaft und Stillzeit.

- Nieren- und / oder Leberversagen, schwere Myelosuppression.

- Geistesstörungen, insbesondere solche, die durch Depressionen, Selbstmordgedanken und Versuche in der Geschichte zum Ausdruck gebracht werden.

- Patienten mit Psoriasis, Sarkoidose.

Das Medikament wird subkonsistent und lokal in / m, p / k, im Herd oder unter der Läsion angewendet. Unmittelbar vor der Anwendung wird der Inhalt der Ampulle oder des Fläschchens in Wasser d / i oder einer 0,9% igen Natriumchloridlösung (in 1 ml mit intramuskulärer Injektion, subkutaner Injektion und in den Fokus, in 5 ml mit subkonjunktiver und lokaler Verabreichung) gelöst. Die Lösung des Arzneimittels sollte farblos, transparent oder schwach opaleszierend sein, ohne Sedimente und Verunreinigungen. Die Auflösungszeit sollte etwa 3 Minuten betragen.

V / m und s / c Einführung

Bei einer akuten Virushepatitis wird dem Arzneimittel 5–6 Tage lang 2-mal täglich 1 Million ME verabreicht, dann wird die Dosis auf 1 Million IE / Tag reduziert und weitere 5 Tage lang verabreicht. Bei Bedarf (nach Kontrolle der biochemischen Blutuntersuchungen) kann die Behandlung mit 1 Million ME 2 Mal pro Woche für 2 Wochen fortgesetzt werden. Die Kursdosis liegt bei 15-21 Millionen.

Bei akuter, langwieriger und chronischer Virushepatitis B wird das Arzneimittel 1-2 Monate lang in 1 Million IE 2-mal pro Woche verabreicht, wobei ein Delta-Wirkstoff ausgeschlossen ist und kein Hinweis auf eine Leberzirrhose vorliegt. Wenn keine Wirkung erzielt wird, sollte die Behandlung auf 3 bis 6 Monate verlängert werden oder nach Ablauf der 1 bis 2-monatigen Behandlung 2 bis 3 ähnliche Kurse im Abstand von 1 bis 6 Monaten durchgeführt werden.

Bei chronischer viraler Hepatitis B mit einem Delta-Wirkstoff ohne Anzeichen einer Zirrhose wird das Medikament 1 Monat lang zweimal wöchentlich mit 500.000 - 1 Million ME / Tag verabreicht. Wiederholte Behandlung nach 1-6 Monaten.

Bei chronischer Virushepatitis B mit einem Delta-Wirkstoff und Anzeichen von Leberzirrhose wird das Medikament 1 Monat lang zweimal wöchentlich mit 250-500.000 IE / Tag verabreicht. Wenn Anzeichen einer Dekompensation auftreten, führen sie ähnliche wiederholte Kurse in Abständen von mindestens 2 Monaten durch.

Bei akuter langwieriger und chronisch aktiver Hepatitis C ohne Anzeichen einer Leberzirrhose wird das Medikament 6-8 Monate lang dreimal wöchentlich in 3 Millionen ME verabreicht. In Ermangelung einer Wirkung sollte die Behandlung auf 12 Monate verlängert werden. Wiederholte Behandlung nach 3-6 Monaten.

Bei Nierenkrebs wird das Medikament 10 Tage lang bei 3 Millionen ME täglich angewendet. Wiederholte Behandlungszyklen (3-9 oder mehr) werden in Abständen von 3 Wochen durchgeführt. Die Gesamtmenge des Arzneimittels reicht von 120 Millionen ME bis 300 Millionen ME und mehr.

Bei Haarzellen-Leukämie wird das Medikament täglich für 3 bis 6 Millionen me 2 Monate lang verabreicht. Nach Normalisierung der klinischen Blutuntersuchung wird die tägliche Dosis des Arzneimittels auf 1-2 Millionen ME reduziert. Dann wird eine Erhaltungstherapie für 3 Millionen ME 2 Mal pro Woche für 6-7 Wochen verschrieben. Die Gesamtmenge der Droge beträgt 420-600 Millionen ME und mehr.

Bei akuter lymphatischer Leukämie bei Kindern in Remission nach Beendigung der Induktionschemotherapie (4-5 Monate Remission) - 1 Million ME1 einmal pro Woche für 6 Monate, dann 1 Mal alle 2 Wochen für 24 Monate. Gleichzeitig wird eine Erhaltungschemotherapie durchgeführt.

Bei malignen Lymphomen und Kaposi-Sarkomen wird das Medikament in Kombination mit Zytostatika (Prosidiya-Chlorid, Cyclophosphamid) und GCS 10 Tage lang mit 3 Millionen ME / Tag verabreicht. Im Tumorstadium von Pilzmykosen, primären Retikulosen und Retikulosarkomen ist es ratsam, die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels in Dosen von 3 Millionen ME und intraokularen Dosen von 2 Millionen ME über einen Zeitraum von 10 Tagen zu wechseln.

Bei Patienten im erythrodermischen Stadium der fungoiden Mykose sollte die Verabreichung des Arzneimittels abgebrochen werden, wenn die Temperatur über 39 ° C steigt und der Prozess sich verschlimmert. Bei ungenügender therapeutischer Wirkung nach 10-14 Tagen wird eine zweite Behandlungsrunde verordnet. Nach Erreichen des klinischen Effekts wird für 6-7 Wochen einmal wöchentlich eine Erhaltungstherapie für 3 Millionen ME verordnet.

Bei chronischer myeloischer Leukämie wird das Medikament durch 3 Millionen ME täglich oder 6 Millionen ME durch Faulheit verabreicht. Behandlungsdauer von 10 Wochen bis 6 Monaten.

Bei der Histiozytose aus Langerhans-Zellen wird das Medikament 1 Monat lang in 3 Millionen me täglich injiziert. Wiederholte Kurse im Abstand von 1-2 Monaten für 1-3 Jahre.

Bei sublepkämischer Myelose und essentieller Thrombozythämie zur Korrektur der Ginerthrombozytose täglich 1 ml ME oder nach 1 Tag 20 Tage lang.

Bei einer respiratorischen Papillomatose des Kehlkopfes wird das Medikament in 100-150.000 ME pro Kilogramm Körpergewicht täglich für 45-50 Tage, dann in der gleichen Dosierung 3-mal pro Pedal für 1 Monat verabreicht. Der zweite und dritte Kurs wird im Abstand von 2-6 Monaten durchgeführt.

Bei Personen mit einer starken pyrogenen Reaktion (39 ° C und höher) zur Verabreichung des Arzneimittels wird die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol oder Indomethacin empfohlen.

