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VAGIFERON


Vaginalsuppositorien sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer, torpedoförmig.

Sonstige Bestandteile: Borsäure 400 mg, Dinatriumedetat 2 mg, Base (Macrogol 1500, 92%, Macrogol 400, 8%) bis zu 2 g

5 Stück - Konturzellenverpackungen (1) - Pappverpackungen.
5 Stück - Konturzellenverpackungen (2) - Pappverpackungen.

Kombinationspräparat zur intravaginalen Anwendung.

Vagiferon wirkt antiviral, immunmodulatorisch, entzündungshemmend, antimykotisch, antimikrobiell und gegen Protozoen (Trichomonsäure).

Interferon alpha-2b hat ausgeprägte antivirale, immunmodulatorische Eigenschaften.

Metronidazol ist ein protozoenhemmendes und antibakterielles Medikament, das aus 5-Nitroimidazol gewonnen wird. Der Wirkungsmechanismus ist die biochemische Reduktion der 5-Nitrogruppe von Metronidazol mit intrazellulären Transportproteinen von anaeroben Mikroorganismen und Protozoen. Die zurückgewonnene 5-Nitrogruppe von Metronidazol interagiert mit der mikrobiellen Zell-DNA und hemmt die Synthese ihrer Nukleinsäuren, was zum Tod von Bakterien führt. Es ist wirksam gegen Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis sowie gramnegative Anaerobes Bacteroides spp. (einschließlich B. fragilis, B. distasonis, B. status, B. thetaiotaomicron, B. vulgaris), Fusobacterium spp. und einige grampositive Anaerobier (empfindliche Stämme von Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). Für Metronidazol sind aerobe Mikroorganismen und fakultative Anaerobier unempfindlich.

Fluconazol hat eine hochspezifische fungizide (antimykotische) Wirkung. Aktiv bei Mykosen, inkl. verursacht durch Candida spr. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis vor dem Hintergrund der Immunsuppression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastoyces dermatitidis. Wenn die intravaginale Anwendung besonders wirksam gegen Candida albicans ist, in geringerem Maße gegen Candida glabrata.

Nach intravaginaler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit von Metronidazol im Vergleich zur oralen Verabreichung 20%. Nach intravaginaler Gabe liegt eine systemische Resorption vor (ca. 56%). In der Leber durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronidierung metabolisiert. Die Aktivität des Hauptmetaboliten (2-Hydroxymetronidazol) beträgt 30% der Aktivität der Stammverbindung. T1/2 beträgt 6-12 Stunden und wird zu 40-70% (ungefähr 20% in unveränderter Form) über die Nieren angezeigt. Die Pharmakokinetik von Interferon und Fluconazol bei intravaginaler Verabreichung wurde nicht untersucht.

- bakterielle (unspezifische) Vaginitis;

- Vaginitis infolge einer Mischinfektion (Trichomonaden, Gardenenella, hefeartige Pilze, Herpes-simplex-Viren Typ 1 und 2, Mycoplasma, Harnstoffplasma) im Rahmen einer komplexen Therapie.

- das Alter der Kinder bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels sind nicht gewährleistet);

- Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten (einschließlich Nitroimidazolderivate).

Auf 1 Zäpfchen am Abend (vor dem Schlafengehen), für 10 Tage.

Bei topischer Anwendung wurden keine Nebenwirkungen festgestellt. In einigen Fällen mögliche allergische Reaktionen und lokale Reaktionen.

Nebenwirkungen, die für Metronidazol charakteristisch sind, da seine systemische Resorption 56% beträgt: allergische Reaktionen (selten), Leukopenie, Ataxie, geistige Veränderungen (Angstzustände, Stimmungsschwankungen), Anfälle, selten: Durchfall, Verstopfung, Schwindel, Kopfschmerzen, Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Krämpfe, Geschmacksveränderungen (selten), Mundtrockenheit, "metallischer" oder unangenehmer Geschmack, erhöhte Müdigkeit.

Die Kombination mit nicht depolarisierenden Muskelrelaxantien (Vecuroniumbromid) wird nicht empfohlen.

Möglicherweise ist die kombinierte Anwendung des Antibiotikums Makrolid (Josamycin) eine systemische Wirkung.

Während der Zeit der medikamentösen Behandlung wird empfohlen, den Geschlechtsverkehr zu unterlassen.

Im Falle des Arzneimittels in Verbindung mit Metronidazol zur oralen Verabreichung, insbesondere bei wiederholten Abläufen, ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes erforderlich (Gefahr einer Leukopenie).

Während der Behandlung ist die Verwendung von Ethanol kontraindiziert (es können sich disulfiramähnliche Reaktionen entwickeln: Bauchschmerzen spastischer Art, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, plötzliche "Blutspülung" im Gesicht). Metronidazol darf nicht an Patienten verabreicht werden, die in den letzten 2 Wochen Disulfiram eingenommen haben.

Einfluss auf die Fähigkeit zum Antrieb von Motortransport- und Steuermechanismen

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeitsreaktionen erfordern.

Das Medikament wird während der Schwangerschaft nicht verwendet.

Metronidazol geht in die Muttermilch über. Das Stillen während der Einnahme des Arzneimittels sollte abgebrochen werden. Die Wiederaufnahme des Stillens sollte nicht früher als 48 Stunden nach dem Ende des Arzneimittels erfolgen.

- das Alter der Kinder bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels sind nicht gewährleistet).

Bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit - 2 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Vagiferon: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Vagiferon ist ein Kombinationspräparat, das eine hohe therapeutische Aktivität gegen infektiöse Krankheitserreger, Viren und Pilze aufweist.

Freisetzungsform und Zusammensetzung des Arzneimittels

Das Medikament Vagiferon ist in Form von Zäpfchen erhältlich, die zur vaginalen Verabreichung bestimmt sind. Jedes Suppositorium enthält rekombinantes menschliches Interferon 50.000 IE, Fluconazol, Metronidazol und eine Reihe von Hilfskomponenten. Jede Kerze ist in Einzelzellen verpackt, das Medikament wird in Kartons mit 5 und 10 Zäpfchen verkauft.

Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Vagiferon-Zäpfchen haben eine ausgeprägte antiseptische, antimykotische und entzündungshemmende Wirkung. Bei der Injektion in die Vagina werden die aktiven Wirkstoffe langsam freigesetzt, wodurch die Krankheitserreger abgetötet, Ödeme und Entzündungssymptome gelindert und die lokale Immunität erhöht werden. Die Hauptwirkstoffe des Arzneimittels sind hochtherapeutisch gegen Trichomonaden, Gonokokkam, Chlamydien und Herpes - im Rahmen einer komplexen Therapie mit oralen Antibiotika oder Aciclovir.

Metronidazol, das Teil des Zäpfchens ist, wirkt gegen Gadrenella, Triomonaden, Clostridien und Escherichia coli. Aufgrund der Aktivität des Arzneimittels verschwinden bei Frauen schnell Satelliten des Entzündungsprozesses wie Juckreiz und Brennen, reichlich vorhandener eitriger oder schleimiger vaginaler Ausfluss und Unbehagen in der Perinearegion.

Fluconazol, das Bestandteil von Zäpfchen ist, ist hochwirksam gegen Krankheitserreger des entzündlichen Pilzprozesses, insbesondere gegen Candida-Pilze, die sich vor dem Hintergrund einer allgemeinen Abnahme der Immunität einer Frau oder eines längeren Einsatzes von Antibiotika aggressiv vermehren.

Indikationen zur Verwendung

Zäpfchen dieses Medikaments werden Frauen in solchen Situationen verschrieben:

  • Behandlung und Vorbeugung von bakterieller Vaginose, die vor dem Hintergrund einer allgemeinen Abnahme der Immunität, einer ständigen vaginalen Spülung und einer langen Antibiotikakur auftritt;
  • Vaginitis bakteriellen Ursprungs;
  • Entzündungsprozesse der Scheidenschleimhaut aufgrund der pathologischen Reproduktion von Trichomonas, Cardrenella, Mycoplasma, Harnstoffplasma, Chlamydien und anderen;
  • Vaginale Candidiasis, die für die Behandlung mit anderen Arzneimitteln schlecht geeignet ist (im Rahmen einer komplexen Therapie mit Immunmodulatoren, Probiotika, Diätkorrektur).

