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RIMANTADIN AKTITAB


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Antivirales Mittel, abgeleitet von Adamantan. Der Hauptmechanismus der antiviralen Wirkung ist die Hemmung des frühen Stadiums der spezifischen Reproduktion nach dem Eintritt des Virus in die Zelle und vor der anfänglichen Transkription von RNA. Die pharmakologische Wirksamkeit wird sichergestellt, indem die Vermehrung des Virus im Anfangsstadium des Infektionsprozesses gehemmt wird.

Wirkt gegen verschiedene Stämme des Influenza A Virus (insbesondere A2 Typ) sowie durch Zecken übertragene Enzephalitis-Viren (mitteleuropäischer und russischer Frühling-Sommer), die zur Gruppe der Arboviren der Familie der Flaviviridae gehören.

Seitens des Verdauungssystems: Magenschmerzen, Blähungen, vermehrtes Bilirubin im Blut, trockener Mund, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schwindel, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Reizbarkeit, Müdigkeit.

Sonstiges: allergische Reaktionen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Rimantadin verringert sich die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel verringern die Resorption von Rimantadin.

Mittel, die den Urin ansäuern (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure), verringern die Wirksamkeit von Rimantadin (aufgrund einer erhöhten Nierenentfernung).

Mittel alkalisierenden Urins (Acetazolamid, Natriumbicarbonat) erhöhen seine Wirksamkeit (verringerte Ausscheidung durch die Nieren).

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren Cmax Rimantadin um 11%.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und Arteriosklerose von Gehirngefäßen mit Vorsicht angewendet.

Bei der Anwendung von Rimantadin kann es zu einer Verschlimmerung chronischer Komorbiditäten kommen. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Bei Hinweisen auf eine Epilepsie- und Antikonvulsivumtherapie in der Vorgeschichte steigt das Risiko, epileptische Anfälle zu entwickeln, mit der Einnahme von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin in einer Dosis von bis zu 100 mg / Tag gleichzeitig mit einer krampflösenden Therapie angewendet.

Mit Influenza B wirkt Rimantadin antitoxisch.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko, während einer Grippeepidemie eine Krankheit zu entwickeln. Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Viren.

Rimantadine Aktitab - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname:

PBX-Code:

Dosierungsform:

Zusammensetzung:

Jede Tablette enthält als Wirkstoff Rimantadinhydrochlorid 50 mg

Beschreibung:

weiße Tabletten mit abgeschrägter Oberfläche

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Antivirusmittel, abgeleitet von Adamantan; Wirksam gegen Influenza-A-Stämme, Herpes-simplex-Typ-I- und -II-Viren, durch Zecken übertragene Enzephalitis-Viren (mitteleuropäischer und russischer Frühling-Sommer aus der Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae). Es wirkt antitoxisch und immunmodulatorisch. Die Polymerstruktur sorgt für eine langfristige Zirkulation von Rimantadin im Körper, wodurch es nicht nur für medizinische Zwecke, sondern auch für präventive Zwecke verwendet werden kann. Als schwache Base erhöht es den pH-Wert von Endosomen, die nach dem Eintritt in die Zelle eine Membran aus Vakuolen und umgebenden Viruspartikeln aufweisen. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran und verhindert so Übertragung von viralem genetischem Material in das Zytoplasma der Zelle. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d. H. Unterbricht die Transkription des Virusgenoms. Die prophylaktische Gabe von Rimantadin in einer Tagesdosis von 200 mg verringert das Risiko für eine Grippeerkrankung sowie die Schwere von Grippesymptomen und serologischen Reaktionen. Einige therapeutische Wirkungen können auch auftreten, wenn sie in den ersten 18 Stunden nach Auftreten der ersten Influenzasymptome verschrieben werden.

Pharmakokinetik

Nach Verschlucken wird es fast vollständig vom Darm aufgenommen. Die Aufnahme ist langsam. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) - 1-4 Stunden Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt ca. 40%. Verteilungsvolumen: Erwachsene - 17-25 l / kg, Kinder - 289 l. Die Konzentration im Nasensekret ist 50% höher als im Plasma. Die maximale Konzentration (Cmax) bei einmaliger Einnahme von 100 mg pro Tag - 181 ng / ml, zweimal täglich 100 mg - 416 ng / ml. In der Leber metabolisiert. Eliminationshalbwertszeit (t1/2) bei Erwachsenen im Alter von 20-44 Jahren - 25-30 Stunden, bei älteren Patienten (71-79 Jahre) und bei Patienten mit chronischem Leberversagen - etwa 32 Stunden, bei Kindern im Alter von 4-8 Jahren - 13-38 Stunden; mehr als 90% werden innerhalb von 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischer Niereninsuffizienz (CNI) T1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Menschen mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen können sie sich in toxischen Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance (CC) angepasst wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Indikationen

Frühzeitige Behandlung und Prävention von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren.

Gegenanzeigen:

  • Überempfindlichkeit gegen Rimantadin.
  • Akute Lebererkrankung;
  • Akute und chronische Nierenerkrankung;
  • Thyreotoxikose;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter der Kinder (bis zu 7 Jahren);

Mit Vorsicht

Arterielle Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese), Atherosklerose der Hirngefäße, chronisches Nierenversagen, Leberversagen

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb (nach dem Essen) Trinkwasser nach folgendem Schema:

Erwachsene werden am ersten Tag der Erkrankung dreimal 100 mg verschrieben; Am zweiten und dritten Tag können Sie 100 mg zweimal einnehmen. am vierten Tag 100 mg einmal. Am ersten Tag der Krankheit ist es möglich, das Medikament einmal in einer Dosis von 300 mg zu verwenden.

Kindern von 7 bis 10 Jahren werden 2-mal täglich 50 mg verschrieben; 11-14 Jahre 50 mg 3-mal täglich.

Die Behandlung von Influenza A sollte innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Ausbruch der Krankheitssymptome beginnen und 5 bis 7 Tage dauern. Die optimale Dauer wurde nicht festgelegt.

Zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen werden je nach Infektionsherde 10-15 Tage lang einmal täglich 50 mg verabreicht.

Zur Behandlung der Influenza bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CK unter 10 ml / min), schwerem Leberversagen und älteren Patienten in Pflegeheimen - 100 mg einmal täglich.

Nebenwirkungen:

Rimantadin ist in der Regel gut verträglich. Manchmal beobachtet:

Seitens des Magen-Darm-Traktes: Magenschmerzen, Blähungen, Mundtrockenheit, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen;

Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Reizbarkeit, Müdigkeit;

andere: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria usw.).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Pharmakodynamisch: Rimantadin reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Pharmakokinetik: Adsorbentien, Adstringentien und Überzugsmittel verringern die Resorption von Rimantadin.

Urin-Säuerungsmittel (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure usw.) vermindern die Wirksamkeit von Rimantadin, da es von den Nieren schneller ausgeschieden wird.

Urin-Alkalisierungsmittel (Diacarb, Natriumbicarbonat usw.) verstärken die Wirkung von Rimantadin aufgrund einer verminderten Ausscheidung durch die Nieren.

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren die Cmax von Rimantadin um 11 bzw. 10%.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Besondere Anweisungen:

Im Vergleich zu Amantadin hat es eine höhere klinische Wirksamkeit und
weniger giftig.

Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Viren.

Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.

Bei der Anwendung von Rimantadin kann es zu einer Verschlimmerung chronischer Komorbiditäten kommen. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Mit Anweisungen in der Anamnese der Epilepsie und einer laufenden Antikonvulsivumtherapie vor dem Hintergrund der Verwendung von Rimantadin steigt das Risiko für die Entwicklung eines epileptischen Anfalls. In solchen Fällen wird Rimantadin in einer Dosis von 0,1 g pro Tag gleichzeitig mit einer krampflösenden Therapie angewendet.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam, wenn die Krankheit in Kontakt kommt (die Einnahme des Arzneimittels ist mindestens 10 Tage nach dem Kontakt erforderlich), wenn sich die Infektion in geschlossenen Gruppen ausbreitet und ein hohes Risiko besteht, während einer Grippeepidemie eine Krankheit zu entwickeln.

Während der Behandlung muss beim Führen von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht walten lassen.

Freigabeformular:

50 mg Tabletten.
Auf 10, 15, 20 oder 30 Tabletten in einer Blisterverpackung.
Auf 1 oder 2 Blisterstreifen werden die Verpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung aus Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum:

5 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Was ist Rimantadin? Gebrauchsanweisung, Bewertungen

Tabletten "Rimantadin" gehören zu den ältesten Arzneimitteln, die für Krankheiten von SARS und Influenza angezeigt sind. Das Medikament ermöglicht es Ihnen, die Krankheit schnell zu beseitigen, wenn das übliche Antibiotikum unwirksam war. Aus dem Artikel erfahren Sie den Wirkmechanismus des Arzneimittels, seine therapeutische Wirkung, Dosierung. Und auch verstehen, für welche Pillen "Remantadin" in der modernen Medizin.