Im Falle von Basalzellkarzinomen und Plattenepithelkarzinomen, Keratoakanthomen, wird das Medikament 10 Tage lang täglich als eine Läsion von 1 Million ME verabreicht. Bei ausgeprägten lokalen Entzündungsreaktionen erfolgt die Einführung unter die Läsion in 1-2 Tagen. Führen Sie am Ende des Kurses gegebenenfalls eine Kryodestruktion durch.

Bei Stromakeratitis und Keratoiridozyklitis werden subkonjunktivale Injektionen des Arzneimittels in einer Dosis von 60.000 IE in einem Volumen von 0,5 ml täglich oder alle zwei Tage je nach Schwere des Prozesses verordnet. Die Injektionen werden unter örtlicher Betäubung mit einer 0,5% igen Lösung von Dikain durchgeführt. Die Behandlungsdauer beträgt 15 bis 25 Injektionen.

Für die lokale Anwendung wird der Inhalt der Arzneimittelampulle in 5,0 ml einer 0,9% igen Natriumchlorid-Lösung d / i gelöst. Im Falle der Lagerung einer Lösung des Arzneimittels ist es erforderlich, den Inhalt der Ampulle gemäß den Regeln der Asepsis und Antisepsis in eine sterile Durchstechflasche zu überführen und die Lösung im Kühlschrank bei 4 bis 10 ° C nicht länger als 12 Stunden zu lagern.

Bei Bindehautentzündung und oberflächlicher Keratitis werden 2 Tropfen der Lösung 6-8 mal täglich auf die Bindehaut des betroffenen Auges aufgetragen. Mit dem Verschwinden der Entzündung verringert sich die Anzahl der Installationen auf 3 bis 4. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen.

Die Häufigkeit unerwünschter Reaktionen wird gemäß der Klassifizierung von BOZ angegeben: "sehr häufig" - 1/10, "häufig" - mehr als 1/100, aber weniger als 1/10, "selten" - mehr als 1/1000, aber weniger als 1/100. "Selten" - mehr als 1/10000, aber weniger als 1/1000 und "sehr selten" mit Vorkommen von weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

Bei der Anwendung von Reaferon-EU (in klinischen Studien und außerhalb klinischer Studien) wurden folgende unerwünschte Ereignisse beobachtet:

Bei parenteraler Verabreichung des Arzneimittels wird häufig ein grippeähnliches Syndrom (Schüttelfrost, Fieber, Asthenie, Müdigkeit, Erschöpfung, Myalgie, Arthralgie, Kopfschmerzen) beobachtet, das teilweise durch Paracetamol und Indomethacin gelindert wird. Das grippeähnliche Syndrom tritt in der Regel zu Beginn der Behandlung auf und nimmt mit fortschreitender Behandlung ab.

Da das Herz-Kreislauf-System: selten - Arrhythmien, vorübergehende reversible Kardiomyopathie; sehr selten - arterielle Hypotonie, Myokardinfarkt.

Seitens des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, Übelkeit, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Erbrechen, Durchfall; sehr selten - Pankreatitis, Hepatotoxizität.

Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Reizbarkeit, Nervosität, Depression, Asthenie, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Konzentrationsstörungen, Selbstmordgedanken, Aggressivität; sehr selten - Neuropathie, Psychose.

Seitens der Haut: selten - Hautausstoß und Juckreiz. übermäßiges Schwitzen, Haarausfall. Mit der Einführung einer Läsion oder einer Läsion selten - eine lokale Entzündungsreaktion. Diese Nebenwirkungen sind normalerweise kein Hindernis für die weitere Anwendung des Arzneimittels.

Seitens des endokrinen Systems: Vor dem Hintergrund des langfristigen Drogenkonsums sind Veränderungen seitens der Schilddrüse möglich. Sehr selten - Diabetes.

Seitens der Laborparameter: Bei der Anwendung des Arzneimittels sind Abweichungen von der Norm der Laborparameter möglich, die sich in Leukopenie, Lymphopenie, Thrombozytopenie, Anämie, erhöhter Aktivität der Alaninaminotransferase, alkalischer Phosphatase, Kreatininkonzentration, Harnstoff äußern. Diese Veränderungen sind in der Regel geringfügig, asymptomatisch und reversibel.

Seitens des Bewegungsapparates: selten - Rhabdomyolyse, Beinkrämpfe, Rückenschmerzen, Myositis, Myalgie.

Seitens der Atemwege: selten - Pharyngitis, Husten, Atemnot, Lungenentzündung.

Seitens des Harnsystems: sehr selten - Nierenversagen.

Seitens des Immunsystems: selten - Autoimmunpathologie (Vaskulitis, rheumatoide Arthritis, Lupus-ähnliches Syndrom); sehr selten - Sarkoidose, apgioneurotisches allergisches Ödem, Anaphylaxie, Schwellung des Gesichts.

Seitens der Sehorgane: Bei lokaler Applikation des Arzneimittels auf die Schleimhaut des Auges sind Hyperämie, isolierte Follikel, Schwellung der unteren Körperbindehaut möglich. In seltenen Fällen Netzhautblutungen, fokale Fundusveränderungen, Thrombosen der Netzhautarterien und -venen, Visusminderung, Optikusneuritis, Sehnervenödem.

Seitens des Gehörs: selten - Schwerhörigkeit.

Bei ausgeprägten lokalen und allgemeinen Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung beobachtet. Da es sich bei dem Wirkstoff um Interferon alpha-2b handelt, kann eine Überdosierung die Schwere der dosisabhängigen Nebenwirkungen erhöhen.

Behandlung: Drogenentzug; ggf. symptomatische Therapie durchführen.

Interferon alpha-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Curantil und Theophyllin beeinflussen. Diazepam, Propanolol, Warfarin. einige Zytostatika. Kann die neurotoxischen, myelotoxischen oder kardiotoxischen Wirkungen von zuvor oder gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln verstärken. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln zur Senkung des ZNS sollte vermieden werden. Immunsuppressiva (einschließlich oraler und parenteraler Formen von Corticosteroiden).

Interferone können oxidative Stoffwechselprozesse beeinflussen. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die durch Oxidation metabolisiert werden (einschließlich Xanthin-Derivaten - Aminophyllin und Theophyllin). Bei gleichzeitiger Anwendung von Reaferon-EC mit Theophyllin ist es erforderlich, die Konzentration von Theophyllin im Serum zu kontrollieren und gegebenenfalls das Dosierungsschema anzupassen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Reaferon-EC und Hydroxyharnstoff kann die Inzidenz von Hautvaskulitis zunehmen.

Alkoholkonsum während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Zur rechtzeitigen Erkennung abnormaler Laborparameter, die während der Therapie auftreten können, sollten allgemeine klinische Blutuntersuchungen alle 2 Wochen und biochemische Blutuntersuchungen alle 4 Wochen wiederholt werden.