Gegenanzeigen

Vagiferon-Zäpfchen weisen eine Reihe von Gegenanzeigen auf, darunter:

  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen der Kerze;
  • Schwangerschaft;
  • Das Alter des Patienten bis 18 Jahre.

Das Medikament wird auch nicht zur Behandlung von Mädchen angewendet, die noch keine intimen Beziehungen eingegangen sind.

Dosierung und Verabreichung

Zäpfchen Vagiferon wird im Liegen tief in die Vagina eingeführt. Für eine gleichmäßige Verteilung der Wirkstoffe wird einer Frau geraten, nicht etwa 10 Stunden aufzustehen, deshalb ist es besser, das Medikament am Abend vor dem Schlafengehen zu verabreichen.

Erwachsenen Frauen wird nach Anweisung 1 mal täglich 1 Zäpfchen intravaginal verschrieben. Abhängig von den Indikationen kann die tägliche Dosis des Arzneimittels erhöht werden, dies wird jedoch streng individuell mit dem Arzt besprochen. Die Dauer des Therapieverlaufs hängt weitgehend von der Diagnose, der Schwere der Erkrankung, dem Vorliegen von Komplikationen und Komorbiditäten ab. Nach den Anweisungen beträgt der Standardkurs der medikamentösen Behandlung 10 Tage, kann aber auf Empfehlung eines Arztes verlängert werden.

Während der Zeit der medikamentösen Behandlung wird der Frau empfohlen, Damenbinden zu verwenden. Es wird nicht empfohlen, während der Anwendung von Zäpfchen eine sexuelle Beziehung zu haben, um die beste therapeutische Wirkung zu erzielen. Wenn eine Frau eine sexuell übertragbare Krankheit hat, müssen sich beide Partner einer Behandlung unterziehen, andernfalls ist die Therapie unwirksam.

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament wird nicht zur Behandlung von schwangeren Frauen angewendet. In der Medizin gibt es keine verlässlichen Daten zur absoluten Sicherheit der Hauptwirkstoffe von Zäpfchen beim Fötus, daher wird eine Therapie mit diesem Medikament nicht empfohlen.

Die Verwendung von Vagiferon-Zäpfchen während des Stillens ist kontraindiziert. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Wirkstoffe des Arzneimittels in die Muttermilch und dann in den Körper des Babys eindringen können. Verursacht schwere Leberfunktionsstörungen. Wenn dieses Medikament während der Stillzeit behandelt werden muss, sollte das Stillen unterbrochen werden, indem die Muttermilch durch eine angepasste Milchformulierung ersetzt wird. Nach Beendigung der medikamentösen Therapie kann die Laktation frühestens nach 2 Tagen wieder aufgenommen werden.

Nebenwirkungen und Überdosierung

In der Regel wird das Medikament von Patienten gut vertragen. In einigen seltenen Fällen kann eine Frau jedoch die folgenden Nebenwirkungen entwickeln, wenn eine Person überempfindlich auf die Bestandteile des Zäpfchens reagiert:

  • Lokale Reaktionen - Juckreiz und Brennen nach dem Einsetzen einer Kerze in die Vagina, ein Gefühl von Hitze;
  • Nebenwirkungen, die durch die Wirkung von Metronidazol verursacht werden - in seltenen Fällen allergische Reaktionen auf die Haut, Verstopfung, Schwindel, Übelkeit, Bauchschmerzen, metallischer Geschmack im Mund, trockener Mund, Angst und emotionale Instabilität;
  • Veränderungen in der vaginalen Mikroflora vor dem Hintergrund einer längeren unkontrollierten Anwendung des Arzneimittels.

Bei einer langfristigen medikamentösen Behandlung bei einem Patienten ist eine Veränderung des Krankheitsbildes des Blutes möglich, insbesondere eine Abnahme der Leukozytenzahl.

Wechselwirkungen mit Drogen

Durch die gleichzeitige Anwendung von Vagiferon-Zäpfchen mit oralen Präparaten auf der Basis von menschlichem Interferon wird ihre therapeutische Wirkung verstärkt.

Bei einer durch Trichomonaden, Gonokokken, Chlamydien oder Herpesviren verursachten sexuell übertragbaren Krankheit bei einer Frau reicht eine lokale Behandlung mit Kerzen allein nicht aus. Der Patient sollte einen Arzt aufsuchen und sich einer umfassenden Behandlung der Krankheit unterziehen.

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Kerzen werden in Apotheken ohne ärztliche Verschreibung verkauft. Das Medikament sollte ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum 2 Jahre lang im Kühlschrank gelagert werden.

Vagiferon Preis

Die durchschnittlichen Kosten für das Medikament in den Apotheken in Moskau beträgt 355-360 Rubel.

Salbe, Kerzen für Kinder Viferon: Anweisungen, Preise und Bewertungen

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Viferon gefunden werden. In der Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen Sie eine Kerze oder Salbe einnehmen können, die dem Arzneimittel hilft, welche Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen angegeben sind. Die Anmerkung zeigt die Form der Freisetzung des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen zu Viferon abgeben, aus denen hervorgeht, ob das Arzneimittel bei der Behandlung von Hepatitis, Herpes, Grippe und anderen Infektionskrankheiten bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es verschrieben wird. Das Handbuch listet Analoga von Viferon, die Preise des Arzneimittels in Apotheken sowie seine Verwendung während der Schwangerschaft auf.

Antimikrobielles und antivirales Medikament ist Viferon. Gebrauchsanweisung empfiehlt die Einnahme von Kerzen 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, Gel, Salbe zur komplexen Behandlung verschiedener entzündlicher und ansteckender Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern.

Release Form und Zusammensetzung

Viferon hergestellt in der Form:

  • Zäpfchen zur rektalen Verabreichung (Zäpfchen) - in Form eines Pulvus, einheitlicher Konsistenz, weiß mit gelblichem Schimmer, mit einem Durchmesser von bis zu 10. Teil 1 des Zäpfchens enthält: menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 oder 3.000.000 IE.
  • Salbe zur äußerlichen und topischen Anwendung - homogen, viskos, gelblich-weiß oder gelb, mit einem spezifischen Geruch nach Lanolin. Die Zusammensetzung von 1 g Salbe umfasst: menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b - 40000 Internationale Einheiten (IE).
  • Gel für die lokale und externe Anwendung - Gel, undurchsichtige, homogene weiße Masse mit einem gräulichen Farbton. Die Zusammensetzung von 1 g Gel umfasst: menschliches rekombinantes Interferon alpha 2b - 36.000 IE.

Als Hilfsstoffe werden Tocoferolacetat und Ascorbinsäure eingesetzt.

Pharmakologische Wirkung

Aufgrund des Vorhandenseins von Tocopherolacetat und Ascorbinsäure nimmt die antivirale Aktivität von Interferon signifikant zu, seine Wirkung auf B- und T-Lymphozyten nimmt zu, die Funktionen des körpereigenen Systems werden wiederhergestellt, die Indikatoren von Immunglobulin E werden normalisiert.

Die Langzeitanwendung des Arzneimittels führt nicht zur Bildung spezifischer Antikörper, die die antivirale Aktivität von Interferon neutralisieren.

Die Verwendung von Salben und Zäpfchen Viferon trägt dazu bei, die Dosierung und Dauer der Behandlung mit Hormonen, Antibiotika und Zytostatika signifikant zu reduzieren.

Bei rektaler Anwendung tritt nach zwölf Stunden eine Abnahme der Interferon-Blutkonzentration auf, die viel länger ist als bei intravenöser Interferon-Einführung. Das Medikament für Kinder im Gestationsalter von weniger als 34 Wochen erscheint schneller, so dass eine wiederholte Verabreichung des Medikaments in diesem Fall nach acht Stunden erforderlich ist.

Was hilft Viferon?

Indikationen für die Verwendung von Salbe oder Gel sind:

  • Behandlung von Virusinfektionen (einschließlich der durch das Herpesvirus verursachten) der Haut und der Schleimhäute.
  • Behandlung von chronisch rezidivierenden Herpesinfektionen unterschiedlicher Lokalisation bei Frauen;
  • Prävention und Behandlung von rezidivierender stenosierender Laryngotracheobronchitis bei Kindern;
  • Prävention und Behandlung von Kindern mit häufigen akuten Infektionen der Atemwege.