Arzneimittelbeschreibung

Remantadin-Tabletten wurden 1965 in den USA von Apothekern patentiert. Später führten Experten spezielle Tests unter Freiwilligen durch, anhand derer sie die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels nachweisen konnten. Heute gehört das Medikament zur Kategorie der synthetischen Substanzen. Dies ist eines der wenigen Derivate von Adamantan (eine chemische Verbindung, die natürlicherweise in der Zusammensetzung von Öl vorkommt). Die Pillen sind wirksam bei der routinemäßigen Vorbeugung und Behandlung von Influenza Typ A sowie zur Verhinderung der Entwicklung eines aktiven Stadiums von durch Zecken übertragener Enzephalitis.

Release Form und Zusammensetzung

Um zu verstehen, warum die Tabletten "Remantadin", müssen Sie alle Eigenschaften dieses Medikaments erforschen. Experten haben nachgewiesen, dass der Wirkstoff des Arzneimittels ein weißes kristallines Pulver ist, das sich gut in Alkohol löst. Die endgültige Zusammensetzung der Hilfsspurenelemente hängt von der Freisetzungsform ab. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Rimantadin. Die Struktur enthält auch Hilfskomponenten:

  • Magnesiumstearat;
  • Maisstärke;
  • kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid;
  • Lactose-Monohydrat.

Das Medikament kommt in zwei Formen. 100 mg Kapseln werden in Blistern verkauft. 50 mg Tabletten sind in Blistern zu 10 Stück verpackt.

Pharmakologisches Wirkprinzip

Wenn der Patient damit umgehen will, wofür die Tabletten "Remantadin" sind, dann müssen Sie auf die Eigenschaften dieses Arzneimittels achten. Das Medikament unterscheidet sich vorteilhaft von allen Analoga mit einer starken antiviralen Wirkung, da es sich um Ionenkanal-Inhibitoren handelt, die in die Hülle eines gefährlichen Virus eingebettet sind. Der Wirkstoff hemmt die Erkrankung frühzeitig und hemmt auch die Entwicklung schmerzhafter Symptome.

Tabletten werden ausschließlich im Inneren eingenommen, die maximale Wirkung wird innerhalb von 30 Minuten nach dem Verzehr erreicht. Es ist anzumerken, dass der Wirkstoff durch eine langsame Metabolisierung gekennzeichnet ist, wodurch das Medikament lange im Blut des Patienten verbleibt. Rezeption "Rimantadine" kann die vollständige Vorbeugung einer gefährlichen Enzephalitis nicht ersetzen. Die Behandlung sollte umfassend sein. Antivirale Medikamente werden unterschiedlich langsam resorbiert und von der Darmschleimhaut gut aufgenommen. Die Reste des Arzneimittels werden im Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Viele Patienten interessieren sich dafür, warum Tabletten "Remantadin"? Hierbei handelt es sich um ein qualitatives antivirales Mittel, dessen Hauptmechanismus die Hemmung des Anfangsstadiums der Virusreproduktion nach dem Eindringen in eine zuvor gesunde Zelle ist. Aufgrund dessen kommt es zu einer Blockierung der Übertragung von genetischem Material durch gefährliche Viren in das Zytoplasma des Blutes. Die universelle Zusammensetzung des Arzneimittels reduziert das Influenza-Risiko erheblich.

Um zu verstehen, was Remantadine Pillen ausmacht und wie sie von Patienten angewendet werden, müssen verschiedene wichtige Nuancen berücksichtigt werden. Experten sagen, dass das Medikament in den folgenden Fällen relevant ist:

  1. In der kalten Jahreszeit, wenn die epidemiologische Schwelle ansteigt. Das Medikament stärkt das körpereigene Immunsystem und minimiert das Risiko, an SARS zu erkranken.
  2. Das Medikament ist wirksam zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza Typ A.
  3. Ärzte verschreiben "Rimantadin" gegen virale Ätiologie Enzephalitis.

Das Tool schützt Menschen, die mit Grippepatienten in Kontakt kommen.

Gegenanzeigen

Die Anweisungen der Tabletten "Rimantadine" deuteten darauf hin, dass das Medikament nicht für alle Patienten eingenommen werden kann. Das Medikament ist kontraindiziert, wenn der Patient folgende Krankheiten und Beschwerden hat:

  • Thyreotoxikose;
  • Laktosemangel;
  • Galaktosämie;
  • beeinträchtigte Glukoseabsorption;
  • Schwangerschaft;
  • Nierenversagen.

In den Anweisungen der Tabletten "Rimantadine" Hersteller angegeben, dass dieses Tool Frauen während der Stillzeit besser nicht zu verwenden ist. Andernfalls müssen Sie das Stillen des Babys mit Muttermilch beenden.

Es gibt eine Reihe von bedingten Gegenanzeigen, die ebenfalls berücksichtigt werden müssen:

  • individuelle Empfindlichkeit des Körpers gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Tachykardie;
  • das Vorhandensein chronischer Erkrankungen des Verdauungssystems;
  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems.

Gebrauchsanweisung

Die Art der Anwendung der Tabletten "Rimantadin" hat seine eigenen Eigenschaften, die berücksichtigt werden müssen. Es ist besser, Mittel auf vollen Magen zu nehmen. Es gibt einige Dosierungsempfehlungen:

  1. Die Anweisungen für die Verwendung von Tabletten "Remantadin" Erwachsene angegeben, dass Sie am ersten Tag 300 Milligramm Mittel verwenden müssen. Die nächsten zwei Tage sollte die Dosierung 200 mg betragen. Im Endstadium muss der Patient 100 mg des Arzneimittels einnehmen.
  2. Jugendliche ab 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein.
  3. Kindern über 8 Jahre kann maximal eine Tablette pro Tag verabreicht werden, jedoch nicht mehr als zwei Tage.

Jeder Patient muss wissen, wovon die Pillen „Remantadin“ helfen. In der Gebrauchsanweisung der Arzneimittelhersteller angegeben, dass das Tool bei Influenza-Epidemien wirksam ist. Dazu nehmen die Patienten zwei Wochen lang 50 mg Wirkstoff ein. Erwachsene aus der Risikogruppe verschreiben zweimal täglich ein Medikament von 100 Milligramm. Die Behandlung dauert maximal 15 Tage.

Empfehlungen von Spezialisten

In den Anweisungen für Remantadin-Tabletten gaben die Hersteller an, dass das Arzneimittel zur Vorbeugung der Entwicklung der Grippe ausschließlich oral eingenommen wird. Es ist besser, Pillen nach dem Essen zu nehmen und viel kohlensäurefreies Wasser zu trinken. Der Präventivkurs dauert 15 Tage. Nehmen Sie in den ersten 24 Stunden 3-mal täglich 2 Kapseln ein, um die Grippe im Frühstadium zu bekämpfen. Nach dem Stich einer enzephalitischen Zecke müssen Sie 2-3 Mal täglich 100 mg des Arzneimittels einnehmen.

Nebenwirkungen

Nach Durchsicht der Gebrauchsanweisung für die Tabletten "Remantadin" ist klar, dass fast alle Patienten die Auswirkungen des Arzneimittels auf den Körper tolerieren. Das Überschreiten der zulässigen Dosierung ist jedoch mit der Entwicklung von Nebenwirkungen behaftet:

  • Schlaflosigkeit;
  • Blähungen;
  • Schwindel;
  • Beeinträchtigung der Konzentration und der psychomotorischen Aktivität;
  • akute Bauchschmerzen;
  • Trockenheit der Mundschleimhaut;
  • schwere Übelkeit, Erbrechen;
  • leichte Kopfschmerzen;
  • ein signifikanter Anstieg der Bilirubinkonzentration im Blutplasma.

Allergische Reaktionen gehen mit Hautausschlag, Juckreiz und Brennen einher. Wenn mindestens eine Nebenwirkung auftritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Während der Behandlung ist es besser, auf Autofahren und Arbeiten zu verzichten, die ein hohes Maß an Aufmerksamkeit erfordern. Gebrauchsanweisung für Tabletten "Remantadin" von Erwachsenen und Methoden zur Berechnung der optimalen Dosierung helfen, die häufigsten Fehler zu vermeiden.

Folgen einer Überschreitung der zulässigen Dosierung

Zahlreiche Bewertungen der Tabletten "Remantadin" deuten darauf hin, dass das antivirale Medikament in strikter Übereinstimmung mit den individuellen Merkmalen jedes Patienten eingenommen werden sollte. Das Überschreiten der zulässigen Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung führt nicht zu einer Erhöhung der antitoxischen Wirkung. Aber es ist mit der Entwicklung von Komplikationen behaftet. Am häufigsten diagnostizieren Ärzte Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, ausgeprägte allergische Reaktionen.