Durch Reduzierung der Thrombozytenzahl auf weniger als 50 × 10 9 / l. Bei einer absoluten Anzahl von Iyutrophilen von weniger als 0,75 × 10 9 / l wird eine vorübergehende Dosisreduktion um das 2-fache und eine Wiederholung der Analyse nach 1-2 Wochen empfohlen. Wenn die Veränderungen anhalten, wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen.

Bei einer Abnahme der Thrombozytenzahl auf weniger als 25 × 10 9 / l und einer absoluten Neutrophilenzahl von weniger als 0,50 × 10 9 / l wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen.

Im Falle der Entwicklung von Ginersensitivitätsreaktionen vom Soforttyp (Urtikaria, Angioödem, Bronchospasmus, Anaphylaxie) wird das Arzneimittel abgesetzt und sofort eine geeignete medizinische Therapie verordnet. Vorübergehender Hautausschlag erfordert keine Beendigung der Therapie.

Bei Anzeichen einer abnormalen Leberfunktion sollten die Patienten sorgfältig überwacht werden. Mit fortschreitenden Symptomen sollte die Verabreichung des Arzneimittels abgebrochen werden.

Bei leichten und mittelschweren Nierenfunktionsstörungen muss deren Funktionsstatus sorgfältig überwacht werden.

Bei Patienten mit schweren chronischen Erkrankungen wie COPD, Diabetes mellitus mit Neigung zur Ketoazidose, bei Patienten mit Blutungsstörungen und schwerer Myelosuppression ist Vorsicht geboten. Bei Patienten, die langfristig IFN-EU erhalten, werden in seltenen Fällen Pneumopitis und Lungenentzündung beobachtet. Die rechtzeitige Aufhebung von Interferon alpha und die Ernennung einer Glukokortikosteroidtherapie tragen zur Linderung von Lungensyndromen bei.

Bei Patienten mit Erkrankungen der Schilddrüse ist es vor Beginn der Behandlung erforderlich, die Konzentration des Schilddrüsenhormons zu bestimmen. Es wird empfohlen, den Spiegel mindestens einmal in 6 Monaten zu überwachen. Wenn eine Funktionsstörung der Schilddrüse oder eine Verschlechterung des Verlaufs bestehender Krankheiten vorliegt, die einer angemessenen medizinischen Korrektur nicht zugänglich sind, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Bei Veränderungen der mentalen Sphäre und / oder des Zentralnervensystems, einschließlich der Entwicklung einer Depression, wird empfohlen, den Psychiater während der Behandlungsdauer sowie innerhalb von 6 Monaten nach Beendigung der Behandlung zu überwachen. Diese Störungen sind in der Regel nach Beendigung der Therapie schnell reversibel, in einigen Fällen dauert es jedoch bis zu 3 Wochen, bis sie sich vollständig entwickelt haben. Wenn die Symptome einer psychischen Störung nicht zurückgehen oder sich verschlechtern, Selbstmordgedanken oder aggressives Verhalten gegenüber anderen Menschen auftreten, wird empfohlen, die Behandlung mit Reaferon-EU abzubrechen und einen Psychiater zu beraten. Suizidgedanken und Suizidversuche sind bei pädiatrischen Patienten, vor allem bei Jugendlichen (2,4%), häufiger als bei Erwachsenen (1%). Wenn die Therapie mit Interferon alpha-2b bei erwachsenen Patienten mit schweren psychischen Störungen (einschließlich Anamnese) als notwendig erkannt wird, sollte sie nur dann begonnen werden, wenn ein geeignetes individuelles Screening und eine Therapie von psychischen Störungen durchgeführt wird. Die Anwendung von Interferon alfa-2b bei Kindern und Jugendlichen mit schweren psychischen Störungen (einschließlich einer Vorgeschichte) ist kontraindiziert.

Bei längerem Gebrauch, in der Regel nach mehrmonatiger Behandlung, können Verletzungen des Sehorgans auftreten. Vor Therapiebeginn wird eine augenärztliche Untersuchung empfohlen. Bei Beschwerden über augenärztliche Anomalien ist eine sofortige Rücksprache mit einem Augenarzt erforderlich. Bei Patienten mit Erkrankungen, bei denen es zu Veränderungen der Netzhaut kommen kann, beispielsweise Diabetes oder Bluthochdruck, ist mindestens einmal in 6 Monaten eine augenärztliche Untersuchung erforderlich. Im Falle des Auftretens oder der Verschlimmerung von Sehstörungen sollte erwogen werden, die Behandlung mit Reaferon-EC abzubrechen.

Bei älteren Patienten, die das Medikament in hohen Dosen erhalten, können Bewusstseinsstörungen, Koma, Krämpfe, Enzephalopathie auftreten. Im Falle der Entwicklung solcher Störungen und der Unwirksamkeit einer Dosisreduktion sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und / oder fortgeschrittenen onkologischen Erkrankungen erfordern eine sorgfältige Überwachung und Kontrolle des EKG. Bei der Entwicklung einer arteriellen Hypotonie wird empfohlen, eine angemessene Flüssigkeitszufuhr und eine geeignete Therapie vorzusehen.

Bei Patienten nach einer Transplantation (z. B. einer Niere oder einem Knochenmark) kann die Arzneimittelimmunabsaugung aufgrund dessen weniger wirksam sein Interferon hat eine stimulierende Wirkung auf das Immunsystem.

Bei längerer Anwendung kann das Medikament Interferon alpha das Auftreten von Antikörpern gegen Interferon bei Individuen verursachen. In der Regel sind die Antikörpertiter niedrig, ihr Aussehen beeinträchtigt die Wirksamkeit der Behandlung nicht.

Vorsicht bei Patienten mit einer Neigung zu Autoimmunerkrankungen. Wenn Symptome einer Autoimmunerkrankung auftreten, sollte eine gründliche Untersuchung durchgeführt und die Möglichkeit einer Fortsetzung der Interferontherapie geprüft werden. In seltenen Fällen ist die Interferon-Alpha-Therapie mit dem Auftreten oder der Verschlimmerung von Psoriasis und Sarkoidose verbunden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Während der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten, bei denen Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Orientierungslosigkeit auftreten, müssen keine potenziell gefährlichen Aktivitäten unternommen werden, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Schnelligkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Das Medikament ist für die Verwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung und die Wirkung des Medikaments Reaferon

Reaferon ist ein steriles, mit menschlichem Leukozyten-Interferon (alpha-2b) identisches Protein, das 165 Aminosäuren enthält. Es ist ein starkes immunmodulatorisches, Antitumor- und Antivirusmittel, das bei Krebs und Viruserkrankungen eingesetzt wird.