Warum Kerzen Viferon ernennen? Zäpfchen sind angezeigt, wenn der Patient:

  • Grippe und andere akute respiratorische Virusinfektionen und akute respiratorische Infektionen, einschl. kompliziert durch bakterielle Infektion bei Erwachsenen;
  • verschiedene ansteckende und entzündliche Krankheiten bei Kindern, einschließlich Neugeborene und Frühgeborene: ARVI, Influenza, inkl. kompliziert durch bakterielle Infektion, Pneumonie (bakteriell, viral, Chlamydien), Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, CMV-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich viszeraler, Mycoplasmose);
  • chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen, einschließlich in Kombination mit der Anwendung von Plasmapherese und Hämosorption chronische Virushepatitis mit ausgeprägtem Aktivitätsgrad und kompliziert durch Leberzirrhose;
  • Erwachsene, einschließlich Schwangere mit urogenitalen Infektionen (Chlamydien, CMV-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, humanes Papillomavirus, bakterielle Vaginose, rezidivierende vaginale Candidiasis, Mycoplasmose), primäre oder rezidivierende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhaut, Mycoplasmose oder Mycoplasmose h urogenitale Lokalisation.

Gebrauchsanweisung

Viferon Kerzen

Akute Virusinfektionen der Atemwege, einschließlich Influenza, einschl. Kompliziert durch bakterielle Infektion, Lungenentzündung (bakteriell, viral, chlamydial) bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene, einschließlich schwangerer Frauen und Kinder über 7 Jahre - Viferon 500.000 ME und 1 Zäpfchen zweimal täglich. 12 Stunden jeden Tag für 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Kinder bis 7 Jahre inkl. Neugeborene und Frühgeborene mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen verschrieben Viferon 150.000 ME 1 Zäpfchen zweimal täglich. 12 Stunden jeden Tag für 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Frühgeborene mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen erhalten dreimal täglich Viferon 150.000 ME 1 Zäpfchen. nach 8 h täglich für 5 tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Behandlung von Infektionskrankheiten

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Neugeborenen, inkl. Frühgeborene wie Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalievirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich viszeraler, Mycoplasmose) als Teil einer komplexen Therapie.

  • Die empfohlene Dosis für Neugeborene, inkl. Frühgeboren mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen, - Viferon 150 000 ME täglich, 1 Zäpfchen 2-mal / Tag. nach 12 h. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.
  • Frühgeborene mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen erhalten dreimal täglich 1 Zäpfchen Viferon 150.000 ME. nach 8 Std. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Die empfohlene Anzahl von Kursen für verschiedene Infektions- und Entzündungskrankheiten: Sepsis - 2-3 Kurse, Meningitis - 1-2 Kurse, Herpesinfektion - 2 Kurse, Enterovirusinfektion - 1-2 Kurse, Zytomegalievirusinfektion -2-3 Kurse, Mykoplasmose, Candidiasis, einschließlich Eingeweide - 2-3 Kurse. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie, einschließlich in Kombination mit der Anwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronischer Virushepatitis, die durch Leberzirrhose kompliziert wird:

  • Die empfohlene Dosis für Erwachsene - Viferon 3 000 000 ME und 1 Zäpfchen 2 mal / Tag. 10 Tage lang täglich 12 Stunden, dann 6-12 Monate lang dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag. Die Behandlungsdauer wird durch die klinische Wirksamkeit und die Laborparameter bestimmt.
  • 300 000-500 000 ME / Tag werden für Kinder unter 6 Monaten empfohlen; zwischen 6 und 12 Monaten - 500 000 ME / Tag.
  • Kindern im Alter von 1 bis 7 Jahren werden 3.000.000 ME pro 1 m² empfohlen. Körperoberfläche / Tag
  • Kindern über 7 Jahren werden 5 000 000 ME pro 1 m² empfohlen. Körperoberfläche / Tag

Das Medikament wird 2-mal täglich angewendet. 12 Stunden nach den ersten 10 Tagen jeden Tag, dann dreimal pro Woche jeden zweiten Tag für 6-12 Monate. Die Behandlungsdauer wird durch die klinische Wirksamkeit und die Laborparameter bestimmt.

Gebrauchsanweisung für das Gel und die Salbe

Viferon Gel und Salbe werden äußerlich topisch angewendet.

In der komplexen Therapie von SARS, einschließlich Influenza, langfristige und häufige ARVI, einschließlich kompliziert durch bakterielle Infektion: Ein Gelstreifen mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm wird auf die zuvor getrocknete Oberfläche der Nasenschleimhaut und / oder auf die Oberfläche der Tonsillen 3-5 mal pro Tag aufgetragen. mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage, bei Bedarf kann die Behandlungsdauer verlängert werden.

Prävention von SARS, einschließlich Grippe: Während des Anstiegs der Inzidenz wird ein Gelstreifen mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm zweimal täglich auf eine zuvor getrocknete Oberfläche der Nasenschleimhaut und / oder auf die Oberfläche der Tonsillen aufgetragen. innerhalb von 2-4 Wochen.

Im Rahmen einer komplexen Therapie bei rezidivierender stenosierender Laryngotracheobronchitis wird während der akuten Erkrankungszeit 5-mal täglich ein Streifen eines Gels von höchstens 0,5 cm Länge mit einem Spatel oder Watte / Wattestäbchen auf die Oberfläche der Mandeln aufgetragen. für 5-7 tage, dann 3 mal / tag. in den nächsten 3 Wochen.

Prävention der wiederkehrenden stenosierenden Laryngotracheobronchitis: Ein Gelstreifen mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm wird zweimal täglich mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen auf die Oberfläche der Mandeln aufgetragen. Innerhalb von 3-4 Wochen werden die Kurse zweimal im Jahr wiederholt.

Behandlung von Herpesinfektionen

Bei der komplexen Behandlung der Herpes-Zervizitis: 1 ml des Gels wird zweimal täglich mit einem Wattestäbchen auf die Oberfläche des Gebärmutterhalses aufgetragen, der zuvor von Schleim befreit wurde. Bei Bedarf kann die Kursdauer innerhalb von 7 Tagen auf 14 Tage verlängert werden.

Im Rahmen der komplexen Therapie einer akuten und chronisch rezidivierenden Herpesinfektion (zu Beginn der ersten Anzeichen der Erkrankung oder bei Vorstufen) wird ein Gelstreifen von nicht mehr als 0,5 cm Länge mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen 3-5 mal täglich auf die zuvor getrocknete befallene Oberfläche aufgetragen. innerhalb von 5-6 Tagen. Falls erforderlich, verlängert sich die Dauer des Kurses, bis klinische Manifestationen verschwinden.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament Viferon, aus dem die Salbe und Zäpfchen Nebenwirkungen hervorrufen können;
  • erstes Trimester der Schwangerschaft (für Zäpfchen);
  • kinderalter bis 1 jahr (für salbe).

Nebenwirkungen

Das Medikament ist gut verträglich. In seltenen Fällen werden allergische Reaktionen beobachtet.

Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, während des Stillens Creme und Salbe auf die Brustwarze und den Heiligenschein aufzutragen. Viferon in Form von Zäpfchen für Schwangere kann ab der 14. Schwangerschaftswoche angewendet werden.

Salbe ist bei Kindern unter 1 Jahr kontraindiziert. Cremes und Zäpfchen werden bei Kindern gemäß dem empfohlenen Dosierungsschema angewendet.

Besondere Anweisungen

Mögliche allergische Reaktionen sind reversibel und verschwinden 72 Stunden nach dem Ende des Medikaments.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Viferon lässt sich gut mit allen Arzneimitteln kombinieren, die zur Behandlung von viralen und anderen Krankheiten (Chemotherapie, Antibiotika, Glukokortikosteroide) angewendet werden.

Analoga Drogen Viferon

Das Analogon in der Struktur ist das Medikament Interal-P.

Urlaubsbedingungen und Preis

Der Durchschnittspreis des Arzneimittels Viferon (Zäpfchen 150 Tausend. ME Nummer 10) in Moskau beträgt 230 Rubel. In Kiew kann man Medizin für 278 Griwna kaufen, in Kasachstan - für 1855 Tenge. In Minsk bieten Apotheken Kerzen für 14 Weißweine an. Rubel. Ohne ärztliche Verschreibung aus der Apotheke entlassen.

Vagiferon ® (Vagiferon ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Die Zäpfchen sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer, torpedoförmig.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Kombinationspräparat zur intravaginalen Anwendung.

Vagiferon ® wirkt antiviral, immunmodulatorisch, entzündungshemmend, antimykotisch, antimikrobiell und gegen Protozoen (Trichomonsäure).