Experten haben sich noch kein universelles Gegenmittel für Remantadine-Tabletten ausgedacht. Die Überdosierungstherapie basiert auf Magenspülung sowie der Ernennung hochwertiger symptomatischer Mittel.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Wenn Sie "Rimantadin" und "Paracetamol" kombinieren, verringert sich die maximale Konzentration antiviraler Substanzen im menschlichen Plasma um 11%. Experten empfehlen, andere Mittel einzusetzen, um das Fieber wirksam zu überwinden. Eine ähnliche Situation wird beobachtet, nachdem der Patient das Medikament "Cimetidin" eingenommen hat, das die Konzentration von "Rimantadin" um 19% verringert. Aber Anabolika haben keinen Einfluss auf die Intensität des Arzneimittels.

Wenn der Patient urinmodifizierende Wirkstoffe eingenommen hat, wird eine signifikante Verringerung der Verwendung von antiviralen Pillen beobachtet. Absorbentien hemmen die Aufnahme der aktiven Bestandteile von "Rimantadin" durch den Körper. Es ist besser, antivirale Medikamente nicht mit Antiepileptika zu kombinieren. Die Hämodialyse hat praktisch keinen Einfluss auf die Intensität der antiviralen Wirkung.

Verfügbare Analoga

In modernen Apotheken kann jeder Patient verschiedene Arten von Arzneimitteln kaufen, die bei Virusinfektionen hervorragende Arbeit leisten und zur Vorbeugung von ARVI eingesetzt werden. Folgende Medikamente sind am meisten gefragt:

Die Wahl des Arzneimittels hängt von der Verträglichkeit des Patienten mit den Hauptkomponenten und den Empfehlungen des behandelnden Arztes ab. Beim Kauf ist es besser, sich nicht vom Preis leiten zu lassen, Hauptsache die therapeutische Wirkung.

Anwendung von "Rimantadin" während der Schwangerschaft

Bis heute wurden keine Studien zu dieser Kategorie von Patienten durchgeführt. Während des Tierversuchs gelang es den Spezialisten jedoch festzustellen, dass der Wirkstoff des Arzneimittels schnell die Plazentaschranke durchdringt und in die Muttermilch gelangt. Bereits 3 Stunden nach der Anwendung der Tablette übersteigt die Konzentration des Arzneimittels in der Milch den Wirkstoff im Blutplasma. Diese Situation ist besonders gefährlich für ein sich entwickelndes Baby. Aber eine schwangere Frau belastet die Nieren sehr.

Nebenwirkungen des Körpers beeinträchtigen die Gesundheit und das Wohlbefinden der zukünftigen Mutter. Nach der Verwendung von Kapseln kann es zu Blähungen, Stuhlstörungen, Blähungen, Erbrechen und Übelkeit kommen. In einigen Fällen kann der Appetit nachlassen, der Herzschlag steigt und Schlaflosigkeit tritt auf.

In seltenen Fällen können die Tabletten "Rimantadine" einen schweren Verlauf der Gestose, das Auftreten von Krämpfen der Gliedmaßen bei einer schwangeren Frau, eine Verletzung der Hirndurchblutung hervorrufen. Die übermäßige Konzentration des Arzneimittels im Blut der werdenden Mutter ist einfach inakzeptabel. Die Anwendung von "Rimantadin" während der Schwangerschaft ist verboten. Um ARVI zu bekämpfen, ist es besser, hochwertige Interferone und homöopathische Mittel zu verwenden.

Prävention und Behandlung von Kindern

Während der Epidemie von Influenza und ARVI sind gerade die jungen Patienten am stärksten von Krankheit bedroht. Universaltabletten "Remantadin Aveksim" ermöglichen es Ihnen, die Schutzfunktion der Immunität zu erhöhen, um eine weitere Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. Das Medikament so schnell wie möglich, um die Symptome der Krankheit zu beseitigen. Das Werkzeug hat eine starke antitoxische Wirkung, verbessert das Wohlbefinden des Kindes und fördert eine schnelle Genesung.

Für Kinder im Vorschulalter haben die Hersteller das Vorhandensein einer speziellen Darreichungsform vorgesehen - Sirup. Das Medikament kann zur Behandlung von Babys ab 4 Jahren eingesetzt werden. Kinder ab 8 Jahren verschrieben Tabletten oder Kapseln. Das endgültige Behandlungsschema und die optimale Dosierung werden ausschließlich vom Kinderarzt festgelegt.

Die Intensität der Therapie hängt vom Alter des Patienten ab:

  1. Kinder von 3 bis 4 Jahren geben am ersten Tag 3-mal täglich 2 Teelöffel der Droge. In der letzten Phase des therapeutischen Kurses nimmt das Kind das Medikament einmal täglich ein.
  2. Von 4 bis 8 Jahren nimmt "Remantadin" dreimal täglich 3 Teelöffel ein. Am vierten Krankheitstag wird das Medikament einmal morgens eingenommen.

Das Medikament kann nicht nur zur Bekämpfung der Grippe, sondern auch zur Vorbeugung von ARVI eingesetzt werden.

Rimantadin Aktitab

Indikationen zur Verwendung

Frühzeitige Behandlung und Prävention von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren.

Mögliche Analoga (Substitute)

Wirkstoff, Gruppe

Dosierungsform

Kann ich eine Pille kauen, zerdrücken oder zerbrechen? Und wenn es viele Komponenten hat? Und wenn es mit einer Muschel bedeckt ist? Weiter lesen.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Rimantadin.

- Akute Lebererkrankung;

- Akute und chronische Nierenerkrankung;

- Alter der Kinder (bis zu 7 Jahren);

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese), Arteriosklerose von Hirngefäßen, chronischem Nierenversagen, Leberversagen sollte Rimantadine Aktitab mit Vorsicht angewendet werden.

Wie anzuwenden: Dosierung und Behandlung

Innerhalb, nach dem Essen, Trinkwasser nach folgendem Schema:

Erwachsene werden am ersten Tag der Erkrankung dreimal 100 mg verschrieben; Am zweiten und dritten Tag können Sie 100 mg zweimal einnehmen. am vierten Tag 100 mg einmal. Am ersten Tag der Krankheit ist es möglich, das Medikament einmal in einer Dosis von 300 mg zu verwenden.

Kindern von 7 bis 10 Jahren werden 2-mal täglich 50 mg verschrieben;

11-14 Jahre 50 mg 3-mal täglich.

Die Behandlung von Influenza A sollte innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Ausbruch der Krankheitssymptome beginnen und 5 bis 7 Tage dauern. Die optimale Dauer wurde nicht festgelegt.

Zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen werden je nach Infektionsherde 10-15 Tage lang einmal täglich 50 mg verabreicht.

Zur Behandlung der Influenza bei chronischer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min), schwerem Leberversagen, älteren Patienten in Pflegeheimen - 100 mg einmal täglich.

Pharmakologische Wirkung

Antivirales Mittel, abgeleitet von Adamantan. Rimantadine Actitab ist wirksam gegen Influenza-A-Virusstämme, Herpes simplex Typ I- und II-Viren sowie durch Zecken übertragene Enzephalitis-Viren (mitteleuropäischer und russischer Frühling-Sommer-Virus aus der Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae). Es wirkt antitoxisch und immunmodulatorisch.

Die Polymerstruktur sorgt für eine langfristige Zirkulation von Rimantadin im Körper, wodurch es nicht nur für medizinische Zwecke, sondern auch für präventive Zwecke verwendet werden kann. Die prophylaktische Gabe von Rimantadin in einer Tagesdosis von 200 mg verringert das Risiko für eine Grippeerkrankung sowie die Schwere von Grippesymptomen und serologischen Reaktionen. Einige therapeutische Wirkungen können auch auftreten, wenn sie in den ersten 18 Stunden nach Auftreten der ersten Influenzasymptome verschrieben werden.

Nebenwirkungen

Das Medikament ist im Allgemeinen gut verträglich.

Seitens des Magen-Darm-Traktes: Magenschmerzen, Blähungen, Mundtrockenheit, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Reizbarkeit, Müdigkeit.

Sonstiges: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria usw.).

Besondere Anweisungen

Rimantadin hat im Vergleich zu Amantadin eine höhere klinische Wirksamkeit und

Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Virusstämmen.

Bei Influenza durch Virus B wirkt Rimantadine Actitab antitoxisch.

Bei der Anwendung von Rimantadin kann es zu einer Verschlimmerung chronischer Komorbiditäten kommen. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Mit Anweisungen in der Anamnese der Epilepsie und einer laufenden Antikonvulsivumtherapie vor dem Hintergrund der Verwendung von Rimantadin steigt das Risiko für die Entwicklung eines epileptischen Anfalls. In solchen Fällen wird das Medikament in einer Dosis von 0,1 g pro Tag gleichzeitig mit einer krampflösenden Therapie angewendet.

Die prophylaktische Verabreichung ist bei Krankenkontakt (mindestens 10 Tage nach Kontakt) wirksam, wenn sich die Infektion in geschlossenen Gruppen ausbreitet und ein hohes Risiko besteht, dass die Krankheit während einer Grippeepidemie auftritt.