Zusammensetzung und Freisetzungsformen

Die Zubereitung besteht aus Protein, das gefriergetrocknetes und in Liposomen eingeschlossenes Interferon alpha-2b in Form eines Pulvers darstellt, das zur Herstellung von Lösungen oder Injektionen verwendet wird. Lyophilisat ist in folgender Form erhältlich:

1. Reaferon-EU Lipint 250 und 500 Tausend ME. Es ist zur Herstellung von Suspensionen mit anschließender Einnahme vorgesehen;
2. Reaferon Lipint in Kapseln von 500 Tausend IE;
3. IFN-EU in Ampullen zum Einstechen 0,5; 1; 3 oder 5 Millionen IE.

Glasampullen sind in einer Menge von fünf oder zehn erhältlich, und Fläschchen, die mit Gummistopfen verschlossen sind, 5 Stück Reaferon-EU. Eine Gebrauchsanweisung und ein Ampullen-Vertikutierer sind jeder Medikamentenpackung beigefügt.

Indikationen und Gegenanzeigen

Das Medikament wird in komplexen Behandlungen bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt. Von Ärzten für solide Tumoren, Onkologie, Infektionen, Neubildungen des hämatopoetischen Systems und Lymph-, Atopie- und Hauterkrankungen ernannt:

1. Hepatitis B, C, D;
2. Meningoenzephalitis: Mycoplasma, viral-bakteriell, viral;
3. Keratitis;
4. durch Viren ausgelöste Bindehautentzündung;
5. Nierenkrebs im vierten Stadium;
6. Hautlymphome (maligne);
7. Hautkrebs;
8. Caposic Sarkom;
9. Haarzellen-Leukämie;
10. Keratoakanthom;
11. laryngeale Papillomatose;
12. Multiple Sklerose;
13. durch Zecken übertragene Enzephalitis;
14. urogenitale Chlamydieninfektion.

Manchmal verwenden Sie für die Behandlung von Minderjährigen auch IFN. Die Anweisung enthält solche Indikationen für die Aufnahme als Larynx-Papillomatose (nach Entfernung von Neoplasmen) und die Zeit nach der Remission für Leukämie.

Das Medikament wird selten bei pädiatrischen Patienten oder Minderjährigen angewendet (nur auf ärztliche Verschreibung und unter ärztlicher Aufsicht) und ist auch nicht mit der Stillzeit verträglich. Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden. Schwere Kontraindikationen umfassen die folgenden Faktoren:

1. Herzkrankheit;
2. Störung der Leber und Nieren;
3. Krämpfe und Epilepsie;
4. Neigung zu Depressionen und Selbstmord sowie Verletzungen der Funktionen des Zentralnervensystems;
5. myeloische Leukämie;
6. Überempfindlichkeit gegen Interferon (rekombinant);
7. schwere Allergien;
8. Schwangerschaft;
9. Leberzirrhose.

Darüber hinaus wird Reaferon nicht empfohlen, wenn der Patient eine Therapie mit Immunsuppressiva erhält (mit Ausnahme einer kurzen Behandlung mit Steroiden).

Gebrauchsanweisung

Das Medikament wird nach verschiedenen Verabreichungsmethoden verschrieben: subkutan, intramuskulär oder topisch. Vor dem Auftragen von Reaferon wird es in Wasser für Injektionszwecke aufgelöst, so dass das fertige Produkt durchscheinend ist, ohne Farbe und Ausfällung. Die Vorbereitungszeit beträgt ca. drei Minuten. Die Dosierung des Arzneimittels wird durch den therapeutischen Zweck des Arzneimittels bestimmt.

1. Hepatitis B. Zweimal täglich intramuskulär 1 Million IE verordnet. Die Behandlungsdauer beträgt 5 - 6 Tage. In den nächsten 5 Tagen wird die Vielzahl des Medikaments auf einmal reduziert. Bei der Behandlung der chronischen Hepatitis B wird die angegebene Dosierung zweimal wöchentlich für 1-2 Monate verabreicht.
2. Hepatitis C. Drei Millionen IE jeden zweiten Tag. Der Therapieverlauf von sechs Monaten bis zu einem Jahr.
3. Lymphoblastische Leukämie. Nach viermonatiger Remission von 1 Million IE wöchentliche Rate von sechs Monaten.
4. Maligne Lymphome und Sarkome. Weisen Sie einmal täglich drei Millionen IE zu, die Behandlungsdauer beträgt bis zu 10 Tage. Im Tumorstadium wird empfohlen, die Verabreichung des Arzneimittels in die Muskeln (3 Millionen IE) mit der intrafokalen Verabreichung (2 Millionen IE) ebenfalls nach 10 Tagen abzuwechseln.
5. Myeloische Leukämie. Geben Sie drei Millionen IE täglich oder sechs Millionen IE im Abstand von einem Tag ein. Die Behandlungsdauer wird vom Arzt festgelegt und variiert zwischen 10 Wochen und 6 Monaten.
6. Papillomatose. 100-150 Tausend IE pro Kilogramm Gewicht. Es wird jeden Tag von 45 bis 50 Tagen angewendet, dann wird die Dosisrate auf dreimal pro Woche (Monat) reduziert.
7. Plattenepithelkarzinom und Basalzellkarzinom. Bei 1 Million IE pro Tag für 10 Tage perifokal (unter der Läsion).

Bei topischer Anwendung von Reaferon zur Behandlung von oberflächlicher Keratitis und Konjunktivitis wird die Lösung 6-8 mal täglich (2 Tropfen) auf den inneren Augenwinkel aufgetragen. Nach Beseitigung der Entzündung reduziert sich die Anzahl der Eingriffe auf das Dreifache. Das fertige Produkt wird nicht länger als 12 Stunden im Kühlschrank gelagert.

Zusätzliche Informationen

Im Verlauf der Therapie sind Abweichungen der Laborparameter von der Norm möglich. Um diese Konsequenz zu vermeiden, wird empfohlen, die klinischen Blutuntersuchungen zweimal monatlich zu wiederholen (biochemisch). Vor Beginn der Behandlung mit Reaferon sollten andere Merkmale des Wirkstoffs untersucht werden.

1. Das Medikament wird bei niedriger Luftfeuchtigkeit und Temperatur (von +4 bis +10 ° C) gelagert.
2. Bei erhöhter Körpertemperatur des Patienten (ab 39 ° C) wird das Medikament gleichzeitig mit Indomethacin angewendet.
3. Mit einem hellen Ausdruck von Nebenwirkungen wird die Verwendung von Mitteln abgebrochen.
4. Während der Anwendung von Reaferon sollte auf gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine schnelle Reaktion und eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.
5. Nehmen Sie nicht gleichzeitig Medikamente und Alkohol ein.
6. Interferon ist in Apotheken nur auf Rezept erhältlich.

Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Verletzungen der Sehorgane. In diesem Fall ist eine sofortige Untersuchung und Konsultation eines Augenarztes erforderlich. Veränderungen auf der psychischen Ebene sind möglich, einschließlich der Entwicklung von Depressionen, und erfordern die Aufsicht eines Psychiaters während des gesamten Behandlungsverlaufs.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Reaferon kann die kardiotoxische, myelotoxische und neurotoxische Wirkung von Arzneimitteln verstärken. Darüber hinaus reduziert es die aktive Wirkung von Cytochrom-Isoenzymen, wirkt sich daher auf den Stoffwechsel der folgenden Medikamente aus:

1. kuratila;
2. Cimetidin;
3. Theophyllin;
4. Phenytoin;
5. Propanolol;
6. Diazelam
7. individuelle Zytostatika.

Während der Behandlungsdauer wird empfohlen, die Verwendung von Immunsuppressiva und Wirkstoffen, die das Zentralnervensystem hemmen können, auszuschließen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Reaferon und Theophyllin ist es wichtig, dessen Konzentration im Blut zu kontrollieren und seine Dosierung anzupassen - Interferon beeinflusst oxidative Stoffwechselprozesse.

Analoga bedeutet

Die Kosten für das Medikament schwanken zwischen 500 und 2.200 Rubel, aber Interferon kann auch zu einem niedrigeren Preis als Reaferon gekauft werden - Analoga in einem weiten Bereich sind einem qualitativ hochwertigen Medikament in Bezug auf die Wirksamkeit nicht unterlegen. Nach Absprache mit dem behandelnden Arzt wird das Lyophilisat durch folgende Mittel ersetzt:

1. Avonex;
2. Rekoferon;
3. Betaferon;
4. Viferon;
5. Verriegelung;
6. Roferon-A;
7. Grippferon;
8. Infagel;
9. Altevir;
10. Ingaron (Reaferon Gamma);
11. Interferal

In einigen Fällen ist die Verwendung von Reaferon, das in Form eines Pulvers hergestellt wird, unbequem, weshalb die Kosten nicht der einzige Grund für die Suche und Auswahl eines ähnlichen Mittels durch die Patienten sind. Unter den Analoga des Arzneimittels gibt es verschiedene Darreichungsformen der Arzneimittel: Kerzen, Tropfen, Salben und Gele, Tabletten, Lösungen, Kapseln.

Patientenrezensionen

Ärzte stellen fest, dass bei der Anwendung von Reaferon in 95% der Fälle eine positive Dynamik der Behandlung zu beobachten ist. Experten weisen darauf hin, dass es bei der Anwendung des Arzneimittels wichtig ist, dessen Eigenschaften zu berücksichtigen und die Anweisungen sorgfältig zu studieren. Patientenbewertungen zeigen auch, dass Reaferon bei der Behandlung von Krankheiten wirksam ist und selten Nebenwirkungen hervorruft.

Es wird angemerkt, dass das Lyophilisat hochwirksam gegen Hepatitis, Viruserkrankungen und unerträgliche Nebenwirkungen ist, die während der Behandlung von pathologischen Neubildungen festgestellt werden.

Eine effiziente Aufnahme bei erwachsenen Patienten und Kindern ist nur bei sachgemäßer Anwendung des Arzneimittels möglich: Transport, Lagerung und Verwendung des Arzneimittels gemäß den geltenden Vorschriften.

Ich bemerkte, dass die negative Reaktion des Körpers auf das Arzneimittel mit der Nichteinhaltung des Temperaturregimes bei der Lagerung des Arzneimittels verbunden ist. Wenn ich Reaferon nur im Kühlschrank lasse, treten keine Nebenwirkungen auf.

Ausgezeichnetes Werkzeug, besser als Virostatika, die ich ausprobiert habe. Ich wende Reaferon bei Ausbruch einer schweren Erkrankung von ARVI oder ORZ an und werde nicht krank. Und wenn Sie immer noch infiziert sind, hilft das Medikament, sich schneller zu erholen.

Reaferon - Gebrauchsanweisungen, Übersichtsartikel, Analoga und Formen der Freisetzung (Lipint-Kapseln, Injektionen in EU-Durchstechflaschen zur Injektion, EU-Lipint-Suspension) Arzneimittel zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Reaferon lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Reaferon in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver zu machen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Reaferonanaloga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen und Neubildungen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

IFN - Interferon. Es ist ein hochreines steriles Protein mit 165 Aminosäuren. Identisch mit menschlichem Leukozyten-Interferon alpha-2a. Es hat antivirale, antitumorale und immunmodulatorische Aktivität. Es ist möglich, dass der Mechanismus der antiviralen und Antitumoraktivität mit Veränderungen in der Synthese von RNA, DNA und Proteinen verbunden ist. Hemmt die Virusreplikation in virusinfizierten Zellen. Erhöht die phagozytische Aktivität von Makrophagen und verstärkt die spezifische zytotoxische Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen.

Reaferon EC Lipint ist ein antivirales und immunmodulatorisches Medikament, ein humanes rekombinantes Interferon alfa-2b, das in Liposomen eingeschlossen und lyophilisiert ist.

Zusammensetzung

Interferon Alfa 2a + Hilfsstoffe (Reaferon EC).

Interferon Alfa 2b + Hilfsstoffe (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b human rekombinant + Hilfsstoffe (Reaferon EC Lipint).

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Gabe wird die maximale Konzentration von Interferon alpha-2a nach 3,8 Stunden notiert, nach subkutaner Gabe nach 7,3 Stunden die maximale Konzentration, nach intravenöser Gabe vor dem Hintergrund der Gleichgewichtskonzentration durchschnittlich 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a wird in der Niere und in geringerem Maße in der Leber rasch metabolisiert. Wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen

Tumoren des Lymphsystems und des hämatopoetischen Systems:

• Haarzellen-Leukämie;
• Myelom;
• kutanes T-Zell-Lymphom;
• chronische myeloische Leukämie;
• Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen;
• niedriggradiges Non-Hodgkin-Lymphom.

• Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten ohne opportunistische Infektionen in der Vorgeschichte;
• fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom;
• Melanom mit Metastasen;
• Melanom nach chirurgischer Resektion (Tumordicke über 1,5 mm) ohne Schädigung der Lymphknoten und Fernmetastasen.

• chronisch aktive Hepatitis B bei Erwachsenen mit Marker der Virusreplikation (positiv für HBV-DNA, DNA-Polymerase, HBeAg);
• chronisch aktive Hepatitis C bei Erwachsenen mit Antikörpern gegen das Hepatitis C-Virus oder HCV-RNA im Serum und erhöhter ALT-Aktivität ohne Anzeichen einer Leberdekompensation (Child-Pugh-Klasse A);
• Genitalwarzen;
• Erkrankungen, die durch Herpes-simplex-Viren Typ 1 und 2 und Varicella-Zoster verursacht werden (einschließlich einfachem und Herpes-Zoster, wiederkehrendem Herpes des Gesichts, Genitalien, herpetischer Gingivitis und Stomatitis);
• Prävention und Behandlung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern;
• durch Zecken übertragene Enzephalitis.

Atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie.

Urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen.

Formen der Freilassung

Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung und zur lokalen Anwendung von 0,5, 1, 3 und 5 Millionen IE (Reaferon EC) (Injektionsampullen).

Kapseln 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyophilisat zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung von 250.000 und 500.000 IE (Reaferon EC Lipint).

Andere Darreichungsformen, ob Kerzen oder Tabletten, sind zum Zeitpunkt der Beschreibung des Arzneimittels im Verzeichnis nicht registriert.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Injektionen Reaferon EU

Intramuskulär (in der Mitte oder unter der Mitte der Läsion), subkonjunktival, lokal. Akute Hepatitis B - 1 Million IE intramuskulär 2-mal täglich für 5-6 Tage (Verlauf - 15 Millionen IE); chronisch aktive Hepatitis B - 1 Million IE / m 2 mal pro Woche für 1-2 Monate; chronisch aktive Hepatitis B und D (mit Anzeichen einer Leberzirrhose) - 250-500 Tausend IE pro Tag in / m 2 mal pro Woche für 1 Monat; Haarzellen-Leukämie - 3-6 Millionen IE täglich für 2 Monate (Kurs - 420-600 Millionen IE); Nierenkrebs - 3 Millionen IE täglich für 10 Tage (Kurs - 120-300 Millionen IE); Stromakeratitis und Keratoiridozyklitis - subkonjunktival, jeweils 60.000 IE in einem Volumen von 0,5 ml täglich (Verlauf - 15-25 Injektionen).

Kapseln Reaferon Lipint

Das Medikament wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen.

Bei der Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen: 500.000 IE (1 Kapsel) zweimal täglich für 5 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI: 500.000 IE (1 Kapsel) pro Tag, 2 mal pro Woche für einen Monat.

Wenn das Schlucken schwierig ist, werden die Kapseln vorsichtig geöffnet und der Inhalt mit etwas Wasser eingenommen.

Suspension Reaferon EU Lipint

Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder abgekühltes abgekochtes Wasser zum Inhalt der Durchstechflasche geben. Beim Schütteln für 1 bis 5 Minuten sollte sich eine homogene Suspension bilden.

Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten gemäß dem folgenden Schema eingenommen: 1 Million IE werden Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter zweimal täglich 10 Tage lang verschrieben; Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500.000 IE einmal täglich über einen Zeitraum von 10 Tagen oder nach anschließenden biochemischen Blutuntersuchungen über einen längeren Zeitraum (bis zur vollständigen klinischen Genesung).

Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replizierender Form sowie bei chronischer Hepatitis B im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Arzneimittel 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen: 1 Million IE 2-mal täglich für Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter 10 Tage und dann 1 Mal pro Nacht jeden zweiten Tag für 1 Monat einführen; Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500.000 IE 2-mal pro Tag für 10 Tage und wechseln dann für 1 Monat einmal pro Nacht jeden zweiten Tag zur Einführung von 500.000 ME.

Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament am Morgen 30 Minuten nach dem Essen gemäß dem folgenden Schema eingenommen: Bei allergischer Rhinokonjunktivitis werden Erwachsenen 10 Tage lang 500.000 IE täglich verschrieben (Kursdosis - 5 Millionen ME); mit atopischem Asthma für Erwachsene - 500.000 IE einmal täglich für 10 Tage und dann 500.000 IE jeden zweiten Tag für 20 Tage. Die gesamte Behandlungsdauer beträgt 30 Tage.

Nehmen Sie das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten ein, um Influenza und akuten Infektionen der Atemwege vorzubeugen. Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden während einer Zunahme der Inzidenz 1 Monat lang zweimal wöchentlich 500.000 IE verschrieben. Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 IE 2-mal pro Woche für 1 Monat während des Anstiegs der Inzidenz. Bei der Behandlung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren - 500.000 IE, 2-mal täglich für 3 Tage; Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250 Tausend IE 2-mal täglich für 3 Tage.

Im Falle einer komplexen Therapie von urogenitalen Infektionen werden Erwachsenen 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE verschrieben.

Nebenwirkungen

• Lethargie;
• Fieber;
• Schüttelfrost;
• Muskelschmerzen;
• Kopfschmerzen;
• Gelenkschmerzen;
• vermehrtes Schwitzen;
• Schwindel;
• Sehbehinderung;
• Depression;
• Verwirrung;
• Nervosität;
• Angst;
• Schlafstörungen;
• Zittern;
• starke Schläfrigkeit;
• Krämpfe;
• Störungen der Hirndurchblutung;
• ischämische Retinopathie;
• Appetitlosigkeit;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• Gewichtsverlust;
• Blähungen;
• Sodbrennen;
• Wiederauftreten von Magengeschwüren und Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt;
• Veränderungen des Blutdrucks;
• Schwellung;
• Zyanose;
• Arrhythmien;
• Gefühl des Herzschlags;
• Schmerzen in der Brust;
• Kurzatmigkeit;
• Husten;
• Lungenödem;
• Symptome einer chronischen Herzinsuffizienz;
• plötzlicher Herzstillstand;
• Myokardinfarkt;
• erhöhte Spiegel von Harnstoff, Kreatinin und Harnsäure im Blutplasma;
• Thrombozytopenie, vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit;
• Ausschlag;
• Juckreiz;
• Alopezie;
• trockene Haut und Schleimhäute;
• Rhinitis;
• Nasenbluten;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber Interferonpräparaten.

Gegenanzeigen

• schwere Herzkrankheit (einschließlich Anamnese);
• schwere Nierenfunktionsstörung;
• schwere abnorme Leberfunktion;
• schwere Erkrankungen des myeloischen hämatopoetischen Keims;
• Krämpfe und / oder Funktionsstörungen des Zentralnervensystems;
• chronische Hepatitis mit schwerer Dekompensation oder mit Leberzirrhose;
• chronische Hepatitis bei Patienten, die Immunsuppressiva erhalten oder vor kurzem erhalten haben (mit Ausnahme der Kurzzeitbehandlung mit Steroiden);
• Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (wenn der Patient einen HLA-identischen Verwandten hat und in naher Zukunft eine allogene Knochenmarktransplantation haben wird oder haben könnte);
• Überempfindlichkeit gegen rekombinantes Interferon alpha-2a;
• schwere allergische Erkrankungen;
• Schwangerschaft

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es ist nicht bekannt, ob Interferon alfa-2b in die Muttermilch übergeht. Wenn nötig, sollte die Anwendung während der Stillzeit über den Stillabbruch entscheiden.

Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung zuverlässige Verhütungsmittel anwenden.

Besondere Anweisungen

Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln zur Hemmung des ZNS und immunsuppressiven Arzneimitteln (einschließlich Glukokortikosteroiden (GCS) zur systemischen Anwendung) sollte vermieden werden.

Während des Gebrauchs des Arzneimittels wird Alkohol nicht empfohlen.

Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber- und Knochenmarkhämatopoese und Tendenz zu Selbstmordversuchen.

Bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems ist eine Arrhythmie möglich. Wenn die Arrhythmie nicht verringert oder erhöht wird, sollte die Dosis um das Zweifache verringert oder die Behandlung abgebrochen werden.

Während der Behandlungsdauer ist eine Kontrolle des neurologischen und mentalen Status erforderlich.

Bei ausgeprägter Hemmung der Knochenmarkhämatopoese ist eine regelmäßige Überprüfung der Zusammensetzung des peripheren Blutes erforderlich.

Einfluss auf die Fähigkeit zum Antrieb von Motortransport- und Steuermechanismen

Abhängig vom Dosierungsschema und der individuellen Empfindlichkeit des Patienten kann Interferon alpha-2a die Reaktionsgeschwindigkeit und die Fähigkeit zu potenziell gefährlichen Aktivitäten, einschließlich des Führens von Fahrzeugen, beim Arbeiten mit Maschinen und Mechanismen, beeinflussen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Interferon alpha-2b ist in der Lage, die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen zu verringern und daher bei gleichzeitiger Anwendung den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Zytostatika zu beeinflussen.

Das Arzneimittel kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von zuvor oder gleichzeitig damit verabreichten Arzneimitteln verstärken.

Analoga des Arzneimittels Reaferon

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Altevir;
• Alfarona;
• Viferon;
• Grippferon;
• Interferon alfa-2b rekombinanter Mensch;
• Interal;
• Interferal;
• Intron A;
• Infagel;
• Lifferon;
• EU-Reaferon;
• IFN EU Lipint;
• IFN Lipint;
• Roferon A;
• Eberon alpha R.

Reaferon - Gebrauchsanweisung und Analoga

Laut der medizinischen Klassifikation bezieht sich Reaferon auf Alpha-Interferone, die helfen, Krankheiten schneller zu bewältigen. Das Tool enthält humanes rekombinantes Interferon. Das Medikament wird vom Pharmaunternehmen "Vector-Medica" hergestellt. Lesen Sie seine Gebrauchsanweisung.

Zusammensetzung und Freigabeform

Das Tool wird in zwei Formen dargestellt:

Weißes hygroskopisches Lyophilisat

Gelbliches Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Die Konzentration von Interferon, IE auf der Ampulle

0,5, 1, 3 oder 5 Millionen

250, 500 oder 1000 Tausend

Natriumdihydratdihydrophosphat, Albumin, Natriumdodecahydrathydrogenphosphat, Infusionslösung, Natriumchlorid

Lactosemonohydrat, Natriumchlorid, alpha-Tocopherolacetat, Natriumdodecahydrathydrogenphosphat, Cholesterin, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Lipoid

5 Ampullen oder Fläschchen

Pharmakologische Eigenschaften

Die Antitumorwirkung des Mittels ist durch die Unterdrückung der Synthese von Onkogenen gekennzeichnet, die das Tumorwachstum unterdrücken. Das Medikament erreicht seine maximale Konzentration in 2-4 Stunden, nachdem ein Tag nicht bestimmt wurde. Der Stoffwechsel erfolgt über die Leber, die Reste werden über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Gebrauchsanweisung Reaferona gibt sein Zeugnis:

• akute virale Hepatitis B;
• akute anhaltende Hepatitis B, C;
• Nierenkrebs im vierten Stadium;
• Haarzellen-Leukämie;
• malignes Lymphom der Haut;
• Kaposi-Sarkom;
• essentielle Thrombozytomie;
• Basalzellkarzinom der Haut;
• Histiozytose aus Langerhans-Zellen;
• virale Konjunktivitis, Keratouveveitis, Keratitis, Keratokonjunktivitis, Keratoiridozyklitis;
• chronische myeloische Leukämie;
• akute lymphatische Leukämie;
• respiratorische Papillomatose des Kehlkopfes.

Wie ist Reaferon einzunehmen?

Lyophilisat zur Herstellung der Lösung wird subkutan, intramuskulär, topisch, subkonjunktival eingesetzt. Der Inhalt der Ampulle wird drei Minuten lang mit Wasser zur Injektion oder Kochsalzlösung (1-5 ml) gemischt. Intramuskulär und subkutan injizierte Dosis gemäß der Gebrauchsanweisung:

Dosierung, Millionen IE pro Tag

Die Vielzahl an Eingaben, einmal am Tag

Verlauf der Behandlungstage

Akute Hepatitis B

Dann wird die Dosis innerhalb von 5 Tagen auf 1 Million IE pro Tag reduziert. Bei Bedarf wird die Behandlung zweimal pro Woche mit einer Million IE über einen Zeitraum von 14 Tagen fortgesetzt. Die Gesamtdosis beträgt 15-21 Millionen IE.

Akute langwierige oder chronische Hepatitis B

Bleibt die Wirkung aus, dauert die Behandlung 3 bis 6 Monate, nach Ablauf der 1 bis 2-monatigen Therapie werden 2 bis 3 Kurse im Abstand von 1 bis 6 Monaten durchgeführt.

Chronische Hepatitis B

Zweimal die Woche

Wiederholen Sie nach 1-6 Monaten.

Chronische Virushepatitis B mit Leberzirrhose

Zweimal die Woche

Mit der Entwicklung der Dekompensation werden Kurse im Abstand von 2 Monaten durchgeführt.

Akute chronische Hepatitis C über einen längeren Zeitraum

Dreimal die Woche

Die Behandlung dauert ein Jahr und wird nach 3-6 Monaten wiederholt.

Wiederholen Sie in Abständen von 3 Wochen. Die Gesamtdosis beträgt 120-300 Millionen IE.

Nach der Normalisierung wird die Dosis auf 1-2 Millionen IE reduziert, die Erhaltungsdosis beträgt 3 Millionen IE zweimal pro Woche mit einem Verlauf von 6-7 Wochen. Die Gesamtdosis wird 420-600 Millionen Einheiten betragen.

Akute lymphatische Leukämie bei Kindern

Dann alle zwei Wochen ein zweijährlicher Kurs mit unterstützender Chemotherapie.