Interferon alpha-2b hat ausgeprägte antivirale, immunmodulatorische Eigenschaften.

Metronidazol ist ein protozoenhemmendes und antibakterielles Medikament, das aus 5-Nitroimidazol gewonnen wird. Der Wirkungsmechanismus ist die biochemische Reduktion der 5-Nitrogruppe von Metronidazol mit intrazellulären Transportproteinen von anaeroben Mikroorganismen und Protozoen. Die wiederhergestellte 5-Nitrogruppe von Metronidazol interagiert mit der DNA von Mikroorganismen und hemmt die Synthese von Nukleinsäuren, was zum Tod von Bakterien führt.

Aktiv gegen Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis sowie gramnegative Anaerobier Bacteroides spp. (einschließlich B. fragilis, B. distasonis, B. status, B. thetaiotaomicron, B. vulgaris), Fusobacterium spp. und einige grampositive Anaerobier (empfindliche Stämme von Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). Für Metronidazol sind aerobe Mikroorganismen und fakultative Anaerobier unempfindlich.

Fluconazol hat eine hochspezifische fungizide (antimykotische) Wirkung. Aktiv bei Mykosen, inkl. verursacht durch Candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis vor dem Hintergrund der Immunsuppression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastomyces dermatitidis. Wenn die intravaginale Anwendung besonders wirksam gegen Candida albicans ist, in geringerem Maße gegen Candida glabrata.

Pharmakokinetik

Nach intravaginaler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit von Metronidazol im Vergleich zur oralen Verabreichung 20%. Nach intravaginaler Gabe liegt eine systemische Resorption vor (ca. 56%). In der Leber durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronidierung metabolisiert. Die Aktivität des Hauptmetaboliten (2-Hydroxymetronidazol) beträgt 30% der Aktivität der Stammverbindung. T1/2 beträgt 6–12 Stunden und wird zu 40–70% (ungefähr 20% - in unveränderter Form) über die Nieren ausgeschieden. Die Pharmakokinetik von Interferon und Fluconazol bei intravaginaler Verabreichung wurde nicht untersucht.

Indikationen Medikament Vagiferon ®

bakterielle (unspezifische) Vaginitis;

Vaginitis durch Mischinfektion (Trichomonas, Gardnerella, hefeartige Pilze, Herpes-simplex-Viren Typ 1 und 2, Mykoplasmen, Harnstoffplasma) im Rahmen einer komplexen Therapie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten (einschließlich Nitroimidazolderivate);

Kinder bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels wurden nicht nachgewiesen).

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird während der Schwangerschaft nicht verwendet. Metronidazol geht in die Muttermilch über. Das Stillen während der Einnahme des Arzneimittels sollte abgebrochen werden. Die Wiederaufnahme des Stillens sollte nicht früher als 48 Stunden nach dem Ende des Arzneimittels erfolgen.

Nebenwirkungen

Bei der lokalen Anwendung des Arzneimittels sind Nebenwirkungen nicht zu erkennen. In einigen Fällen sind allergische und lokale Reaktionen möglich.

Für Metronidazol charakteristische Nebenwirkungen: Leukopenie, Ataxie, geistige Veränderungen (Angstzustände, Stimmungsschwankungen), Krämpfe; selten - allergische Reaktionen, Durchfall, Verstopfung, Schwindel, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen und Krämpfe im Bauchraum, Geschmacksveränderungen, Mundtrockenheit, metallischer oder unangenehmer Geschmack, erhöhte Müdigkeit.

Interaktion

Die Kombination mit nicht depolarisierenden Muskelrelaxantien (Vecuroniumbromid) wird nicht empfohlen.

Möglicherweise in Kombination mit Josamycin (Antibiotikum-Makrolid-Systemwirkung).

Dosierung und Verabreichung

1 supp. Abends (vor dem Zubettgehen) für 10 Tage.

Überdosis

Fälle von Überdosierung wurden nicht festgestellt.

Symptome (bei Überdosierung von Metronidazol): Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Juckreiz, metallischer Geschmack im Mund, Ataxie, Schwindel, Parästhesie, Krämpfe, Leukopenie, dunkle Urinfärbung.

Besondere Anweisungen

Während der Zeit der medikamentösen Behandlung wird empfohlen, den Geschlechtsverkehr zu unterlassen.

Im Falle des Arzneimittels in Verbindung mit Metronidazol zur oralen Verabreichung, insbesondere bei wiederholten Abläufen, ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes erforderlich (Gefahr einer Leukopenie).

Während der Behandlung ist die Verwendung von Ethanol kontraindiziert (es können sich disulfiramähnliche Reaktionen entwickeln - spastische Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, plötzlicher Blutrausch im Gesicht). Sie sollten Metronidazol nicht bei Patienten anwenden, die Disulfiram in den letzten 2 Wochen eingenommen haben.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeitsreaktionen erfordern.

Formular freigeben

Vaginalzäpfchen. 5 supp. in Blisterverpackung. 1 oder 2 Packungen in einem Karton.

Hersteller

Hersteller / Organisation, die Ansprüche erhält: Firn M LLC. 108804, Moskau, S. Kokoshkino, Dorf Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / Fax: (495) 956-15-43.

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Lagerungsbedingungen des Arzneimittels Vagiferon ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Arzneimittels Vagiferon ®

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Vagiferon

Vagiferon: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Vagiferon

ATX-Code: G01AF20

Wirkstoff: Metronidazol (Metronidazol), Fluconazol (Fluconazol), Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Hersteller: FIRN M ZAO (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 19.10.2008

Preise in Apotheken: ab 375 Rubel.

Vagifreon ist ein lokales Kombinationspräparat mit antibakteriellen, fungiziden und protozoenhemmenden Wirkungen, das in der Gynäkologie angewendet wird.

Release Form und Zusammensetzung

Darreichungsform - Vaginalsuppositorien: weiß mit gelblichem Schimmer oder weiß, torpedoförmig (5 Stück in einer Blisterpackung, in einer Packung mit 1 oder 2 Packungen).

Wirkstoffe in der Zusammensetzung von Vagiferon (in 1 Zäpfchen):

  • rekombinantes menschliches alpha-2b-Interferon - nicht weniger als 50.000 IE (internationale Einheiten);
  • Fluconazol - 200 mg;
  • Metronidazol - 150 mg.

Hilfskomponenten in der Zusammensetzung Vagifiron: Edetat Dinatrium - 2 mg; Borsäure - 400 mg; Basis (Macrogol 400 - 8%; Macrogol 1500 - 92%) - bis zu 2000 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Vagiferon gehört zu den Kombinationspräparaten zur intravaginalen Anwendung. Es wirkt antiviral, immunmodulatorisch, entzündungshemmend, antimykotisch, antimikrobiell und gegen Protozoen (Trichomonsäure).

Wirkstoffeigenschaften:

  • Metronidazol: wird von 5-Nitroimidazol abgeleitet; wirkt gegen Protozoen und antibakteriell. Der Wirkungsmechanismus wird bei der biochemischen Reduktion der 5-Nitrogruppe von Metronidazol durch intrazelluläre Transportproteine ​​der einfachsten und anaerobsten Mikroorganismen geschlossen. Es ist wirksam gegen Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis sowie gramnegative Anaerobier Bacteroides spp., Fusobacterium spp. und einige grampositive Anaerobier (empfindliche Stämme - Peptococcus niger, Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Mobiluncus spp.). Fakultative Anaerobier und aerobe Mikroorganismen reagieren nicht empfindlich auf Metronidazol.
  • Fluconazol: hat eine hochspezifische fungizide (antimykotische) Wirkung. Es zeigt Aktivität in Mykosen, einschließlich in Candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis vor dem Hintergrund der Immunsuppression), Coccidioides immitis und Cryptococcus neoformans, Blastoyces dermatitidis, Microsporum spp. Bei intravaginaler Verabreichung ist es wirksamer gegen Candida albicans und weniger gegen Candida glabrata.
  • interferon alpha-2b: hat eine ausgeprägte immunmodulatorische und antivirale wirkung.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit von Metronidazol nach intravaginaler Verabreichung ist im Vergleich zur oralen Verabreichung um 20% höher. Nach intravaginaler Verabreichung liegt eine systemische Resorption vor (ca. 56%). In der Leber durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronidierung metabolisiert. Die Aktivität des Hauptmetaboliten (2-Hydroxymetronidazol) beträgt 30% der Aktivität der Stammverbindung. 40–70% werden über die Nieren ausgeschieden (in unveränderter Form - ca. 20%). Die Halbwertszeit liegt im Bereich von 6 bis 12 Stunden.