Während der Behandlung muss beim Führen von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht walten lassen.

Interaktion

Rimantadin reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel verringern die Resorption von Rimantadin.

Urin-Säuerungsmittel (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure usw.) verringern die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer schnelleren Ausscheidung von Rimantadin durch die Nieren.

Urin-Alkalisierungsmittel (Diacarb, Natriumbicarbonat usw.) verstärken die Wirkung von Rimantadin aufgrund einer verminderten Ausscheidung durch die Nieren.

Rimantadin Aktitab

Rimantadin Aktitab: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Rimantadine Actitab

ATX-Code: J05AC02

Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadin)

Hersteller: Obolensky Pharmaunternehmen CJSC (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 23.11.2008

Preise in Apotheken: ab 65 Rubel.

Rimantadine Aktivit - antivirales Medikament.

Release Form und Zusammensetzung

Rimantadine Actitab ist in Form von Tabletten erhältlich: weiß, flachzylindrisch, mit einer Fase (10 oder 20 Stk. In Blistern, in einer Packung mit 1 oder 2 Packungen).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Hilfskomponenten: Laktose (Milchzucker), Kartoffelstärke, Calciumstearat, Talk.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Rimantadine Aktivit - antivirales Medikament mit antitoxischer und immunmodulatorischer Wirkung. Rimantadin ist ein Derivat von Adamantan und wirkt gegen Influenza-A-Virusstämme, Viren der durch Zecken übertragenen Enzephalitis der Familie der Flaviviridae (mitteleuropäische und russische Frühling-Sommer-Gruppe von Arboviren), Herpes-simplex-Viren (Typ I und II). Die Polymerstruktur von Rimantadin lässt es lange im Körper zirkulieren und bietet nicht nur eine therapeutische, sondern auch eine vorbeugende Wirkung. Da es sich um eine unlösliche Base handelt, erhöht es den Säuregehalt (pH) der Endosomen, wobei die Vakuolenmembran die in die Zelle gelangenden Viruspartikel umgibt. Infolge der Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen wird die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran und der Transfer des genetischen Materials des Virus in das Zytoplasma der Zelle blockiert. Darüber hinaus unterdrückt Rimantadin die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, was zur Unterbrechung der Transkription des Virusgenoms führt. Die prophylaktische Anwendung von 200 mg Rimantadin pro Tag verringert das Risiko einer Influenza-Infektion und verringert im Krankheitsfall die Schwere der Symptome und die serologische Reaktion. Eine geringfügige therapeutische Wirkung des Arzneimittels kann auftreten, wenn die Verabreichung innerhalb der ersten 18 Stunden nach Auftreten der Grippesymptome begonnen wird.

Die klinische Wirksamkeit von Rimantadin ist höher als die von Amantadin und seine Toxizität ist geringer.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird Rimantadin langsam und fast vollständig im Darm resorbiert. Die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma wird in 1 bis 4 Stunden erreicht und beträgt bei einer Dosis von 100 mg pro Tag: einmalig - 181 ng / ml; zweimal - 416 ng / ml. Die Konzentration im Nasensekret ist um 50% höher als im Blutplasma.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 40% der eingenommenen Dosis. Das Verteilungsvolumen bei Erwachsenen beträgt 17-25 l / kg, bei Kindern 289 l. Rimantadin wird in der Leber metabolisiert.

T1/2 (Halbwertszeit) bei Kindern im Alter von 4 bis 8 Jahren - 13 bis 38 Stunden, bei Patienten im Alter von 20 bis 44 Jahren - 25 bis 30 Stunden, bei älteren Patienten im Alter von 71 bis 79 Jahren und bei chronischem Leberversagen - etwa 32 Stunden. Über die Nieren werden innerhalb von 72 Stunden mehr als 90% des Arzneimittels ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten; unverändert zu 15% ausgeschieden.

T1/2 mit chronischer Niereninsuffizienz steigt um das 2-fache. Bei Patienten mit fortgeschrittener Niereninsuffizienz kann sich das Arzneimittel in toxischen Konzentrationen ansammeln. Daher sollte für diese Patientenkategorie die Dosis proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance (CC) angepasst werden. Die Hämodialyse hat keinen signifikanten Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Indikationen zur Verwendung

  • Prävention und Frühbehandlung von Influenza A bei Patienten über 7 Jahren;
  • Grippeprävention bei Erwachsenen während einer Epidemie;
  • Prävention der durch Zecken übertragenen Enzephalitis der Virusgenese.

Gegenanzeigen

  • chronische und akute Nierenerkrankung;
  • Thyreotoxikose;
  • akute Lebererkrankung;
  • Tragzeit;
  • Stillen;
  • Alter bis zu 7 Jahren;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Gemäß den Anweisungen sollte Rimantadine Actitab bei arterieller Hypertonie, Arteriosklerose von Gehirngefäßen, Epilepsie (einschließlich historischer Daten), Leberversagen und chronischem Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Gebrauchsanweisung Rimantadine Actitab: Methode und Dosierung

Rimantadine Actitab Tabletten werden nach den Mahlzeiten oral mit viel Wasser eingenommen.

Empfohlene Dosierung zur Behandlung von Influenza A, je nach Alter:

  • Erwachsene: am 1. Tag - 100 mg 3-mal oder 300 mg einmal täglich; am 2. und 3. Tag - 100 mg 2-mal; am 4. Tag - 100 mg einmal;
  • Kinder im Alter von 7-10 Jahren: 50 mg 2-mal täglich;
  • Jugendliche 11-14 Jahre: 50 mg 3-mal täglich.

Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte die Einnahme von Rimantadine ActiTab innerhalb der ersten zwei Tage nach Auftreten der Influenzasymptome A begonnen werden. Die Kursdauer beträgt 5-7 Tage.

Die Prävention der Influenza bei Erwachsenen sollte in einer Dosis von 50 mg einmal täglich durchgeführt werden. Kursdauer 10–15 Tage.

Bei chronischer Niereninsuffizienz mit einem CC von weniger als 10 ml / min, schwerem Leberversagen und im Alter beträgt die tägliche Dosis des Arzneimittels zur Behandlung der Influenza 100 mg.

Nebenwirkungen

Rimantadin wird in der Regel gut vertragen, ohne dass Nebenwirkungen auftreten. In einigen Fällen sind jedoch die folgenden Reaktionen von Systemen und Organen möglich:

  • Seitens des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Reizbarkeit, Angst, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörung;
  • aus dem Magen-Darm-Trakt: trockener Mund, Blähungen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie;
  • Sonstiges: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria und andere Manifestationen allergischer Reaktionen, Hyperbilirubinämie.

Überdosis

Überdosierungssymptome nicht festgestellt.

Besondere Anweisungen

Es besteht das Risiko, Rimantadin-resistente Actitab-Viren zu entwickeln.

Die Verwendung des Arzneimittels mit dem Influenzavirus Typ B hat eine antitoxische Wirkung.

Die Wirkung des Arzneimittels kann eine Verschlimmerung chronischer Krankheiten verursachen. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie können einen hämorrhagischen Schlaganfall entwickeln. Bei gleichzeitiger antikonvulsiver Therapie wird Patienten mit Epilepsie empfohlen, nicht mehr als 100 mg Rimantadin pro Tag zu verwenden, da das Risiko epileptischer Anfälle mit der Kombination von Arzneimitteln zunimmt.

Nach Kontakt mit Personen, die während einer Epidemie mit der Grippe infiziert waren oder sich in geschlossenen Kollektiven ausbreiteten, ist die 10-tägige Einnahme von Rimantadine Aktitab eine wirksame Vorbeugung gegen Infektionen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge und komplexe Mechanismen zu fahren

Es wird empfohlen, während der Einnahme des Arzneimittels vorsichtig zu sein, wenn Arbeiten ausgeführt werden, die eine erhöhte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und Konzentration erfordern, einschließlich des Fahrens.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Rimantadine Actitab ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie in der Kindheit

Die Anwendung von Rimantadin ist bei Kindern unter 7 Jahren kontraindiziert.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Die Einnahme von Tabletten bei Patienten mit akuten oder chronischen Formen von Nierenerkrankungen ist kontraindiziert.

Mit Vorsicht ist es notwendig, Rimantadine Actitab bei chronischer Niereninsuffizienz anzuwenden. Zur Behandlung der Influenza bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CC <10 ml / min) sollte die Dosis des Arzneimittels 100 mg pro Tag nicht überschreiten.

Mit abnormaler Leberfunktion

Sie können keine Tabletten Rimantadine Actitab bei akuten Lebererkrankungen einnehmen.

Vorsicht ist geboten bei Leberversagen. Bei schwerem Leberversagen sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels zur Behandlung der Influenza 100 mg betragen.