Bösartige Lymphome, Kaposi-Sarkom

Es ist mit Zytostatika, Glukokortikosteroiden kombiniert. Im Tumorstadium von Mykose, Retikulose und Retikulosarkomatose wechseln sich die intramuskuläre Gabe von 3 Millionen Einheiten und die intraokulare Gabe von 2 Millionen Einheiten pro Kurs über einen Zeitraum von 10 Tagen ab. Unter Erhaltungstherapie versteht man die Einführung von 3 Millionen Einheiten einmal pro Woche im Verlauf von 6-7 Wochen.

3 täglich oder 6 jeden zweiten Tag

Histiozytose von Langerhans-Zellen

Wiederholen Sie in 1-2 Monaten mit einem Kurs von 1-3 Jahren

Subleukämische Myelose, Thrombozythämie

Mit einer hohen pyrogenen Reaktion auf die Verabreichung, Paracetamol, Indomethacin

Atemwegspapillomatose des Kehlkopfes

0,1-0,15 pro kg Gewicht

Dann wird die Dosierung dreimal wöchentlich in einem Zeitraum von 30 Tagen verabreicht. 2 und 3 Kurse finden im Abstand von 2-6 Monaten statt

Perifokal, topisch und subkonjunktival wird das Medikament verabreicht:

Dosierung, Millionen IE

Nutzungshäufigkeit einmal täglich

Verlauf der Behandlungstage

Basalzell- und Plattenepithelkarzinom, Keratoakanthom

Unter dem Zentrum der Läsion. Im Falle einer ausgeprägten Entzündung wird es einmal alle 1-2 Tage verabreicht.

Stromakeratitis, Keratoiridozyklitis

1 oder jeden zweiten Tag

Subkonjunktivale Injektionen unter örtlicher Betäubung mit Dikain.

Bindehautentzündung, oberflächliche Keratitis

2 Tropfen Lösung

Der Inhalt wird in 5 ml Kochsalzlösung gelöst und in die Augen getropft. Mit fortschreitender Behandlung sinkt die Anzahl der Instillationen auf 3-4.

Das Reaferon EC-Lipint-Medikament wird oral verabreicht. Zum Inhalt 1-2 ml Wasser geben, 1-5 Minuten mischen, um eine Suspension zu erhalten, eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten einnehmen. Die Gebrauchsanweisung enthält die folgenden Dosen:

Dosierung, Millionen IE

Empfangsfrequenz einmal täglich

Kursdauer, Tage

Akute Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Dann für einen Monat jeden zweiten Tag einmal am Tag in der Nacht.

Am Morgen wird der Kurs 5 Millionen Einheiten sein.

Atopisches Asthma bronchiale

Dann 500 Tausend Einheiten pro Tag in 20 Tagen. Die gesamte Behandlung dauert einen Monat.

Prävention von SARS und Grippe

Zweimal die Woche

Therapie bei SARS und Grippe

Durch Zecken übertragene Enzephalitis fieberhaft

Notfallprävention von Enzephalitis

Gleichzeitig wird intramuskuläres Anti-Zecken-Immunglobulin spätestens 4 Tage nach dem Stich verabreicht. Dosis - 0,1 ml / kg Körpergewicht.

Besondere Anweisungen

Reaferon für Kinder

Zur Behandlung des Kindes mit einer Suspension zum Einnehmen IFNERON. Ihre Dosierungen sind in der Gebrauchsanweisung angegeben:

Empfangsfrequenz einmal täglich

Behandlungsdauer, Tage

Akute Hepatitis B

Eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten.

Chronische Hepatitis B

Dann 500 Tausend Einheiten eines monatlichen Kurses jeden zweiten Tag.

Zweimal die Woche

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Eigenschaften von Reaferon sind in der Gebrauchsanweisung angegeben:

1. Das Tool reduziert die Aktivität von Warfarin, Cimetidin, Zytostatika, Phenytoin, Diazepam, Curantila, Propranolol, Theophyllin.
2. Das Medikament verstärkt die neurotoxischen, kardiotoxischen und myelotoxischen Wirkungen von Medikamenten.
3. Das Medikament ist nicht kompatibel mit Immunsuppressiva, Glukokortikoiden.
4. Bei vorsichtiger Anwendung von Kombinationen mit Aminophyllin, Theophyllin, Hydroxyharnstoff.
5. Alkohol sollte während der Therapie nicht eingenommen werden.

Reaferon Nebenwirkungen

Wenn Therapiemittel Nebenwirkungen entwickeln können, die in der Gebrauchsanweisung angegeben sind:

• Myokardinfarkt, Arrhythmie, arterielle Hypotonie, Kardiomyopathie;
• Hepatotoxizität, Mundtrockenheit, Pankreatitis, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust, Anorexie, Erbrechen, Dyspepsie, Gelbsucht;
• Psychose, Reizbarkeit, Neuropathie, Nervosität, Aggressivität, Depression, Selbstmordgedanken, Asthenie, Angstzustände, Schlaflosigkeit;
• Haarausfall, Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen, Juckreiz;
• Diabetes mellitus;
• Hyperthrombozytose, Histiozytose, Thrombozytopenie;
• Leukopenie, Anämie, erhöhte Konzentration von Harnstoff, Kreatinin;
• Myalgie, Rhabdomyolyse, Myositis, Krämpfe;
• Lungenentzündung, Pharyngitis, Atemnot, Husten;
• Nierenversagen;
• Sklerose;
• Follikelentzündung;
• Anaphylaxie, Vaskulitis, rheumatoide Arthritis;
• Hyperämie der Augenschleimhaut, Bindehautödem;
• Hörverlust.

Gegenanzeigen

Die Verwendung des Produkts ist in den folgenden in den Anweisungen angegebenen Fällen kontraindiziert:

• Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen der Zusammensetzung;
• schwere Allergien;
• Herzinsuffizienz;
• Nierenversagen, Leberversagen, chronische Hepatitis;
• Epilepsie;
• Autoimmunerkrankungen in der Geschichte;
• Schwangerschaft, Stillen.

Verkaufs- und Lagerbedingungen

Nach den Anweisungen werden die Medikamente verschreibungspflichtig, bei Temperaturen bis zu 8 Grad nicht länger als 2-3 Jahre gelagert, von Kindern ferngehalten.

Analoga

Ersetzen Sie die Droge können Drogen mit der gleichen oder einer anderen Zusammensetzung, ähnlichen Effekt. Analoga von Reaferon auf der Basis von Interferon alfa:

• Altevir, Avonex - Lösungen;
• Viferon, Betaferon, Genferon, Diaperon - Kerzen;
• Grippferon - Nasentropfen, Spray und Nasensalbe;
• Kipferon, Roferon-A - vaginale und rektale Supressosien;
• Giaferon - Zäpfchen zur vaginalen und rektalen Verabreichung;
• Intron, Interlock - Stift mit Lösung;
• Lifferon - Ampullen, Lyophilisat.

Sie können das Medikament in Moskau zu folgenden Preisen kaufen (in der Apotheke Pilyuli.ru):