Die Pharmakokinetik von Fluconazol und Interferon zur intravaginalen Anwendung wurde nicht untersucht.

Indikationen zur Verwendung

  • Vaginitis durch eine Mischinfektion, einschließlich hefeähnlicher Pilze, Gardenenella, Trichomonaden, Herpes-simplex-Viren Typ 1 und 2, Harnstoffplasma, Mycoplasma (in Kombination mit anderen Arzneimitteln);
  • bakterielle Vaginose;
  • unspezifische (bakterielle) Vaginitis.

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels sowie Nitroimidazolderivaten.

Gebrauchsanweisung Vagifiron: Methode und Dosierung

Das Medikament wird intravaginal angewendet.

Verzehrempfehlung: 1 Zäpfchen abends (vor dem Schlafengehen) 10 Tage einnehmen.

Nebenwirkungen

Vagiferon führt in der Regel nicht zum Auftreten von Nebenwirkungen. In einigen Fällen können allergische und lokale Reaktionen auftreten.

Übertretungen, die für Metronidazol charakteristisch sind (seine systemische Absorption beträgt 56%): Ataxie, Krämpfe, Leukopenie, geistige Veränderungen (in Form von Angstzuständen, Stimmungsschwankungen); selten - Schwindel, allergische Reaktionen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchkrämpfe / Schmerzen, Durchfall, Verstopfung, Kopfschmerzen, unangenehmer oder metallischer Geschmack, Geschmacksveränderung, trockener Mund, erhöhte Müdigkeit.

Überdosis

Es gibt keine Informationen über Überdosierungen.

Mögliche Symptome einer Überdosierung von Metronidazol: Schwindel, dunkle Urinflecken, Krämpfe, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Juckreiz, metallischer Geschmack im Mund, Leukopenie, Ataxie, Parästhesie.

Besondere Anweisungen

Es wird empfohlen, während der Behandlung auf Geschlechtsverkehr zu verzichten.

Bei der Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit der oralen Verabreichung von Metronidazol, insbesondere bei der Durchführung eines wiederholten Verlaufs, muss das Bild des peripheren Blutes kontrolliert werden (in Verbindung mit dem Risiko einer Leukopenie).

Alkoholkonsum während der Therapie ist nicht möglich (aufgrund der Wahrscheinlichkeit von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen, die sich in spastischen Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und plötzlichen Gesichtsrötungen äußern). Es ist nicht erforderlich, Metronidazol bei Patienten anzuwenden, die Disulfiram in den letzten 14 Tagen eingenommen haben.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Sie können das Stillen frühestens 48 Stunden nach Beendigung der Therapie wieder aufnehmen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Kindern unter 18 Jahren wird das Medikament nicht verschrieben, da keine Daten vorliegen, die die Sicherheit / Wirksamkeit bei dieser Patientengruppe bestätigen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Gemäß den Anweisungen kann Vagiferon gleichzeitig mit dem Antibiotikum Makrolid (Josamycin) mit systemischer Wirkung angewendet werden.

Die kombinierte Anwendung mit nicht depolarisierenden Muskelrelaxantien (Vecuroniumbromid) wird nicht empfohlen.

Analoga

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Bei 2–8 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Verkaufsbedingungen für Apotheken

Rezept.

Bewertungen von Vagifiron

Nach den wenigen Bewertungen ist Vagiferon ein ziemlich wirksames Medikament, mit fast keinen Nebenwirkungen.

Der Preis von Vagiferon in Apotheken

Der ungefähre Preis für Vagiferon (10 Zäpfchen in einer Packung) beträgt 260-550 Rubel.

Viferon-Zäpfchen - offizielle Gebrauchsanweisung

ANWEISUNGEN
über die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Handelsname: VIFERON®
INN oder Gruppenname: Interferon alfa-2b

Dosierungsform:

Zusammensetzung
1 Suppositorium VIFERON® 500000 IE enthält den Wirkstoff: Interferon alpha-2b human rekombinant 500.000 IE, Hilfsstoffe: alpha-Tocopherolacetat 0,055 g, Ascorbinsäure 0,0081 g, Natriumascorbat 0,0162 g, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, Kakaobutterbasis und Süßwarenfett bis 1 g.
1 Zäpfchen VIFERON® 1000000 IE enthält den Wirkstoff: Interferon alpha-2b human rekombinant 1.000.000 IE, Hilfsstoffe: alpha-Tocopherolacetat 0,055 g, Ascorbinsäure 0,0081 g, Natriumascorbat 0,0162 g, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, Kakaobutterbasis und Süßwarenfett bis 1 g.
1 Zäpfchen VIFERON® 3000000 IE enthält den Wirkstoff: Interferon alpha-2b, humanes rekombinantes 3000000 IE, Hilfsstoffe: alpha-Tocopherolacetat 0,055 g, Ascorbinsäure 0,0081 g, Natriumascorbat 0,0162 g, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, Kakaobutterbasis und Süßwarenfett bis 1 g.

Beschreibung
Das Zäpfchen von kugelförmiger, weißer Farbe mit gelblichem Farbton, gleichmäßiger Konsistenz. Farbheterogenität in Form von Marmorierung ist zulässig. Der Längsschnitt weist eine trichterförmige Nut auf. Der Durchmesser des Zäpfchens beträgt nicht mehr als 10 mm.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Pharmakologische Eigenschaften
Interferon alpha-2b humane Rekombinante hat immunmodulatorische, antivirale, antiproliferative Eigenschaften. Die immunmodulierenden Eigenschaften von Interferon, wie die Verstärkung der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, die Erhöhung der spezifischen Zytotoxizität von Lymphozyten gegenüber Zielzellen, bestimmen dessen vermittelte antibakterielle Aktivität.

In Gegenwart von Ascorbinsäure und Alpha-Tocopherolacetat erhöht sich die spezifische antivirale Aktivität von Interferon, seine immunmodulatorische Wirkung wird verstärkt, wodurch es möglich wird, die körpereigene Immunantwort auf pathogene Mikroorganismen wirksamer zu gestalten. Die Verwendung des Arzneimittels erhöht den Spiegel an sekretorischen Immunglobulinen der Klasse A, normalisiert den Spiegel an Immunglobulin E und stellt die Funktion des endogenen Interferonsystems wieder her. Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat sind hochaktive Antioxidantien und haben entzündungshemmende, membranstabilisierende und regenerierende Eigenschaften. Es wurde festgestellt, dass bei der Anwendung von Viferon keine Nebenwirkungen bei der parenteralen Verabreichung von Interferonpräparaten auftreten und dass keine Antikörper gebildet werden, die die antivirale Aktivität von Interferon neutralisieren. Die Verwendung des Arzneimittels ermöglicht es, die therapeutischen Dosen von antibakteriellen und hormonellen Arzneimitteln zu verringern sowie die toxischen Wirkungen dieser Therapie zu verringern.

Kakaobutter enthält Phospholipide, die es ermöglichen, bei der Herstellung keine synthetischen toxischen Emulgatoren zu verwenden, und die Anwesenheit von mehrfach ungesättigten Fettsäuren erleichtert die Einführung und Auflösung des Arzneimittels.