Verwenden Sie im Alter

Vorsicht ist geboten, Rimantadine Aktitab im Alter zu verwenden. Die Tagesdosis zur Behandlung der Influenza beträgt 100 mg.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Rimantadine Actitab:

  • Antiepileptika: Rimantadin reduziert ihre therapeutische Wirkung;
  • Adsorbentien, Beschichtungen und Bindemittel: tragen zur Verringerung der Resorption von Rimantadin bei;
  • Ascorbinsäure, Ammoniumchlorid und andere Urin-Säuerungsmittel: bewirken eine schnellere Freisetzung von Rimantadin durch die Nieren, wodurch dessen Wirksamkeit verringert wird;
  • Natriumbicarbonat, Diacarb und andere Urin-Alkalisierungsmittel: tragen dazu bei, die Wirkung von Rimantadin zu verstärken und dessen Ausscheidung zu verringern;
  • Cimetidin: Reduziert die Arzneimittelclearance um 18%;
  • Acetylsalicylsäure, Paracetamol: 10 bzw. 11% verringern die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma.

Analoga

Analoga von Rimantadin Aktitab sind: Rimantadin, Remavir, Kagocel, Remantadin Ste, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Es ist ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen Rimantadine Aktitab

Bewertungen von Rimantadine Actitab überwiegend positiv. Die Patienten weisen auf die Wirksamkeit des Arzneimittels und eine schnellere Genesung bei der Behandlung der Influenza hin. Sie bemerken auch die Notwendigkeit einer früheren Anwendung des Arzneimittels, unmittelbar nachdem die ersten Symptome der Krankheit aufgetreten sind. In einigen Fällen kann dies die Entwicklung der Grippe stoppen, häufiger jedoch das Risiko von Komplikationen verringern. Mit dem Einsetzen des kalten Wetters nehmen viele Pillen mit einem vorbeugenden Zweck ein. Zu den Vorteilen des Arzneimittels zählen seine im Vergleich zu anderen antiviralen Mitteln relativ geringen Kosten.

Der Preis von Rimantadine Aktitab in Apotheken

Der Preis für Rimantadine Actitab für eine Packung mit 20 Tabletten kann zwischen 70 und 90 p liegen.

Wie ist Rimantadin einzunehmen?

Remantadin: Gebrauchsanweisung

Remantadin ist ein antivirales Mittel, das immunmodulatorisch und antitoxisch wirkt.

Das Medikament reduziert das Influenza-Risiko und fördert, falls vorhanden, eine schnelle Genesung. Es wird auch zur Vorbeugung von durch Zecken übertragener Enzephalitis angewendet.

Das Medikament wurde erstmals 1963 in den USA durch chemische Synthese hergestellt, und die resultierende Formel wurde 1969 in der Sowjetunion erheblich verbessert - diese endgültige Version des in Frage kommenden Medikaments wird derzeit von der pharmakologischen Industrie hergestellt.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Antivirales Mittel, abgeleitet von Adamantan.

Verkaufsbedingungen von Apotheken

Kann ohne ärztliche Verschreibung gekauft werden.

Wie viel kostet Rimantadine in Apotheken? Der Durchschnittspreis liegt bei 100 Rubel.

Zusammensetzung und Freigabeform

Rimantadin-Tabletten haben eine weiße oder hellgelbe Farbe und eine runde, flache, zylindrische Form. Auf der einen Seite besteht die Gefahr, dass sich die Tablette leicht entzieht.

  • Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 100 mg in 1 Kapsel, 50 mg in 1 Tablette.

Zusätzliche Bestandteile von Rimantadin-Kapseln:

  • Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Stearinsäure, Lactose-Monohydrat, Farbstoff Sunset Sunset Yellow (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Die Zusammensetzung der Kapsel: Gelatine, Titandioxid (E 171).

Remantadin-Tabletten-Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat.

Pharmakologische Wirkung

Remantadin ist ein Chemotherapeutikum mit antiviraler Wirkung, das aus Amantadin und Midantana gewonnen wird. Dieses Arzneimittel wird als Antiparkinson-Mittel angewendet.

Es ist gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus sowie gegen Influenza A wirksam. Das Arzneimittel wirkt antitoxisch und immunmodulatorisch auf den menschlichen Körper. Da die Langzeitzirkulation des Arzneimittels im Körper durch seine Polymerstruktur gewährleistet ist, kann dieses Mittel aufgrund seiner langen Halbwertszeit nicht nur zu therapeutischen Zwecken, sondern auch zur Vorbeugung von Influenza und Enzephalitis verschrieben werden. Die Verwendung von Rimantadin hilft, die Funktionalität von Lymphozyten zu erhöhen, die Produktion von Interferon alpha und gamma zu steigern und auch die spezifische Vermehrung von Viren im Anfangsstadium zu unterdrücken. Dieses Medikament lässt keine viralen Partikel aus den Zellen entweichen.

Remantadin reduziert das Gripperisiko. Bei Vorliegen dieser Krankheit trägt das obige Mittel zur raschen Genesung bei. Das Medikament ist in den ersten 18 Stunden nach Unwohlsein am aktivsten. Das Anfangsstadium der Influenza ist die Hauptindikation für Rimantadin. Das Medikament wird 2-4 Stunden nach oraler Verabreichung im Gastrointestinaltrakt adsorbiert. Der Wirkstoff wird in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 25-30 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Remantadin sollte nur nach Absprache mit einem Spezialisten eingenommen werden. Das Nichtbeachten der ärztlichen Verschreibung oder die Selbstanwendung kann zu einer Verschlimmerung von Pathologien führen.

für erwachsene:

Erwachsene Patienten erhalten Rimantadin unter folgenden Bedingungen:

  • Prävention und Behandlung von Influenza, die durch einen Stamm des Typ-A-Virus im Frühstadium der Krankheit verursacht wird;
  • Prävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis viraler Natur.

für Kinder:

Kindern ab 7 Jahren wird ein Mittel zur Vorbeugung und Behandlung der durch ein Typ-A-Virus verursachten Influenza verschrieben.

Remantadin wird auch als Medikament zur Vorbeugung einer Infektion mit Enzephalitis mit Zeckenstichen verschrieben.

Kinder unter 7 Jahren sollten das Medikament nicht einnehmen.

Gegenanzeigen

Das Einnehmen von Pillen ist in folgenden Fällen verboten:

  • chronische Nierenerkrankung;
  • chronische Lebererkrankung;
  • Unverträglichkeit gegenüber einer oder mehreren Komponenten des Arzneimittels;
  • Schilddrüsenerkrankung;
  • Schwangerschaft

Bei Patienten mit hohem Blutdruck, Arteriosklerose oder Epilepsie ist die Anwendung von Tabletten mit äußerster Vorsicht und nur nach ärztlicher Verschreibung erforderlich. Bitte beachten Sie, dass die Verwendung von Rimantadin zu einer Verschlimmerung chronischer Krankheiten führen kann. Ältere Menschen können eine verzögerte Ausscheidung von Bestandteilen des Arzneimittels erfahren. Eine Gruppe von Menschen mit Lebererkrankungen kann eine Vergiftung aufweisen.

Termin während der Schwangerschaft und Stillzeit

Remantadin ist für die Anwendung in jedem Stadium der Schwangerschaft und während der Stillzeit absolut kontraindiziert. Dafür gibt es Gründe. Es hat Nebenwirkungen, die mit Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen verbunden sind und die Toxizität verschlimmern können.

Dosierung und Art der Anwendung

Wie in der Gebrauchsanweisung angegeben, sollte Rimantadin nach den Mahlzeiten oral eingenommen werden: Kapseln / Tabletten als Ganzes schlucken und Wasser trinken.

Die Behandlung mit Grippe sollte innerhalb von 1-2 Tagen nach den ersten Symptomen beginnen.

  • Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: der erste Tag - 100 mg 3-mal / Tag oder 300 mg einmal, 2-3 Tage - 100 mg 2-mal / Tag, 4-5 Tage - 100 mg 1-mal / Tag;
  • Kinder 10-14 Jahre: 50 mg 3-mal / Tag;
  • Kinder 7-10 Jahre: 50 mg 2 mal / Tag.

Die gesamte Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Bei älteren Menschen, Patienten mit Epilepsie und schwerem Leberversagen wird die Dosis einmal täglich auf 100 mg reduziert.

Zur Vorbeugung von Influenza sollten Erwachsene 30 Tage lang 50 mg einmal täglich einnehmen, Kinder über 7 Jahre - 50 mg einmal täglich mit einem Verlauf von bis zu 15 Tagen, abhängig von der epidemiologischen Situation.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird Rimantadin von Patienten gut vertragen, und das Auftreten von Nebenwirkungen ist äußerst selten. Während der Einnahme der in Betracht gezogenen antiviralen Medikamente können jedoch auftreten:

  • trockener Mund, Übelkeit und Erbrechen;
  • erhöhte Gasbildung;
  • Schmerzen an der anatomischen Stelle des Magens;
  • Schwindel und Konzentrationsstörung;
  • nicht intensiver Kopfschmerz und Schlaflosigkeit;
  • Nervosität und unmotivierte Müdigkeit;
  • klassische allergische Reaktion - Urtikaria, Juckreiz.

Wenn mindestens eine der aufgeführten Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie die Einnahme von Rimantadin sofort abbrechen und sich mit Ihrem Arzt über die Angemessenheit einer weiteren antiviralen Therapie beraten. Meistens führen Experten entweder einen vollständigen Austausch des Arzneimittels durch oder passen die Dosierung an.

Überdosis

Bei einer Arzneimittelvergiftung müssen die Funktionen lebenswichtiger Organe und Systeme aufrechterhalten werden. In der Literatur werden keine Fälle einer Überdosierung mit Rimantadin beschrieben, es gibt jedoch Informationen zur Vergiftung mit Adamantanderivaten, Adamantin. In diesem Fall wurden Halluzinationen, Unruhe, Herzrhythmusstörungen und Tod beobachtet.

Wenn eine Rimantadinvergiftung mit Reaktionen des Nervensystems einhergeht, wird die Behandlung mit Physostigmin in einer Dosis von 1-2 mg für Erwachsene und 0,5 mg für Kinder empfohlen. Bei Bedarf kann die Einführung von Physostigmin wiederholt werden, jedoch mit einer Dosierung von nicht mehr als 2 mg Physostigmin pro Stunde.

Besondere Anweisungen

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und Arteriosklerose von Gehirngefäßen mit Vorsicht angewendet.

Bei der Anwendung von Rimantadin kann es zu einer Verschlimmerung chronischer Komorbiditäten kommen. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Bei Hinweisen auf eine Epilepsie- und Antikonvulsivumtherapie in der Vorgeschichte steigt das Risiko, epileptische Anfälle zu entwickeln, mit der Einnahme von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin in einer Dosis von bis zu 100 mg / Tag gleichzeitig mit einer krampflösenden Therapie angewendet.

Mit Influenza B wirkt Rimantadin antitoxisch.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und bei einem hohen Risiko, während einer Grippeepidemie eine Krankheit zu entwickeln. Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Viren.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wenn Sie das Medikament einnehmen, müssen Sie die Wechselwirkung mit anderen Medikamenten berücksichtigen:

  1. Bei gleichzeitiger Anwendung von Rimantadin verringert sich die Wirksamkeit von Antiepileptika.
  2. Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel verringern die Resorption von Rimantadin.
  3. Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren die Cmax von Rimantadin um 11%.
  4. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.
  5. Mittel alkalisierenden Urins (Acetazolamid, Natriumbicarbonat) erhöhen seine Wirksamkeit (verringerte Ausscheidung durch die Nieren).
  6. Mittel, die den Urin ansäuern (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure), verringern die Wirksamkeit von Rimantadin (aufgrund einer erhöhten Nierenentfernung).

Wir bieten Ihnen die Bewertungen von Menschen, die das Medikament Rimantadine verwendet zu lesen:

  1. Elena Ausgezeichnete Grippeprävention, ich kaufe sie normalerweise vor der Januar-Februar-Epidemie, seit zwei Jahren bin ich bereits ohne ein Krankenhaus. Es ist eine Kleinigkeit, und die Wirkung ist nicht schlimmer als bei teuren Medikamenten. Es gibt eine wahre Nuance - der Bauch weht von ihm, aber es ist immer noch besser, als mit der Grippe krank zu werden.
  2. Lana Es hilft schnell, aber die Nebenwirkungen halten mehrere Tage an: ein ständiges Rumpeln in den Ohren scheint irgendwo in der Ferne zu sein, die Unterstation arbeitet, Schwäche, besonders in den Beinen, aber es rotzt nicht oder hat keine Halsschmerzen).
  3. Victor Vor einer Woche beriet der Kranke (ARI) Familiar Rimantadine. Als ich in die Apotheke kam, war ich mit Sicherheit von ihrer Billigkeit überrascht und bezweifelte offen, dass sie helfen würde, aber nach 2 Tagen ihrer Verabreichung wurde ich viel einfacher. Tolles Werkzeug

Strukturanaloga des Wirkstoffs (Arzneimittel mit ähnlicher antiviraler Ausrichtung werden ebenfalls hinzugefügt):

  • Algirem;
  • Amiksin (ähnlicher Effekt);
  • Arbidol (ähnliche Wirkung);
  • Ingavirin (ähnlicher Effekt);
  • Kagocel (ähnlicher Effekt);
  • Orvirem;
  • Rimantadin;
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydrochlorid.

Fragen Sie vor dem Kauf eines Analogons Ihren Arzt.

Haltbarkeit und Lagerbedingungen

Gemäß den Anweisungen wird Rimantadin empfohlen, an einem trockenen Ort, der ausreichend vor Licht geschützt ist, aufzubewahren. Empfohlenes Temperaturregime - Raumtemperatur nicht überschreiten. Haltbarkeit - nicht mehr als 5 Jahre.

Rimantadin

Remantadin: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Remantadin

ATX-Code: J05AC02

Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadin)

Hersteller: Moscow Endocrine Plant (Russland), OAO Tatkhimpharmpreparaty (Russland), OPP Obolensky FP (Russland), OAO Irbitsky HFZ (Russland), Rozfarm LLC (Russland), Olainfarm (Lettland)

Update Beschreibung und Foto: 27.07.2008

Preise in Apotheken: ab 72 Rubel.

Remantadin ist ein antivirales Mittel.

Release Form und Zusammensetzung

  • Kapseln: Hartgelatine, Größe 0, weiß; der Inhalt - Orangenpulver mit einem Farbton von leicht rosa bis bräunlich, mit weißen Einschlüssen (10 Stück in Blistern, in einer Packung mit 1 oder 3 Packungen);
  • Tabletten: flachzylindrische Form, weiße Farbe, mit einer Facette (10 Stück in Blistern, in einer Packung mit 2 Packungen).

Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 100 mg in 1 Kapsel, 50 mg in 1 Tablette.

Zusätzliche Bestandteile von Rimantadin-Kapseln:

  • Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Stearinsäure, Lactose-Monohydrat, Farbstoff Sunset Sunset Yellow (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Die Zusammensetzung der Kapsel: Gelatine, Titandioxid (E 171).

Remantadin-Tabletten-Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Rimantadin ist gegen das Influenza-A-Virus wirksam (insbesondere bei Typ A2). Die Substanz ist eine schwache Base, daher beruht ihre Wirkung auf dem Anstieg des pH-Werts von Endosomen, zu denen die Vakuolenmembran gehört. Diese Endosomen umgeben die Viruspartikel, nachdem sie in die Zelle eingetreten sind. In diesen Vakuolen wird eine Ansäuerung verhindert, wodurch die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran blockiert werden kann. Dies verhindert die Übertragung von viralem genetischem Material in das Zytoplasma der Zelle. Rimantadin unterdrückt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus Zellen, wodurch die Transkription des Virusgenoms unterbrochen wird.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird Rimantadin fast vollständig im Darm resorbiert, jedoch nur langsam. Die Substanz bindet zu ca. 40% an Plasmaproteine. Das Verteilungsvolumen bei erwachsenen Patienten beträgt 17-25 l / kg und bei Kindern 289 l / kg. Der Gehalt an Rimantadin im Nasensekret ist etwa 50% höher als im Blutplasma. Seine maximale Konzentration im Blutplasma nach einmaliger Gabe des Arzneimittels in einer Dosis von 100 mg einmal täglich wird nach 6 Stunden bestimmt und beträgt 181 ng / ml. Wenn das Behandlungsschema mit Rimantadin die Einnahme einer Dosis von 100 mg zweimal täglich umfasst, beträgt die maximale Konzentration 416 ng / ml.

Rimantadin wird überwiegend in der Leber metabolisiert und seine Eliminationshalbwertszeit variiert zwischen 24 und 36 Stunden. 75–85% der eingenommenen Dosis werden hauptsächlich als Metaboliten und 15% unverändert im Urin ausgeschieden.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz erhöht sich die Halbwertszeit um das 2-fache. Bei älteren Patienten und Patienten mit Nierenversagen kann Rimantadin in toxischen Konzentrationen im Körper akkumuliert werden, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance angepasst wurde.

Indikationen zur Verwendung

Rimantadin ist laut Gebrauchsanweisung ein Wirkstoff zur Frühbehandlung von Influenza A.

In Tabletten kann das Medikament auch zur Vorbeugung eingesetzt werden.

Gegenanzeigen

  • Kinderalter bis zu 7 Jahren - bei Tabletten bis zu 14 Jahren - bei Kapseln;
  • Thyreotoxikose;
  • Akute und chronische Nierenerkrankung;
  • Akute Lebererkrankung;
  • Glukose-Galaktose-Malabsorption, Laktoseintoleranz, Laktasemangel;
  • Schwangerschafts- und Stillzeit;
  • Individuelle Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
  • Epilepsie, einschließlich einer Geschichte von;
  • Hypertonie;
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts;
  • Leberversagen;
  • Chronisches Nierenversagen;
  • Atherosklerose der Hirngefäße.