Indikationen zur Verwendung

  • bei der komplexen Therapie verschiedener infektiöser und entzündlicher Erkrankungen bei Kindern, einschließlich Neugeborenen und Frühgeborenen: akute Virusinfektionen der Atemwege, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch bakterielle Infektionen kompliziert werden, Lungenentzündung (bakteriell, viral, chlamydial), Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalievirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich viszeraler, Mycoplasmose);
  • in der komplexen Therapie der chronischen Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen, einschließlich in Kombination mit der Anwendung von Plasmapherese und Hämosorption, mit chronischer Virushepatitis mit ausgeprägter Aktivität, einschließlich der durch Leberzirrhose komplizierten;
  • bei der Behandlung von Erwachsenen, einschließlich schwangerer Frauen, mit urogenitaler Infektion, Chlamydien, Udaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellez, Papillomavirus-Infektion, bakterieller Vaginose, wiederkehrender vaginaler Candidiasis, Mykoplasmose, primärer oder rev Form, leichter und mäßiger Verlauf, einschließlich Urogenitalform;
  • bei der Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch bakterielle Infektionen bei Erwachsenen kompliziert werden.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist ab der 14. Schwangerschaftswoche zugelassen. Es gibt keine Einschränkungen für die Anwendung während der Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird rektal angewendet. 1 Suppositorium enthält Interferon alpha-2b human rekombinant als Wirkstoff in den angegebenen Dosierungen (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Bei der komplexen Behandlung verschiedener infektiöser und entzündlicher Erkrankungen bei Neugeborenen, einschließlich Frühgeborenen, wird Neugeborenen, einschließlich Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen, täglich 1 Zäpfchen zweimal täglich nach 12 Stunden verschrieben. - 5 tage. Frühgeborene mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen erhalten nach 8 Stunden 3-mal täglich 1 Zäpfchen VIFERON® 150000 IE pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Die empfohlene Anzahl von Kursen für verschiedene infektiöse und entzündliche Erkrankungen bei Kindern, einschließlich Neugeborenen und Frühgeborenen: SARS, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch eine bakterielle Infektion kompliziert werden - 1-2 Kurse; Lungenentzündung (bakteriell, viral, Chlamydien) - 1-2 Kurse, Sepsis - 2-3 Kurse, Meningitis - 1-2 Kurse, Herpesinfektion - 2 Kurse, Enterovirusinfektion 1-2 Kurse, Cytomegalievirusinfektion - 2-3 Kurse, Mycoplasmose, Candidiasis, einschließlich viszeral, - 2-3 Kurse. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

In der komplexen Therapie der chronischen Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen: Das Medikament wird Kindern mit chronischer Virushepatitis in den folgenden Altersdosen verschrieben: bis zu 6 Monaten 300.000-500.000 IE pro Tag; 6 bis 12 Monate - 500.000 IE pro Tag. Im Alter von 1 bis 7 Jahren - 3.000.000 IE pro 1 m2 Körperoberfläche pro Tag. Im Alter von 7 Jahren - 5000000 IE pro 1 m2 Körperoberfläche pro Tag. Die Berechnung der Medikamentendosis für jeden einzelnen Patienten erfolgt durch Multiplikation der empfohlenen Dosis für ein bestimmtes Alter mit der Körperoberfläche, berechnet aus dem Nomogramm zur Berechnung der Körperoberfläche in Größe und Gewicht nach Harford, Terry und Rourke, aufgeteilt in 2 Injektionen, gerundet auf die Dosierung des entsprechenden Zäpfchens. Das Medikament wird 2-mal täglich nach 12 Stunden für die ersten 10 Tage täglich, dann dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag für 6-12 Monate verwendet. Die Behandlungsdauer wird durch die klinische Wirksamkeit und die Laborparameter bestimmt.

Kinder mit chronischer Virushepatitis zeigten Aktivität und Leberzirrhose vor der Plasmapherese und / oder Hämosorption und gaben an, das Medikament 14 Tage lang täglich zweimal täglich nach 12 Stunden mit 1 Zäpfchen zu verwenden (Kinder bis 7 Jahre VIFERON® 150000 IE, Kinder über 7 Jahre - VIFERON® 500000 ME).

Erwachsenen mit chronischer Virushepatitis wird VIFERON® 3000000 IE, 1 Zäpfchen 2-mal täglich nach 12 Stunden an 10 Tagen pro Tag, dann 6-12 Monate lang dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag, verschrieben. Die Behandlungsdauer wird durch die klinische Wirksamkeit und die Laborparameter bestimmt.

Bei der Behandlung von Erwachsenen, einschließlich Schwangeren mit Urogenitalinfektionen (Chlamydia, Cytomegalovirus-Infektion, ureaplasmosis, Trichomoniasis, bakterielle Vaginose, papilomavirusnaya Infektion, bakterielle Vaginose, rezidivierende vaginale Candidiasis, eine Mykoplasmose), mit primären oder rezidivierenden Herpes-Infektionen der Haut und der Schleimhäute ( lokalisierte Form, milder mäßiger Verlauf, einschließlich Urogenitalform).

Erwachsene mit den oben genannten Infektionen, mit Ausnahme von Herpes, erhalten nach 12 Stunden zweimal täglich 1 Zäpfchen VIFERON® 500000 IE. Der Kurs dauert 5 bis 10 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie mit Pausen zwischen den Kursen von 5 Tagen fortgesetzt werden.

Wenn eine Herpesinfektion verschrieben wird, VIFERON® 1000000 IE, 1 Zäpfchen, 2-mal täglich nach 12 Stunden. Bei einer wiederkehrenden Infektion beträgt die Behandlungsdauer 10 Tage oder mehr. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort zu beginnen, wenn die ersten Anzeichen von Haut- und Schleimhautläsionen (Juckreiz, Brennen, Rötung) auftreten. Bei der Behandlung von wiederkehrendem Herpes ist es wünschenswert, die Behandlung in der Prodromalperiode oder zu Beginn des Auftretens von Rückfallzeichen zu beginnen.

Bei schwangeren Frauen mit urogenitaler Infektion, einschließlich Herpes, im zweiten Trimenon der Schwangerschaft (ab Woche 14) - VIFERON® 500000 IE in 1 Zäpfchen nach 12 Stunden (2-mal täglich) für 10 Tage, dann 1 Zäpfchen in 12 Stunden (2 mal am Tag) zweimal pro Woche - 10 Tage. Anschließend werden nach 4 Wochen präventive VIFERON® 150000 IE-Kurse verabreicht, 5 Tage lang alle 12 Stunden 1 Zäpfchen, und der prophylaktische Kurs wird alle 4 Wochen wiederholt. Bei Bedarf kann vor der Geburt ein medizinischer Kurs durchgeführt werden.

Bei der Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen, einschließlich Influenza, einschließlich solcher, die durch bakterielle Infektionen bei Erwachsenen kompliziert werden. Tragen Sie VIFERON® 500000 IE zweimal täglich alle 12 Stunden auf 1 Zäpfchen auf. Die Behandlungsdauer beträgt 5-10 Tage.

Nebenwirkungen:

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Formular freigeben
Rektale Zäpfchen 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 Zäpfchen in einer PVC / PVC-Rotoplast-Blisterpackung. 1 Kartonverpackung mit Gebrauchsanweisung in einer Packung Pappe.

Verfallsdatum
2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C lichtgeschützt.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verkaufsbedingungen für Apotheken:

Beschwerden über die Qualität des Arzneimittels sollten an den Hersteller gerichtet werden (LLC "FERON". 183098, Moskau, Str. Gamalei, d.18

Viferon ® (Viferon)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Salbe zur äußerlichen und örtlichen Anwendung

Von weiß-gelb bis gelb mit einem charakteristischen Geruch nach Lanolin.

Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung

Opake, gelartige weiße Masse mit einem gräulichen Farbton.

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

Kugelform von weiß und gelb bis gelb. Inhomogenität der Färbung in Form von Einschlüssen oder Marmorierungen ist zulässig. Der Längsschnitt weist eine trichterförmige Nut auf. Der Durchmesser des Zäpfchens beträgt nicht mehr als 10 mm.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Interferon alpha-2b human rekombinant besitzt antivirale, immunmodulierende, antiproliferative Eigenschaften und hemmt die Replikation von RNA und DNA enthaltenden Viren. Die immunmodulierenden Eigenschaften von Interferon alpha-2b, wie die Verstärkung der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, eine Erhöhung der spezifischen Zytotoxizität von Lymphozyten gegenüber Zielzellen, bestimmen dessen vermittelte antibakterielle Aktivität.

In Gegenwart von Hilfsstoffen, aus denen das Arzneimittel besteht (Alpha-Tocopherolacetat, Citronensäure, Benzoesäure, Ascorbinsäure), nimmt die spezifische antivirale Aktivität des humanen rekombinanten Interferons Alpha-2b zu, seine immunmodulatorische Wirkung wird verstärkt (Stimulierung der phagozytären Funktion von Neutrophilen bei Läsionen), was ermöglicht Steigerung der Wirksamkeit der körpereigenen Immunantwort auf pathogene Mikroorganismen.

In Gegenwart von Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat steigt die spezifische antivirale Aktivität von Interferon alpha-2b an und seine immunmodulierende Wirkung wird verstärkt, wodurch es möglich wird, die körpereigene Immunantwort auf pathogene Mikroorganismen wirksamer zu gestalten. Die Verwendung des Arzneimittels erhöht den Spiegel an sekretorischem IgA, normalisiert den Spiegel an IgE und stellt die Funktion des endogenen Interferon-alfa-2b-Systems wieder her. Ascorbinsäure und alpha-Tocopherolacetat sind hochaktive Antioxidantien und haben entzündungshemmende, membranstabilisierende und regenerierende Eigenschaften. Es wurde festgestellt, dass bei der Anwendung von VIFERON ® keine Nebenwirkungen durch die parenterale Verabreichung von Interferon alfa-2b-Präparaten auftreten und dass keine Antikörper gebildet werden, die die antivirale Aktivität von Interferon alpha-2b neutralisieren. Die Verwendung von VIFERON ® als Teil einer komplexen Therapie ermöglicht es, die therapeutischen Dosen von antibakteriellen und hormonellen Arzneimitteln zu reduzieren sowie die toxischen Wirkungen dieser Therapie zu verringern.

Bei topischer und lokaler Anwendung ist die systemische Interferonabsorption gering.

Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung

Gelbasis liefert eine verlängerte Wirkung des Arzneimittels.

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

Kakaobutter enthält Phospholipide, die es ermöglichen, bei der Herstellung keine synthetischen toxischen Emulgatoren zu verwenden, und die Anwesenheit von mehrfach ungesättigten Fettsäuren erleichtert die Einführung und Auflösung des Arzneimittels.

Indikationen Medikament Viferon ®

Salbe zur äußerlichen und örtlichen Anwendung

Herpesinfektionen (Herpes simplex Typ 1 und 2) der Haut und Schleimhäute unterschiedlicher Lokalisation;

Grippe und andere akute respiratorische Virusinfektionen bei Kindern ab 1 Jahr - in Kombinationstherapie.

Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung

akute respiratorische Virusinfektionen, inkl. Grippe, häufige und anhaltende akute respiratorische Virusinfektionen, einschl. kompliziert durch bakterielle Infektion - in komplexer Therapie;

Prävention von akuten respiratorischen Virusinfektionen, einschließlich Influenza;

rezidivierende stenosierende Laryngotracheobronchitis - in komplexer Therapie;

Prävention der wiederkehrenden stenosierenden Laryngotracheobronchitis;

akute und Exazerbationen chronisch rezidivierender Herpesinfektionen der Haut und der Schleimhäute, urogenitale Herpesinfektion - in komplexer Therapie;

Herpeszervizitis in der komplexen Therapie.

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich Influenza, inkl. kompliziert durch bakterielle Infektion, Lungenentzündung (bakteriell, viral, chlamydial) bei Kindern und Erwachsenen - in komplexer Therapie;

infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Neugeborenen, einschließlich vorzeitig: Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, Cytomegalievirus-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich viszeraler, Mycoplasmose) - in komplexer Therapie;

chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen - in komplexer Therapie, einschließlich in Kombination mit der Verwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronischer Virushepatitis exprimierte Aktivität, kompliziert durch Leberzirrhose;

infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts (Chlamydien, Cytomegalievirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellezis, HPV-Infektion, bakterielle Vaginose, rezidivierende vaginale Candidiasis, Mykoplasmose) bei Erwachsenen - in komplexer Therapie;

primäre oder rezidivierende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, leichter bis mäßiger Verlauf, inkl. Urogenitalform bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Salbe zur äußerlichen und örtlichen Anwendung

individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;

kinderalter bis 1 jahr.

Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung und Zäpfchen zur rektalen Anwendung

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Salbe zur äußerlichen und örtlichen Anwendung

Da die systemische Absorption von Interferon bei äußerer und topischer Anwendung gering ist und das Medikament nur im Läsionsfokus wirkt, ist die Anwendung von VIFERON ® während der Schwangerschaft und während des Stillens möglich.

Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung

Schwangerschaft und Stillzeit sind aufgrund der sehr geringen Resorption der Komponenten keine Kontraindikation für die Anwendung des Arzneimittels. Während des Stillens nicht in Brustwarzen und Warzenhof anwenden.

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

Das Medikament ist ab der 14. Schwangerschaftswoche zugelassen. Es gibt keine Einschränkungen für die Anwendung während des Stillens.

Nebenwirkungen

Salbe zur äußerlichen und örtlichen Anwendung

In den meisten Fällen ist das Medikament VIFERON ® gut verträglich. Bei Anwendung auf die Nasenschleimhaut sind die Nebenwirkungen (Rhinorrhö, Niesen, Brennen der Nasenschleimhaut) von Natur aus schwach und vorübergehend und verschwinden von selbst, nachdem das Arzneimittel abgesetzt wurde.

Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung

In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten (Hautausschlag, Juckreiz).

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten (Hautausschlag, Juckreiz). Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden nach 72 Stunden nach Absetzen des Arzneimittels.

Interaktion

Topische und topische Salbe und topisches und topisches Gel

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

Das Medikament VIFERON ® ist kompatibel und gut mit den folgenden Medikamenten kombiniert - Antibiotika, Chemotherapie, GCS.

Dosierung und Verabreichung

Salbe zur äußerlichen und örtlichen Anwendung

Im Falle einer Herpesinfektion wird 3-4 mal täglich eine dünne Salbenschicht auf die Läsionen aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort zu beginnen, wenn die ersten Anzeichen von Haut- und Schleimhautläsionen (Juckreiz, Brennen, Rötung) auftreten. Bei der Behandlung von wiederkehrendem Herpes ist es wünschenswert, die Behandlung in der Prodromalperiode oder zu Beginn des Auftretens von Anzeichen eines Rückfalls zu beginnen.

Zur Behandlung von Influenza und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege wird 3-4 mal täglich eine dünne Schicht Salbe auf die Nasenschleimhaut aufgetragen.

Kinder von 1 Jahr bis 2 Jahre - 2500 IE (1 Erbse mit einem Durchmesser von 0,5 cm) 3-mal täglich; 2 bis 12 Jahre - 2500 IE (1 Erbse mit einem Durchmesser von 0,5 cm) 4-mal täglich; von 12 bis 18 Jahren - 5.000 IE (1 Erbse mit einem Durchmesser von 1 cm) 4-mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Das geöffnete Aluminiumrohr wird 1 Monat im Kühlschrank gelagert.

Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung

In der komplexen Therapie von ARVI, einschließlich Influenza, langfristige und häufige ARVI, einschließlich kompliziert durch bakterielle Infektion. Ein Gelstreifen mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm wird 3-5 mal täglich mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen auf die zuvor getrocknete Oberfläche der Nasenschleimhaut und / oder auf die Oberfläche der Mandeln aufgetragen (siehe Hinweis). Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage, bei Bedarf kann die Behandlungsdauer verlängert werden.

Prävention von SARS, einschließlich Influenza. Während der aufsteigenden Inzidenz wird ein Streifen eines Gels mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm auf eine zuvor getrocknete Oberfläche der Nasenschleimhaut und / oder auf die Oberfläche der Tonsillen zweimal täglich für 2 bis 4 Wochen aufgebracht.

In der komplexen Therapie der wiederkehrenden stenosierenden Laryngotracheobronchitis. Während des akuten Krankheitsverlaufs wird mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen ein Gelstreifen von nicht mehr als 0,5 cm auf die Oberfläche der Mandeln aufgetragen, und zwar 5-mal täglich, 5-mal täglich und dann 3-mal täglich für die nächsten 3 Wochen.

Prävention der wiederkehrenden stenosierenden Laryngotracheobronchitis. Ein Gelstreifen mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm wird mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen 2 Mal täglich für 3-4 Wochen auf die Oberfläche der Mandeln aufgetragen. Die Kurse werden 2 Mal pro Jahr wiederholt.

In der komplexen Therapie der akuten und chronischen rezidivierenden Herpesinfektion (bei den ersten Anzeichen der Erkrankung oder während der Vorstufen). Ein Gelstreifen mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm wird 3-5 mal täglich für 5-6 Tage mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen auf eine zuvor getrocknete betroffene Oberfläche aufgetragen. Falls erforderlich, wird die Dauer des Verlaufs verlängert, bis die klinischen Manifestationen verschwinden.

Bei der Behandlung von Herpes-Zervizitis. 1 ml des Gels wird mit einem Wattestäbchen auf die Oberfläche des Gebärmutterhalses aufgetragen und 2 Mal täglich für 7 Tage von Schleim befreit. Bei Bedarf kann die Dauer des Kurses auf 14 Tage verlängert werden.