Gebrauchsanweisung Rimantadin: Methode und Dosierung

Remantadin sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden: Nehmen Sie die Tabletten / Kapseln unzerkaut ein und trinken Sie viel Wasser.

  • Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: am 1. Tag - 100 mg (1 Kapsel oder 2 Tabletten) 3-mal täglich, 2-3 Tage - 100 mg 2-mal täglich, 4-5 Tage - auf 100 mg einmal täglich. Am ersten Krankheitstag ist eine Einzeldosis Rimantadin in einer Dosis von 300 mg (3 Kapseln oder 6 Tabletten) zulässig.
  • Kinder von 11 bis 14 Jahren: 50 mg (1 Tablette) 3-mal täglich;
  • Kinder 7-10 Jahre: 50 mg 2 mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage. Es wird empfohlen, das Medikament sofort nach Auftreten der ersten Grippesymptome einzunehmen. Remantadin ist am wirksamsten, wenn die Behandlung innerhalb der ersten 24-48 Stunden begonnen wird.

Ältere Menschen, Patienten mit Leberversagen und chronischem Nierenversagen werden einmal täglich 100 mg verschrieben.

Zur Vorbeugung von Influenza wird Erwachsenen und Kindern über 7 Jahre 1 Tablette Remantadin 1 Mal pro Tag für 10-15 Tage verschrieben.

Nebenwirkungen

Remantadin wird im Allgemeinen gut vertragen. In seltenen Fällen treten folgende Nebenwirkungen auf:

  • Von der Seite des Zentralnervensystems: neurologische Reaktionen, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Konzentrationsstörungen, Schwindel, Angst, Schläfrigkeit, Müdigkeit, erhöhte Reizbarkeit;
  • Seitens des Magen-Darm-Traktes: Appetitlosigkeit, Anorexie, Mundschleimhauttrockenheit, Flatulenz, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen;
  • Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria;
  • Sonstiges: Hyperbilirubinämie.

Überdosis

Die Hauptsymptome einer Rimantadin-Überdosierung sind Arrhythmie, Halluzinationen und nervöse Erregung. In diesem Fall wird eine Magenspülung durchgeführt und eine symptomatische Therapie verordnet. Es wird auch empfohlen, auf Aktivitäten zurückzugreifen, die auf die Aufrechterhaltung lebenswichtiger Funktionen abzielen. Rimantadin wird teilweise durch Hämodialyse ausgeschieden.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Rimantadin besteht die Möglichkeit einer Verschlimmerung von gleichzeitig auftretenden chronischen Krankheiten. Bei älteren Menschen mit arterieller Hypertonie steigt das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls, bei Patienten mit Epilepsie in der Anamnese oder bei Patienten, die gleichzeitig eine krampflösende Therapie erhalten, das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln. Im letzteren Fall sollte die tägliche Dosis von Rimantadin 100 mg nicht überschreiten.

Die prophylaktische Verabreichung des Arzneimittels ist bei einem hohen Risiko für die Entwicklung einer Krankheit während einer Grippeepidemie, des Kontakts mit Kranken oder der Ausbreitung einer Infektion in geschlossenen Gruppen wirksam.

Mit Influenza B wirkt Rimantadin antitoxisch.

Vielleicht die Entstehung von arzneimittelresistenten Viren.

Aufgrund der Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen auf Seiten des Zentralnervensystems wird empfohlen, bei der Behandlung von Fahrzeugen und bei potenziell gefährlichen Arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und / oder physische Reaktionen erfordern, Vorsicht walten zu lassen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Cimetidin reduziert die Rimantadin-Clearance um 18%, Paracetamol reduziert die maximale Plasmakonzentration um 11%.

Urindefinierende Mittel (z. B. Ascorbinsäure und Ammoniumchlorid) beschleunigen die Ausscheidung von Rimantadin durch die Nieren und verringern dadurch deren Wirksamkeit.

Im Gegensatz dazu verringern alkalisierende Urinmedikamente (z. B. Natriumbicarbonat und Acetazolamid) die Ausscheidung von Rimantadin durch die Nieren und verstärken dadurch deren Wirkung.

Binde-, Adsorptions- und Umhüllungsmittel verringern die Resorption von Rimantadin.

Remantadin reduziert die Wirksamkeit von gleichzeitig verwendeten Antiepileptika.

Analoga von Rimantadin sind: Rimantadin, Rimantidin Actitab, Rimantadin Aveksima, Rimantadin-Ste, Olvirem, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit von Kapseln - 2 Jahre, Tabletten - 5 Jahre.

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Es ist ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen von rimantadine

Die meisten Bewertungen von Rimantadin bestätigen seine Wirksamkeit bei Influenza-Epidemien, die in geschlossenen Kollektiven auftreten. Experten sagen jedoch, dass in letzter Zeit die Mehrheit der Viren der Gruppe A (ihre Anzahl erreicht 50%) resistent gegen dieses Medikament geworden ist, so dass es als nicht sehr relevant angesehen wird. Die Verwendung von Rimantadin führt praktisch nicht zu anderen respiratorischen Viruserkrankungen. Die Resistenz des A1 / H1N1-Virus, die eine Pandemie auslöst, wurde ebenfalls nachgewiesen, weshalb Ärzte die Verabreichung in der Pandemieperiode nicht empfehlen.

Einige Patienten verwenden Rimantadin zur Gewichtsreduktion. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass eine der Nebenwirkungen des Arzneimittels eine Verringerung des Appetits ist, in schweren Fällen wird es zu Magersucht. Indikationen für die Verwendung von Rimantadin sehen in solchen Fällen jedoch keine Rezeption vor. Der Zweck der Gewichtsreduktion wird aufgrund der zahlreichen Nebenwirkungen, zu denen neuropsychiatrische Erkrankungen (45,5% der Fälle) und Schädigungen der Nieren und der Leber zählen, als unangemessen angesehen.

Der Preis von Rimantadin in Apotheken

Der ungefähre Preis für Rimantadin in Form von Kapseln in Apothekenketten beträgt 211-237 Rubel (10 Stück sind in der Packung enthalten). Sie können Tabletten für etwa 74-170 Rubel kaufen, je nach Hersteller (es gibt 20 Stück in einer Packung).

Rimantadin

Rimantadine: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Rimantadine

ATX-Code: J05AC02

Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadin)

Hersteller: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthese (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty ihnen. N. A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiopharm (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 23.11.2008

Preise in Apotheken: ab 18 Rubel.

Rimantadin ist ein antivirales Mittel.

Release Form und Zusammensetzung

Darreichungsform - Tabletten: runde, weiße oder fast weiße Farbe, mit einer Facette, Risiken sind möglich (10, 20 oder 30 Stück in Blistern, in einer Packung mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 8 Stück) 10 Packungen, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Stück in Plastikdosen, in einem Kartonbündel von 1 Dose, Verpackung für Krankenhäuser - in einem Karton von 200, 400, 500, 600, 800, 1000 Blisterpackungen).

Zutaten 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Hilfsstoffe (können von verschiedenen Herstellern leicht abweichen): Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Talk, Kartoffelstärke.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Rimantadin ist ein von Adamantan abgeleitetes antivirales Mittel. Wirksam bei verschiedenen Stämmen des Influenza A-Virus (insbesondere A2).

Aufgrund der Polymerstruktur bleibt Rimantadin lange im Körper, daher wird das Medikament nicht nur zur Behandlung, sondern auch zur Vorbeugung von Influenza eingesetzt.

Rimantadin hemmt das frühe Stadium der spezifischen Vermehrung des Virus (nach seiner Penetration in die Zelle und vor der anfänglichen Transkription von RNA).

Rimantadin ist eine schwache Base. Seine Wirkung beruht auf der Fähigkeit, den pH-Wert von Endosomen zu erhöhen, die eine Vakuolenmembran aufweisen und nach dem Eintritt in die Zelle virale Partikel umgeben. Somit verhindert die Substanz des Arzneimittels die Ansäuerung in diesen Vakuolen, wodurch die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran blockiert wird und infolgedessen die Transkription des Virusgenoms unterbrochen wird, dh die Übertragung von viralem genetischem Material in das Zytoplasma der Zelle verhindert wird.

Wenn Rimantadin 2-3 Tage vor und innerhalb von 6-7 Tagen nach Auftreten der klinischen Symptome von Influenza A in einer Tagesdosis von 200 mg eingenommen wird, sinken die Inzidenz, die Schwere der Symptome und der Grad der serologischen Reaktionen. Eine gewisse therapeutische Wirkung des Arzneimittels ist möglich, wenn es in den nächsten 18 Stunden nach den ersten Anzeichen einer Grippe eingenommen wird.