Hinweis Das Gel wird auf die Schleimhaut der Nasenhöhle aufgetragen, nachdem die Nasenwege auf der Oberfläche der Mandeln gereinigt wurden - 30 Minuten nach dem Essen. Wenn Sie das Gel auf die Mandeln auftragen, berühren Sie die Mandeln nicht mit einem Wattestäbchen, sondern nur mit einem Gel, während das Gel selbstständig entlang der Oberfläche der Mandel fließt. Wenn Sie das Gel auf den Gebärmutterhals auftragen, müssen Sie zuerst den Schleim sowie die vaginalen und zervikalen Sekrete mit einem Wattestäbchen oder einem Mulltupfer entfernen.

Beim Auftragen des Gels auf die betroffenen Hautpartien und Schleimhäute bildet sich nach 30–40 Minuten ein dünner Film, auf den das Präparat erneut aufgetragen wird. Falls gewünscht, kann der Film vor dem erneuten Auftragen der Zubereitung abgezogen oder mit Wasser abgewaschen werden.

Ein offenes Röhrchen wird nicht länger als 2 Monate im Kühlschrank aufbewahrt. Ein Produkt mit beeinträchtigter Verpackungsintegrität und Farbveränderungen ist nicht zur Verwendung geeignet.

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

1 supp. enthält als Wirkstoff Interferon alpha-2b human rekombinant in den angegebenen Dosierungen (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

SARS (einschließlich Grippe), inkl. kompliziert durch bakterielle Infektion, Lungenentzündung (bakteriell, viral, chlamydial) bei Kindern und Erwachsenen - in komplexer Therapie. Die empfohlene Dosis für Erwachsene, einschließlich schwangerer Frauen und Kinder über 7 Jahre, beträgt VIFERON ® 500000 IE, 1 Supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Kinder bis 7 Jahre inkl. Neugeborene und Frühgeborene mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen, empfahl die Verwendung des Medikaments VIFERON ® 150000 IE in 1 supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Frühgeborene mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen empfahlen die Verwendung des Arzneimittels VIFERON ® 150000 IE in 1 Supp. 3 mal täglich nach 8 Stunden täglich für 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Neugeborenen, inkl. Frühgeburt: Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpes, CMV-Infektion, Enterovirus-Infektion, Candidiasis, einschließlich viszeraler, Mykoplasmose) - in komplexer Therapie. Die empfohlene Dosis für Neugeborene, inkl. Frühgeboren mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen - VIFERON ® 150000 IE täglich für 1 Supp. 2 mal täglich nach 12 Stunden, Behandlungsdauer 5 Tage.

Frühgeborene mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen empfahlen die Anwendung des Arzneimittels VIFERON ® 150000 IE täglich für 1 Supp. Nach 8 Stunden 3-mal täglich, Behandlungsdauer 5 Tage.

Die empfohlene Anzahl von Kursen für verschiedene Infektions- und Entzündungskrankheiten: Sepsis - 2-3 Kurse, Meningitis - 1-2 Kurse, Herpesinfektion - 2 Kurse, Enterovirusinfektion - 1-2 Kurse, CMV-Infektion - 2-3 Kurse, Mycoplasmose, Candidiasis einschließlich Eingeweide, 2-3 Gänge. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Chronische Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen - in komplexer Therapie, einschließlich in Kombination mit der Verwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronischer Virushepatitis exprimierte Aktivität, kompliziert durch Leberzirrhose. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt VIFERON ® 3000000 IE, 1 Supp. 2 mal täglich alle 12 Stunden jeden Tag für 10 Tage, dann 3 mal wöchentlich jeden zweiten Tag für 6–12 Monate. Die Behandlungsdauer wird durch die klinische Wirksamkeit und die Laborparameter bestimmt.

300000–500000 IE / Tag werden für Kinder bis zu 6 Monaten empfohlen; von 6 bis 12 Monaten - 500000 IE / Tag.

3000000 IE / m 2 / Tag werden für Kinder von 1 bis 7 Jahren empfohlen; über 7 Jahre alt - 5.000.000 IU / m 2 / Tag.

Das Medikament wird 2-mal täglich nach 12 Stunden an den ersten 10 Tagen, dann 6–12 Monate lang 3-mal wöchentlich jeden zweiten Tag angewendet. Die Behandlungsdauer wird durch die klinische Wirksamkeit und die Laborparameter bestimmt.

Die Berechnung der täglichen Dosis des Arzneimittels für jeden Patienten erfolgt durch Multiplikation der empfohlenen Dosis für ein bestimmtes Alter mit der Körperoberfläche, berechnet aus dem Nomogramm zur Berechnung der Körperoberfläche nach Größe und Gewicht nach Garford, Terry und Rourke. Die Berechnung einer Einzeldosis erfolgt durch Teilen der berechneten Tagesdosis durch 2 Injektionen, der resultierende Wert wird auf das nachgeschaltete Zäpfchen abgerundet.

Bei chronischer Virushepatitis, ausgeprägter Aktivität und Leberzirrhose vor Plasmapherese und / oder Hämosorption sollte VIFERON ® 150000 IE ab 7 Jahren angewendet werden - VIFERON ® 500000 IE, 1 Supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 14 Tage.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts (Chlamydien, CMV-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, Infektion mit humanem Papillomavirus, bakterielle Vaginose, rezidivierende vaginale Candidiasis, Mykoplasmose) bei Erwachsenen, einschließlich Schwangeren, in komplexer Therapie. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt VIFERON ® 500000 IE, 1 Supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 5–10 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Schwangeren Frauen mit dem zweiten Schwangerschaftstrimester (ab der 14. Schwangerschaftswoche) wird empfohlen, das Medikament VIFERON ® 500000 IE mit 1 Supp. 2 mal täglich nach 12 Stunden täglich für 10 Tage, dann für 9 Tage 3 mal im Abstand von 3 Tagen (am 4. Tag) mit 1 Supp. 2 mal täglich nach 12 Stunden, dann alle 4 Wochen bis zur Abgabe das Medikament VIFERON ® 150000 IE, 1 Supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 5 Tage. Falls erforderlich, sollte vor der Entbindung (ab der 38. Schwangerschaftswoche) das Medikament VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 10 Tage.

Primäre oder rezidivierende Herpesinfektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, leichter bis mäßiger Verlauf, inkl. Urogenitalform bei Erwachsenen, einschließlich schwangeren Frauen. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 Supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 10 Tage oder länger bei wiederkehrenden Infektionen. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort zu beginnen, wenn die ersten Anzeichen von Haut- und Schleimhautläsionen (Juckreiz, Brennen, Rötung) auftreten. Bei der Behandlung von rezidivierendem Herpes ist es wünschenswert, die Behandlung in der Prodromalperiode oder zu Beginn der Manifestation von Zeichen eines Rückfalls zu beginnen.

Schwangeren Frauen mit dem zweiten Schwangerschaftstrimester (ab der 14. Schwangerschaftswoche) wird empfohlen, das Medikament VIFERON ® 500000 IE mit 1 Supp. 2 mal täglich nach 12 Stunden täglich für 10 Tage, dann für 9 Tage 3 mal im Abstand von 3 Tagen (am 4. Tag) mit 1 Supp. 2 mal täglich nach 12 Stunden, dann alle 4 Wochen bis zur Abgabe das Medikament VIFERON ® 150000 IE, 1 Supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 5 Tage. Falls erforderlich, sollte vor der Entbindung (ab der 38. Schwangerschaftswoche) das Medikament VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 mal täglich in 12 Stunden täglich für 10 Tage.

Überdosis

Besondere Anweisungen

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und andere Aktivitäten. Nicht installiert

Formular freigeben

Salbe zur äußerlichen und örtlichen Anwendung, 40000 IE / g. 12 g in einer Aluminiumtube. 1 Tube in einer Packung Pappe.

Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung, 36000 IE / g. 12 g in einer Aluminiumtube. 1 Tube in einer Packung Pappe.

Zäpfchen zur rektalen Anwendung, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 5 oder 10 supp. in Blisterverpackung PVC / PVC. 1 Blisterpackung mit 10 Stck. oder 2 Blisterpackungen mit 5 Stck. in einer Packung Pappe.

Hersteller

FERON LLC, Russland. 123098, Moskau, st. Gamaley, 18.

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