Pharmakokinetik

Nach oraler Gabe wird Rimantadin im Darm langsam, aber fast vollständig resorbiert. Verbunden mit Plasmaproteinen um ca. 40%. Das Verteilungsvolumen beträgt bei Erwachsenen 17–25 l / kg, bei Kindern 289 l / kg.

In der Nasensekretion ist die Wirkstoffkonzentration 50% höher als im Blutplasma. Maximale Plasmakonzentrationen: 181 ng / ml - bei einer Tagesdosis von 100 mg, 416 ng / ml - bei einer Tagesdosis von 200 mg.

Stoffwechsel in der Leber ausgesetzt. Nierenausscheidung hauptsächlich in Form von Metaboliten (75–85%), teilweise unverändert (15%). Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 24 bis 36 Stunden, sie erhöht sich jedoch bei Patienten mit gleichzeitigem chronischen Nierenversagen um das Zweifache.

Bei Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten ist eine Kumulierung von Rimantadin in toxischen Konzentrationen möglich, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance angepasst wird.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen wird Rimantadin zur frühen Behandlung und Vorbeugung von Influenza A bei Kindern ab 7 Jahren und Erwachsenen angewendet.

Die prophylaktische Anwendung wird nach Kontakt mit einer kranken Person (empfohlen für mindestens 10 Tage) empfohlen, wenn sich die Infektion in geschlossenen Kollektiven ausbreitet und auch wenn während einer Grippeepidemie ein hohes Morbiditätsrisiko besteht.

Gegenanzeigen

  • akute und chronische Nierenerkrankung;
  • akute Lebererkrankung;
  • Thyreotoxikose;
  • Glukose-Galaktose-Malabsorption, Laktasemangel, Laktoseintoleranz;
  • Kinder bis 7 Jahre;
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • das Vorhandensein von Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Antivirale Arzneimittel sollten mit Vorsicht bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Leberversagen, Bluthochdruck, zerebraler Arteriosklerose, Epilepsie (einschließlich in der Anamnese) sowie im Alter angewendet werden.

Gebrauchsanweisung Rimantadina: Methode und Dosierung

Rimantadin-Tabletten werden nach den Mahlzeiten oral mit Wasser eingenommen.

Empfohlene prophylaktische Dosierungsschemata:

  • Erwachsene: 50 mg einmal täglich für bis zu 30 Tage;
  • Kinder ab 7 Jahren: 50 mg einmal täglich bis zu 15 Tagen.

Die Dauer der Aufnahme richtet sich nach der epidemiologischen Situation.

Mit der Grippe sollten Sie in den ersten 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der ersten Krankheitssymptome mit der Einnahme von Rimantadin beginnen.

Das Regime der Droge für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren am Tag

  • 1. Tag - 100 mg 3-mal täglich oder 300 mg einmal;
  • 2. Tag - 100 mg 2 mal am Tag;
  • 3. Tag - 100 mg 2 mal am Tag;
  • 4. Tag - 100 mg 1 Mal pro Tag;
  • 5. Tag - 100 mg 1 Mal pro Tag.

Für Kinder ab 7 Jahren werden die Dosen zu therapeutischen Zwecken altersabhängig bestimmt:

  • 7–10 Jahre - 50 mg zweimal täglich;
  • 10–14 Jahre - 50 mg 3-mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt ebenfalls 5 Tage.

Ältere Patienten und Patienten mit gleichzeitigem chronischen Nieren- / Leberversagen sowie Menschen mit Epilepsie werden einmal täglich 100 mg zur Behandlung der Rimantadin-Grippe verschrieben.

Nebenwirkungen

  • Atmungssystem: Atemnot, Husten, Bronchospasmus;
  • Seitens des Nervensystems: Bewegungsstörungen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, depressive Verstimmung, Reizbarkeit, Hyperkinesie, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Schwindel, Zittern, Euphorie, Krämpfe;
  • aus dem Magen-Darm-Trakt: Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Erbrechen, Dyspepsie;
  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Bewusstlosigkeit, zerebrovaskulärer Unfall, arterielle Hypertonie, Herzblockade (Herzrhythmusstörung), Tachykardie, Herzschlaggefühl, Herzinsuffizienz;
  • Seitens der Sinne: Geruchsverlust oder Geruchsveränderung, Tinnitus;
  • Sonstiges: Müdigkeit, Hautausschlag.

Überdosis

Symptome: Arrhythmie, Halluzinationen, Unruhe. Auch trockene Haut, Augenschmerzen, Tränen der Augen, Entzündungen der Mundschleimhaut, Schwitzen, Verstopfung, vermehrtes Wasserlassen, Fieber sind möglich.

Die erste Maßnahme bei Überdosierung ist die Magenspülung. Weitere symptomatische Behandlung, einschließlich der Aufrechterhaltung der lebenswichtigen Körperfunktionen. Bei Auftreten negativer Symptome des Nervensystems ist die intravenöse Gabe von Physostigmin angezeigt (1,2 mg bei Erwachsenen und 0,5 mg bei Kindern). Falls erforderlich, wird das Arzneimittel erneut verabreicht (nicht mehr als 2 mg / h). Eine teilweise Entfernung von Rimantadin kann durch Hämodialyse erfolgen.

Besondere Anweisungen

Das Medikament sollte zur Vorbeugung von Influenza nach Kontakt mit einem kranken Familienmitglied eingenommen werden. Es ist jedoch weniger wirksam zur prophylaktischen Anwendung in der Familie, in der Influenza-Patienten Rimantadin zu prophylaktischen Zwecken einnahmen, was wahrscheinlich auf die Übertragung von Viren zurückzuführen ist, die gegen seine Wirkung resistent sind.

Mit dem Influenza-B-Virus wirkt Rimantadin antitoxisch.

Während der antiviralen Behandlung können bestehende chronische Erkrankungen verschlimmert werden. Ältere Menschen mit arterieller Hypertonie erhöhen die Wahrscheinlichkeit eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Patienten mit Epilepsie in der Anamnese und Antikonvulsiva-Therapie haben ein erhöhtes Risiko für einen Krampfanfall. In solchen Fällen wird Rimantadin in einer Tagesdosis von 100 mg gleichzeitig mit einer krampflösenden Therapie verabreicht.

Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von arzneimittelresistenten Viren sollte berücksichtigt werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge und komplexe Mechanismen zu fahren

Aufgrund des Risikos von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems während des gesamten Zeitraums der Einnahme des Arzneimittels muss bei der Durchführung potenziell gefährlicher Arbeiten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern (einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen), Vorsicht walten gelassen werden.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Rimantadin-Tabletten sind für die Dauer der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie in der Kindheit

Diese Darreichungsform des Arzneimittels ist nicht für die Behandlung von Kindern unter 7 Jahren vorgesehen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Das Vorliegen einer akuten und chronischen Nierenerkrankung ist eine Kontraindikation für die Anwendung von Rimantadin.

Bei Niereninsuffizienz wird die Dosis proportional zur Kreatinin-Clearance reduziert.

Mit abnormaler Leberfunktion

Bei akuten Lebererkrankungen ist der Verwendungszweck des Arzneimittels verboten. Bei Leberversagen sollte das Mittel mit Vorsicht angewendet werden.

Verwenden Sie im Alter

Ältere Patienten sollten während der Behandlung engmaschig ärztlich überwacht werden. Eine Dosisreduktion ist erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Rimantadin reduziert die Wirkung von Antiepileptika.

Wirkung anderer Arzneimittel auf die Wirkung von Rimantadin:

  • Adsorbentien, Beschichtungen und Bindemittel verringern die Absorbierbarkeit;
  • Cimetidin reduziert die Clearance um 18%;
  • Acetylsalicylsäure und Paracetamol verringern die maximale Konzentration (um 10 bzw. 11%);
  • Säuerungsmittel für den Urin (einschließlich Ammoniumchlorid, Natriumbicarbonat, Diacarb, Acetazolamid, Ascorbinsäure) erhöhen die Nierenausscheidung und verringern infolgedessen die Wirkung.

Analoga von Rimantadin sind: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Actitab.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Trocken, lichtgeschützt und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 3 oder 5 Jahre (je nach Hersteller).

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Es ist ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen Rimantadine

Laut den Bewertungen ist Rimantadin ein antivirales Mittel, das sowohl bei der Behandlung der Grippe im Frühstadium als auch bei der Prophylaxe nach Kontakt mit dem Patienten oder nach einem Aufenthalt in einem geschlossenen Team bei Grippe wirksam ist.

Weitere Vorteile sind der niedrige Preis des Arzneimittels und seine gute Verträglichkeit. Nebenwirkungen treten nach Angaben der Patienten selten und meist bei individueller Unverträglichkeit auf.

Der Preis von Rimantadine in Apotheken

Der ungefähre Preis von Rimantadine für eine Packung mit 20 Tabletten beträgt 29 bis 54 Rubel.

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Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachrichtung "Allgemeine Medizin".

Informationen über das Medikament sind verallgemeinert, werden zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsschädlich!

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